Hoi,ik ben `n vrouw van 48 en heb sinds dec 2003 een pacemaker.In `95 heb ik m`n eerste aorta klepoperatie ondergaan.(donorklep)Dec 2003 was de klep aan vervanging toe. Kreeg `n kunstklep.Maar omdat er `n fistel zat in de rand v/d klep, moest ik binnen 1 week weer geopereerd worden.Dus 2 klepoperaties in èèn week! Na de tweede operatie was m`n hartritme zo traag dat men overging tot `t plaatsen van de pacemaker. Op zich gaat alles goed, alleen heb ik de laatste tijd steeds vaker last van `n licht gevoel in m`n hoofd.Mijn cardioloog zegt dat `t komt omdat mijn bloeddruk soms erg laag is.(daling v/d bloeddruk tijdens zo`n aanval van "licht in `t hoofd")Ook is na de tweede operatie de mitralisklep gaan lekken en dit kan ook `n oorzaak kan zijn v/d lage bloeddruk (??). Hij zegt dat alleen dmv een mitralisklepvervanging ik van de klachten af kom! Daar heb ik nu niet zo`n oren naar, ik ben nog lang niet vergeten ben wat er in Dec allemaal gebeurt is.(8 wkn ziekenhuis,enz enz!)Is er iemand met dezelfde klachten?(licht in `t hoofd) Wie kan me hier meer over vertellen? Alvast bedankt.Groetjes...

Door Marian op Dinsdag, 14 September 2004 - 16:20:

Hallo,
Ik herken het lichte gevoel in mijn hoofd.Heb sinds 1 sep.j.l. een DDDpacemaker. Vraag me af
of dat in mijn geval komt van conditieverlies.
Had al maandenlang klachten:vermoeid, concentratieverlies, onwel worden.Kan dus niet
duidelijk aangeven, wat voor mij de oorzaak is,
daar ik de pm. nog nauwelijks 2 weken heb.Vindt
het hele gebeuren nogal ingrijpend en indrukwekkend.
Sorry, ik weet niet of je hier veel aan hebt, maar toch succes.

Door Anoniem op Woensdag, 15 September 2004 - 09:57:

Rolf, Pacemakertechnicus:

Duizeligheidsklachten hebben meerdere oorzaken. Sommige mensen hebben last van hun evenwichtsorgaan. Bij ons op de pacemakerpoli vertellen mensen regelmatig dat er duizeligheid optreedt na lang zitten of liggen. Het is aan te bevelen na een tijdje gelegen te hebben om eerst op de rand van het bed te gaan zitten. Ook programmering van de pacemaker kan soms een gunstig effect hebben. De meeste pacemakers staan standaard op een minimale hartslag van 60 slagen per minuut. Aan de hand van een ritme histogram kan de pacemakertechnicus zien hoeveel procent dit gebeurt. Bij mensen met duizeligheidsklachten programmeren wij regelmatig de ondergrens op 70 PPM. Bij een groot deel van deze mensen zijn de duizeligheidsproblemen minder, of zelfs verdwenen. Een andere oorzaak van duizeligheid is dat het hartritme na of tijdens de inspanning te sterk daalt. In de moderne pacemakers zitten vaak functies om dit probleem op te lossen.

Door Anoniem op Woensdag, 15 September 2004 - 11:38:

hallo rolf ..
ik las net jou mail kan men jou ook gewoon vragen stellen over de pm .
en weet jij soms een antwoord op mijn vraag waarom een cardioloog niet verteld over dooooooode armen ik had de pm eerst rechts enhad het toen alleen aan die kant nu kan ik helemaal niet meer op mijn buik slapen.nu zit hij lings en ook daar heb ik slaap armen hoe kan zoiets .

Door marian op Woensdag, 15 September 2004 - 13:03:

hallo rolf,
Na hoeveel tijd is gebruikelijk, dat er een eerste controle plaatsvindt na implantatie. Dat zal per ziekenhuis verschillend zijn, maar is die duizeligheid een reden om bijv. eerder een controle aan te vragen?
En hoor je vaker het probleem v.inslapen, wat niet lukt door herhaaldeijk een schok te voelen door je lichaam?
Groet van Marian,en alvast bedankt voor je vorige antwoord.

Door anita op Woensdag, 15 September 2004 - 13:37:

hallo rolf.
ik heet anita en heb in 1993 mijn eerste pm gehad.
hij is toen ook 6keer geplaatst door kantelen.
nu in 2003 begon het weer opnieuw ik heb nu in 2004 de 10 operatie gehad nu in eindhoven en nu zit hij onder de spier.
, graag zou ook ik willen weten waardoor je steeds z.n schok krijgt vlak voor het inslapen !!!en is dat normaal .
groeitjes en al vastbedankt ik vind het fijn dat er nu is iemand op deze mail is die door zijn vak met pm te maken heeft en wie weet kun je een hoop vragen voor ons pm draagers beantworden. groetjes anita..

Door Anoniem op Donderdag, 16 September 2004 - 17:47:

hallo allemaAL.
KAN IEMAND MIJN VERTELLEN OF DIE ROLF VAKER OP DEZE MAIL KOMT. OM OP VRAGEN ANTWOORD TE GEVEN .BVD GROET.

Door hoopeloosje op Donderdag, 16 September 2004 - 21:11:

hoi mensen.
heeft een van jullie ook vaak last als je bijna inslaapt dat je dan een schok krijgt.
en heeft er iemand ervaring met de pacemaker onder de spier vlak bij je oksel dat het dan kei pijn doet als je op je zy of buik gaat liggen.
ik heb soms ook net het gevoel dat je dan niet verder kan.en mijn arm valt dan in slaap dat vind ik heel erg vervelend.ook heb ik nog heel vaak storingen ondanks een nieuwe pacemaker. wie weet hier raad op.tot ziens.het hoopeloosje.

Door marian op Donderdag, 16 September 2004 - 21:51:

hallo hoopeloosje,
Dit probleem is mij bekend. Ik val diverse malen bijna in slaap en dan komt er weer een schok.
Morgen ga ik voor controle, heb mijn pm.pas sinds 1 sept., maar vindt het nog niet super gaan.Ik hoop dus morgen een antwoord te krijgen op mijn vraag, of dat geschok door de pm. komt en of er iets aan te doen is. Ben nl. heel moe, van o.a. zeer slecht slapen.
groet, Marian.

Door hoopeloosje op Donderdag, 16 September 2004 - 23:15:

hallo marian.
leuk dat je mijn geantwoord hebt.
ik heb mijn pm.al weer vanaf 16maart maar het probleem blijft helaas ,ja dat ken ik ook slaap heel slecht ook omdat ik niet op mijn buik kan slapen of mijn zy zou je morgen willen vertelen hoe het is af gelopen bij jou cardioloog . groetjes van hoopeloosje.

Door Marian op Vrijdag, 17 September 2004 - 11:16:

hallo hoopeloosje,
Ik ben bij de pacemakertechnicus geweest. Van de zgn. schokmomenten is niets te zien op zijn registratie: niet bij de hartactie of bij werking v.d. pacemaker. Wel ontdekte hij een hartrush: ik voel af en toe hartkloppingen. Misschien veroorzaken die het lichte gevoel in hoofd. Krijg nu medicijnen voorgeschreven. Verder doet de pm. goed zijn werk, er zijn 2 dingetjes bijgesteld. Over 1,5 maand is de volgende controle. Is het geschok toch mijn innerlijke onrust??? Hoop rust te vinden in de bevestiging, dat de pm. goed werkt.
Groet, Marian.

Door Marian op Vrijdag, 17 September 2004 - 11:20:

Hallo Rolf,
Heb jij misschien een verklaring voor het schokken telkens voordat je in slaap valt?
Groet Marian.

Door Anoniem op Vrijdag, 17 September 2004 - 11:40:

Rolf, pacemakertechnicus:

Af en toe kijk ik op het forum van deze site. Als ik denk dat ik sommige vragen kan beantwoorden, zal ik dit met plezier doen.

Last van het arm aan de kant van de pacemaker kan te maken hebben met de pacemakerpocket (de plek onder de huid waar de pacemaker zit). Om plaats te maken voor de pacemaker wordt er gesneden, er lopen natuurlijk ook zenuwen in de buurt, en de draden lopen door de ader. Hierdoor kan er mogelijk iets minder bloed door lopen.

Uw cardioloog kan waarschijnlijk het beste antwoord op deze vraag geven.

Door Anoniem op Vrijdag, 17 September 2004 - 11:50:

Antwoord op de vraag over pacemakercontroles:

- 1 a 2 dagen na de implantatie is de ontslagcontrole.
- na ongeveer 10 dagen (1....2 week) wordt een afspraak gemaakt voor het verwijderen van de hechtingen, de pacemaker wordt dan opnieuw gecontroleerd.
- Na 6 weken zijn de draden ingegroeid, 3 maand na de implantatie gaan we opnieuw de pacemaker controleren. We passen dan onder andere de pulsvorm aan, om een goede balans te krijgen tussen veiligheid en levensduur van de pacemaker.
- hierna is in principe de controle halfjaarlijks. Met als toevoeging:
* Hartfalen patienten, mensen met veel ritmestoornissen en ICD patienten worden om de 3 maanden gecontroleerd.
* Mensen die klachtenvrij zijn, worden om het jaar gecontroleerd, indien de batterijstatus van de pacemaker het toe staat. (pacemakers ouder dan 5 jaar worden weer om het half jaar gecontroleerd.

Rolf

Door anita op Vrijdag, 17 September 2004 - 12:47:

hoi die rolf.
ik wil jou even bedanken,dat jij op deze mail komt en vragen van ons wil beantworden daar een cardioloog het vaak ook niet weten.
ik had een nijmegen ook een kei goede techneut,hij kennen mijn als geen ander en baaaalde met mijn mee als ik voor een pm wel 9 of 10 keer onder het mes moet, hij zorgde altijd dat ik kon komen als het niet zo best ging helaas werk hij er nu naar dat ik hem 11jaar heb gehad niet meer die nieuwe zijn ook goed hoor maar toch anders ,weet jij meschien of er meer mensen zijn die steeds een probleem hebben met kantelen van de pm. groetjes anita...

Door anita op Zaterdag, 18 September 2004 - 17:04:

hallo vandaag .
ik ben even mee geweest met bootschappen doen, en begon te zweten en werd heel erg misselijk ben maar gauw in de auto gaan zitten.wat ik mezelf steeds al vraag kan men arlergies zijn voor pacemaker,soms maak ik er grapjes over dat ik dat zo voel maar ik zou het toch graag willen weten of zoiets kan.en het ritme is ook weer op hol.ben toch blij als het pkt is .nou meiden tot hoooorens groetjes anita.

Door marian op Zaterdag, 18 September 2004 - 18:56:

hallo anita,
Ik ben gisteren voor pacemakercontrole geweest. Voelde me niet geweldig. Bij de controle bleek dat het hart soms een rush geeft, hartkloppingen die ik soms voel, te snel dus. Terwijl de pm. erzit voor te lage hartslag met ritmestoonis.
Voor het te snel gaan doet de pm. niets, heb daar nu een tabletje voor, sotalol. Dus wie weet, ben jij dat ook nodig? groetjes, marian.

Door anita op Zondag, 19 September 2004 - 11:21:

hallo marian.
ja wie weet is dat een oplossing ik moet pas op 13 okt naar mijn cardioloog en techneut toe.
dus ben heel benieuwt,en helpen die sotalol ??
ik hoop het voor jou gaat het verder wel goed met jou?
nou tot hoooorens maar weer liefs anita.

Door marian op Zondag, 19 September 2004 - 20:00:

hallo anita,
Of de sotalol helpt,wie weet. Ik voel me in elk geval wat beter, want ik kan eindelijk wat beter slapen. Het "geschok" wordt minder, ik ben wat rustiger en kan dus ook wat beter en rustiger slapen. Ben nog wel moe, en heb de accu snel leeg,wordt dan toch weer iets licht in het hoofd. Maar ik ga vooruit, hoera! Jij hebt dus helaas al heel wat rotervaringen. Wens je bij deze beterschap toe en tot de volgende keer.
groet, marian.

Door anita op Maandag, 20 September 2004 - 11:52:

hoi marian.
ben jij ook thuis door dit of werk jij ook gewoon.
weetje ik verveel mezelf zo nu ik niet mag werken ,ondanks al die elende heb ik voor 5jaar terug werk gevonden waar ik heel goed meeuit de voeten kon en nu mag ik niet ,ik werk normaal gewoon 38uur en deed thuis ook nog van alles ja ik weet dat het veel te veel was maar het gaf mijn zoveel voldoening dat ik weer wat ging doen.ik werk met mensen die net als ik geen normaal leven hebben gehad of ziek zijn geweest en daar nu hun handiecap aan over hebben gehouden en dat is zo leuk om te zien dat die mensen weer voor de helft terug kunnen in de maatschapij en de andere helft kan gewoon onder begleiding van ons blijven bij leren leuk hoor om te doen alleen moet ik leren dat als je jezelf voor 100%geeft ook genoeg is ik geef altijd en overal 200%van mezelf maar mijn geeft dat voldoening.nou meid nu weet je iets meer over mijn groetjes liefs anita.

Door Anoniem op Maandag, 20 September 2004 - 11:59:

GOEDE MORGEN ALLEMAAL.
IK HEB BIJNA AL DE SAID.S GELEZEN OP DEZE MAIL .
MAAR NOOIT GEWETEN DAT DIE BESTOND,IK VOEL ME NOG STEEDS NIET GOED BEN STEEDS MISSELIJK EN ZWEET OM DE HAVERKLAP .EN SLAPEN DOE IK OOK AL NIET.BIJ MIJN ZIT DE PACEMAKER OOK ONDER DE SPIER EN HET BLIJFT PIJN DOEN KAN IEMAND MIJN VERTELLEN HOE LANG HET DUURT VOOR DAT ALLES WEER NORMAAL AAN VOELT .MET VR GROET.

Door marian op Maandag, 20 September 2004 - 15:49:

Hallo Anita,
Ik werk normaal gesproken 21 uur(alleenstaande moeder, 2 kinderen, latrelatie, wat een opsomming,sorry), werk zonder oppas onder schooltijden(zoontje v.9 basisschool, dochter v.13 redt zichzelf wel). Ben vanaf 1 juni 3 weken thuisgeweest":rare ongelukjes, duizelig, moe, gestresst, kwam bij huisarts:lage hartslag en ritmestoornis. 24 juni eerste afspraak bij cardioloog.Vervolgens toch maar weer werken op eigen initiatief, ging slecht,op vakantie zelf gereden, wachtend op laatste onderzoek fietstest.Maar 29 aug. onwel, gevallen v.fiets,met ambulance n.ziekenhuis, 1 sep. pacemaker. Heb nu tot mijn ergernis al moeite genoeg om voor kinderen op te staan, werk dus nog niet weer. Maar hoop de tijd te nemen om nu eens goed te herstellen. Doe jij dat ook maar met zo'n leuke, maat zware baan. Groetjes,marian.

Door anita op Maandag, 20 September 2004 - 16:55:

hoi marian.
ja wat jij verteld is ook heel wat als je voor 2kids alleen moet zorgen.krijg je wel genoeg hulp ??ik weet van mezelf dat ik het nooit zonder mijn man had gered wij hebben zoveel mee gemaakt met al die operraties die niet goed gingen en dan was het bijna echt afgelopen op 16 maart dus nu is hij extra alert als er maar iets is zoekt hij al verder, op zich is dat heel fijn maar ik wil gewoon weer normaal kunnen fucsieneren dat is wat ik graag weer wil berijken maar je hebt gelijk hoor ook voor mijn zit dit er verloooopig nog niet in. liefs anita.

Door marian op Maandag, 20 September 2004 - 21:49:

hallo anita,
Ik krijg wel hulp, mijn vriend is gescheiden met zelf 3 kinderen die bij hem wonen, maar hij heeft 2 dagen vrij genomen om voor die van mij te kunnen zorgen (zijn kinderen zijn iets ouder en zelfstandiger). Bovendien heb ik als nakomeling 2 zeer zorgzame oudere zussen. Een woont er bij mij in het dorp en de ander kwam uit groningen over. Dat was voor de dagen in het ziekenhuis. Nu is mijn oudste zus af en toe poetshulp. Ik sta zelf op voor de kids, kook, was e.d. Zit alleen nog wel eens in de stress met mijn puberende dochter. Gisteravond was mijn hart weer op hol ondanks Sotalol. En ben mentaal niet erg sterk nu, door alles wat er gebeurt is misschien? Hoe gaat dat bij jou, met al jou vervelende ervaringen? Groet,marian.

Door anita op Dinsdag, 21 September 2004 - 11:34:

.hallo marian.
ik zelf ben ook voor de tweede keer getrouwt,nu al meer dan 20 jaar .met deze man gaat het priema maar ook hij baalt natuurlijk van alles wat er is gebeurt hij zegt ook altijd ik sta er bij en kijk erna en dat vind hij heel erg.ik voel me het laaste jaar vanaf de eerste pm vervanging echt heel beroert en nu heb ik ook heel veel last van die storingen ik ben daar voor meer als 10jaar ook al aan geopereert dus knijp hem wel of dit weer de zelfde zijn.
ik krijg hulp van mijn vriendin en onze jongste zoon van 20 woont nog thuis en hij doet ook dingen als ik hem wat vraag.en voor controle ondrezoek rijd mijn outste ook vaak mee die woont nu bijna een jaar samem is 24 nu pas ben ik er aan gewent ,van onze fam,hoef ik niet veel te verwachten helaas ze bellen wel maar dat is ook alles .en mijn man die doet ook heel veel en een ding heeft deze elende wel weer meegenomen de band tussen mijn man en mijn is daardoor wel nog veel hechter geworden.vooral toen het op 16 maart echt mis ging en ik op ic lag dacht hij echt dat hij mijn nooit meer terug zou krijgen het waren voor mijn 3mannen hele enge dagen maar ik zeg altijd onkruid vergaat niet. liefs anita.tot gauw hooorens.

Door anita op Dinsdag, 21 September 2004 - 12:21:

ha die rolf.
ik zou jou graag is willen vragen of het kan als een pm onder mijn spieren zit en de cardioloog heeft hem extra verder naar rechts geschoven of het dan toch nog mogelijk is dat de pm nu in de oksel kan zitten bij mijn voelt het nu al een paar dagen zo en het is ook pijnlijk op die plek. kan het kwaad ik heb al heel wat mee gemaakt wat kantelen en verschuiven betreft vandaar dat ik jou dit nu vraag. groetjes anita

Door Gerrie op Dinsdag, 21 September 2004 - 13:48:

Schokken heb ik ook weleens voordat ik in slaap val. Maar ik denk maar alsof het een spier is die trekt. In het ergste geval ga je dood, en dat ga je toch wel (zwartgallig grapje).

Door anita op Dinsdag, 21 September 2004 - 13:53:

ha ha dat zijn geen leuke grapjes hoor!!!!
iedereen voelt de dingen nu eenmaal anders .

Door gerrie op Dinsdag, 21 September 2004 - 13:53:

O, ja het lichte gevoel in hoofd en de thermische problemen (warmte/kou) zijn eigen aan hartfalen en soms wel op te lossen met andere afstelling, en/of medicatie. Ik heb veel baat bij tritace 5mg.
Dit verdunt het bloed en wordt ook na infarcten voorgeschreven.
Verder niet te wild op je fiets, dit is helemaal niet goed voor hartpatienten. Je kunt beter wandelen of zwemmen.

Door gerrie op Dinsdag, 21 September 2004 - 13:57:

Anita je hebt volkomen gelijk, maar ja als je net als ik al 32 jaar een pacemaker hebt is de beste manier om te overleven HUMOR; ook zwartgallige humor!!!!

Door anita op Dinsdag, 21 September 2004 - 14:02:

hoi gerrie
mechien is dat voor jou wel zo ,maar voor mij echt niet ik heb tot voor een jaar gewoon 38uur gewerkt met veel plezier,mijn rest alleen een ongeluk ik ben totaal aangewezen op de pm.en helaas ben ik niet in de prijzen gevalen met inplanteren ik heb in die 11jaar al 19operraties gehad door dat het steeds fout ging dus je ziet ook ik weet waar ik het over heb.en ja ik ben ook een door zetter. groetjes anita.

Door anita op Dinsdag, 21 September 2004 - 14:18:

rolf.
graag nogmaals de vraag kan iemand alergies zijn voor een pm.
anita

Door gerrie op Dinsdag, 21 September 2004 - 14:37:

Ik wil laten zien dat het ook wel positief kan zijn. Dus echt niet om anita persoonlijk aan te vallen en al zeker niet om te kwetsen.
Ik ben in de prijzen gevallen met implanteren en daar trots op. Ook ik ben 100% pm-afhankelijk en heb al veel tegenslag gehad met mijn ziekte, maar toch blijf ik vrolijk en iedereen die mij kent lacht zich rot met mij (ook als ik op de hartafdeling opgenomen ben voor de zoveelste keer). Zo voel ik het. Ondanks pijn en tegenslag blijven lachen dat is voor mij het beste medicijn.

Door anita op Dinsdag, 21 September 2004 - 14:49:

hoi gerrie
ik lach er zelf ook heel wat van af hoor ,en ik voel me niet zo gauw aangevallen hoor!
ik onder ga het ook maar iedere keer weer maar soms heb ik er gewoon genoeg van door dit is mijn rechter arm kapot en ik loop dus 24uur met pijn.
ik heb sinds een paar mnd.tramadol(morvine)van het pijn team gekregen ,maar wil dol graag weer aan het werk ze gaan het eerst allemaal uit zoeken en dat duurt zo lang .

Door Marian op Dinsdag, 21 September 2004 - 15:00:

Hallo Anita,
Jammer, zo'n ontactisch grapje vind ik. Natuurlijk beleeft ieder het volgens zijn of haar gevoelsleven, maar ik ben te erg onder de indruk om zo'n grapje (v.Gerrie) leuk te vinden.
Niet om zielig te doen of zo, maar 3 weken terug lag ik zomaar in het ziekenhuis: niet voor je kinderen er kunnen zijn. Het was maar voor 4 dagen, niets in verhouding met jouw geschiedenis. Volkomen onverwachte wending, letterlijk en figuurlijk, en dan een pm. Ik ben ervan geschrokken. Heb je nog nadelige bijwerkingen van tramadol? Hoop, dat er vooruitgang komt in je onderzoeken. Groet,Marian.

Door anita op Dinsdag, 21 September 2004 - 15:34:

hoi marian.
ja die grapjes zijn niet leuk en ik kan me voorstellen dat jij je rot schrok,toen ik jaren geleden het ondervond schrok ik net zo als jij hoor en eraan wenen doe ik nooit maar een troost niet iedreen is het zelfde en ik ben blij met mensen zoals jij die dingen uit kunnen wiselen.
ja er zijn helaas bij werkingen met tramadol je bent moe en veel last van duizelingen ,maar als ik het langer gebruik moet dat minder worden en ik moet terug naar het pijn theam.en neem van mijn maar aan dat jij echt niet zielig bent hoor iedereen die het net overkomt vind het eng daar ben je mens voor en geen arts groetjes anita liefs

Door anoniem op Dinsdag, 21 September 2004 - 15:54:

`k weet niet hoor, maar kunnen anita en marian niet beter gezellig op msn gaan babbelen. Msn is daarvoor, deze site niet!!!!

Door Marian op Dinsdag, 21 September 2004 - 16:21:

hallo anoniem,
Waarvoor is deze site dan wel bedoeld volgens jou? Volgens mij zijn er geen voorwaarden of regels gesteld, en is het zuiver de bedoeling met lotgenoten in contact te komen. Ik heb niet het gevoel gezelligheid te zoeken. Ik ben op zoek naar antwoorden op vragen en steun in soortgelijke ervaringen van pm.dragers, aangezien ik een "beginneling" ben.

Door anita op Dinsdag, 21 September 2004 - 16:29:

hallo marian
net als een paar mensen meer zoeken wij inderdaad naar steun en antwoorden,en volgens mijn is deze site er ook voor.om elkaar wat te vertellen en te kunnen helpen.liefs groetjes anita.

Door Petra op Dinsdag, 21 September 2004 - 16:32:

Hoi allemaal,

Het valt meop dat er bij verschillende punten enorme discussie's ontstan kunnen we daar aub. een streep onder zetten en doorgaan zoals we altijd deden
Dank je.
Gr. petra

Door anita op Dinsdag, 21 September 2004 - 16:57:

hallo allemaal.
dat lijkt mijn ook wat vind dit niet zo prettig als ik eerlijk ben.groetjes anita.

Door anita op Woensdag, 22 September 2004 - 11:48:

hallo luitjes.
en marian gaat het nu wat beter,anders zou ik als ik jou was eens kontakt op nemen met de huisarts mischien kan hij wat vragen voor jou oplossen.of dat hij een antwoord heeft dat je toch nog storring krijgt,ik weet wel dat er meer medicijen voor zijn ,dus meid vraag het even na.groetjes liefs anita.

Door marian op Woensdag, 22 September 2004 - 12:02:

hallo anita,
Het geschok wordt minder, maar heb toch vaak gevoel dat hart op hol gaat, vooral in bed voordat ik in slaap val. Hoe is het met jou vandaag? Groet,marian.

Door anita op Woensdag, 22 September 2004 - 13:02:

hallo marian.
het gaat hij blijft op hol gaan,en ik hoop dat ze daar straks met afstellen wat mee kunnen.wil met mijn techneut kijken of hij hem niet wat hooger kan zetten in de hoop dat dat helpt.en ik dan ook minder moe ben.
ps ik hoop ook dat we gewoon door kunnen gaan met ervaringen te delen.liefs anita..

Door Anoniem op Woensdag, 22 September 2004 - 17:28:

kent iemand het gevoel dat als je op de fiets zit ,je dan eerst pijn in je benen krijgt en als je eraf gaat je zo duizelig ben als ik weet niet hoe en of dat dan te maken heeft met een pacemaker.alvast bedankt...

Door Anoniem op Woensdag, 22 September 2004 - 18:09:

Hoi Anita,

Bij deze kom ik terug op jouw vraag over allergie:

De pacemakerbehuizing is gemaakt van titanium. Titanium is door zijn goede eigenschappen (laag gewicht, sterk en wordt goed geaccepteerd door het lichaam) veel gebruikt voor implantaten. In de litaratuur staat dat in een heel zeldzaam geval een allergie hiervoor bestaat. Er zijn in het verleden wel eens gouden pacemakers geimplanteerd, maar dit is zeer zeldzaam.
Wat helaas een enkele keer voorkomt (<1%)is een pocketinfectie. Dit heeft niet te maken met allergie voor de materialen. Als er tijdens de ingreep een bacterie in de wond komt kan zo'n infectie ontstaan. De pacemakerwond wordt dan vuurrood en dik, en er kan koorts ontstaan. Dit gebeurt gelukkig heel weinig.

Rolf

Door anita op Woensdag, 22 September 2004 - 19:03:

hoi rolf
bedankt voor jou antwoord.
groetjes anita.

Door anita op Donderdag, 23 September 2004 - 11:55:

hoi marian.
ik heb zelf heel sterk het gevoel dat mijn pm nu naar mijn oksel is verhuist .en dat was dus niet de bedoeling ik wacht nog wel tot 13 0kt maar kan je wel vertellen dat ik baal als een stekkkkkkker.
ik zou hem nog beter zelf kunnen inplanteren weet nu toch wel zo langzaamerhand hoe het moet.
en hoe is die met jou is het schokken nu weg of niet . liefs anita..

Door marian op Donderdag, 23 September 2004 - 18:10:

hallo anita,
Het schokken is behoorlijk verminderd, denk dat het toch met mijn onrust te maken had. Heb alleen in bed gevoel, te moeten letten op ontspannen gaan liggen anders voel ik mijn hart te keer gaan. Ben vandaag iets actiever geweest, en krijg af en toe geprik op de plek van de pm.,voorzichtig dus. Jammer voor jou, vooral dat afwachten frustrerend lijkt me. Hou je haaks, groet marian.

Door anita op Donderdag, 23 September 2004 - 18:59:

hoi marian.
ben blij voor jou dat het nu wat beter gaat ,wel op blijven letten hoor.ja wachten duurt lang.
maar zoals je al weet onkuid vergaat niet!!!
en als jij dingen niet vertrouwt moet je gewoon de techneut of jou cardioloog bellen die zijn er voor om onsust weg te nemen. liefs anita tot hoooorens.

Door anita op Donderdag, 23 September 2004 - 19:00:

hoi marian.
ben blij voor jou dat het nu wat beter gaat ,wel op blijven letten hoor.ja wachten duurt lang.
maar zoals je al weet onkuid vergaat niet!!!
en als jij dingen niet vertrouwt moet je gewoon de techneut of jou cardioloog bellen die zijn er voor om onrust weg te nemen tot hoooorens liefs anita

Door anita op Donderdag, 23 September 2004 - 19:01:

sorry ging 2keer

Door Anoniem op Vrijdag, 24 September 2004 - 10:47:

Goedemorgen allemaal, helaas kan ik ook meepraten over het hebben van een pacemaker en hartritmestoornis. Ten eerste wil ik je adviseren goed naar je lichaam te blijven luisteren en naar een cardioloog toe te gaan zolang je klachten blijft behouden. Mijn ervaring is dat ze het gauw afdoen met "dat kan niet" en ga maar weer naar huis. Ben nu al 1,5 jaar bezig om mij goed te laten voelen. Wat niet duidelijk naar voren komt in deze discussie is of je medicijnen slikt ja of nee, voor een hartritmestoornis kun je ook een Beta blokker gebruiken, heb ik veel baat bij. Wel even naar de goede zoeken en deze dus geen bijwerkingen geeft. Ten tweede is de afstelling heel belangrijk en niet overal is men daar even kundig in. Eventueel is aan te bevele de leverancier in te schakelen voor advies of een doorverwijzing naar een beter ziekenhuis. Wees ervan bewust dat de pacemakertechnicus ook een overlegorgaan hebben met collega's.
Ten slotte weet ik wat jullie meemaken en gelukkig voel ik mij sinds 2 dagen vele malen beter door over te stappen op andere medicijnen waardoor lijkt dat diverse klachten verdwenen "lijken" te zijn.

Door anita op Vrijdag, 24 September 2004 - 11:00:

hoi anoniem
ik weet dat je naar je lichaam moet luisteren,maar je hebt er zo weinig aan asl een cardioloog verder niets voor je kan doen.ik moet in okt weer voor controle en ook hij weet dat de storing weer terug is ,wat ze daar mee willen weet ik nog niet .maar mijn meeste zorg is de pm daar die steeds los gaat ik ben nu op 7sept naar eindhoven geweest om hem daar weer is onder mijn spieren te plaatsen maar heb nu al het gevoel dat hij in mijn oksel zit en daar is waar ik zo van baal.waarom kan dat niet in een keer goed!!! groet anita.

Door Petra op Vrijdag, 24 September 2004 - 14:12:

Hoi ananiem,

Ik heb bij de pm. ook nog een betta blok. selokeen dit was het derde medicijn waarop ik goed reageer. Alleen het probleem is ong. hetzelfde als bij anita. De kapseling van de pm. lukt niet zo. en daar is geen medicijn tegen opgewassen. Mocht dit zo zijn begon ik er direkt aan maar helaas. Ik vind het trouwens leuk je reactie te mogen lezen.
Groetjes. petra

Door Anoniem op Vrijdag, 24 September 2004 - 14:26:

Hallo Marian en Anita,

Ik ben het eens met de "anoniem" van 21 september. Dit is een "algemene" site. Als iemand zijn naam erbij zet is hij of zij persoonlijk te bereiken. Ik heb dat zelf een aantal maanden geleden ook gedaan. Dan mail je gewoon over en weer om je gevoelens uit te wisselen. En dat vond ik toen echt fijn! Ik kan me voorstellen dat zo'n Rolf (waar we allemaal blij mee zijn) afhaakt als hij al die persoonlijke mailtjes moet lezen. Voor de rest is geduld en accepteren toch wel belangrijk. De eerste maanden voelde ik ook schokken en nu (na 7 maanden) voel ik dat bijna niet meer. Je lichaam en geest moeten echt aan zo'n pm wennen.

Door anita op Vrijdag, 24 September 2004 - 15:32:

hallo anoniem.
het schijnt hier dus niet te kunnen dat je mailt met lot genoten, helaas ,, maar ik heb geen behoevde om gewoon te msnen daar heb ik genoeg vrienden voor.maar die hebben helaas geen pm al meer als 10jaar .bij deze dan zou ik me niet meer melden wat ik heel erg betreur daar ik er van uit ging dat je hier je hart mocht luchten.groet anita

Door Petra op Vrijdag, 24 September 2004 - 15:46:

Hoi allemaal,

Ik denk dat je zelf wel kunt aangeven of je gemaild wil worden ja of nee. zijn er even bepaalde personen die niet willen of niet gemaild willen worden dit duidelijk kunnen aangeven. Ik heb het zelf ook wel eens gedaan met bepaalde personen. En dit is een leuke uitwisseling. Als iemand direkt met mij wil mailen of iets dergelijks vind ik wel dat dit een punt moet zijn tussen personen. Niet dat andere gaan bepalen dat het niet kan. Dit is een vrije keus

Door Petra op Vrijdag, 24 September 2004 - 15:53:

Hoi Rolf,

Ik heb zelf uit het bovenstaande verhaal begrepen dat je jezelf persoonlijk benaderd voelt. Dit is ABSOLUUT niet het geval. Het probleem is, dat er bij sommige patienten vervelende problemen opdoen. waar helaas niet altijd een oplossing voor te bieden is. Het is dan heerlijk dat er op deze site over en weer gepraat kan worden. Je kunt je hart van tijd tot tijd luchten en zelf aangeven tot hoever je wil gaan.
Ik denk dat het heel belangrijk is deze site niet als cardioloog te zien maar als uitwisseling en het op de hoogte houden van elkaars verhalen of ze nu leuk zijn of niet.
Iedereen die iets kwijt wil moet dit kunnen alleen van wie je een reactie terug krijgt is de vraag dat houd het ook heel erg leuk.
Rolf blijf lekker in ons midden en lees de verhalen wil je reageren heel graag en vindt je het te persoonlijk niet doen.
In ieder geval bedankt dat je er bent.

Door anita op Vrijdag, 24 September 2004 - 16:14:

hoi rolf....
sorry dat ik jou zoveel vragen heb gesteld,,,
maar ik vond het fijn dat er iemand was die wist waarover hij het had en was erg blij dat je mijn en andere antwoord gaf op vragen.en het spijt me dat ik jou hier in heb betrokken.liefs en groetjes anita. ps ga vooral door met vragen van mensen te antwoorden. en bedankt.....

Door Anoniem op Vrijdag, 24 September 2004 - 16:19:

ik lees net deze site en kan niet begrijpen dat mensen zo moeilijk doen.
dit was toch opgezet om elkaar te helpen en ervaringen uit te wisselen.

Door Anoniem op Vrijdag, 24 September 2004 - 17:36:

graag zou ik willen weten of het duizelige minder word na verloop van tijd.
ik heb al een tijdje een pacemaker maar blijf toch
nog heel vaak misselijk en duizelig .heb al van alles gedaan om er af te komen,hebben jullie nog iedeen. alvast bedankt.

Door Anoniem op Vrijdag, 24 September 2004 - 17:40:

hallo allemaal.
ik ben het ook eens met anoniem van 21 sep.
als jullie mekaar zoveel te vertellen hebben ga dan lekker msnen.

Door Anoniem op Vrijdag, 24 September 2004 - 18:31:

Ik ben de anoniem van 10.47 vandaag

Ik ben het niet eens met alle anonieme hierboven als het een forum betreft, waarom zou je dan msn'en!! Verder wil ik daaraan toevoegen dat diegene die zich hieraan ergert dan iets anders moet gaan doen.

Verder wil ik het advies aan Anita (en evt. anderen) dat je je niet door een cardioloog moet laten afschepen, immers jij blijft met de klachten zitten. Als dit te lang duurt neem dan contact met je huisarts op voor een doorverwijzing naar een ander ziekenhuis die hierin gespeciliseerd is. Eeen academisch of universitair ziekenhuis.
Ook ik heb volgehouden en doorgezet en ik bleek gelijk te hebben met wat ik voelde. Als een arts het niet meer weet laat hij je dan doorsturen. Verder wil ik over beta blokkers zeggen dat je verschillende hebt en eens moet voorleggen bij klachten of dit niet komt door de beta blokker?

Door Anoniem op Vrijdag, 24 September 2004 - 22:01:

deze site is toch alleen maar voor vragen en niet voor verhaaltjes ,daar is echt de msn.

Door Anoniem op Vrijdag, 24 September 2004 - 22:08:

hallo allemaal
ik lees net alle mail,s en krijg gewoon schrik om mijn verhaal te doen ,het lijkt wel als je veel over jezelf vertelt dat daar een staf op staat .kom op mensen dat kan toch niet de bedoeling zijn .wees blij dat we de mogelijkheid hebben om ons verhaal te kunnen delen.nou anita en marian ik ken jullie niet maar voor mijn mag je gewoon door gaan zo hoor, en mensen die het niet zo willen moeten daar dan maar niet op reageren.tot kijk sorry maar zo denk ik erover.

Door Petra op Zaterdag, 25 September 2004 - 10:49:

Hoi allemaal,

Ik heb zojuist voor mezelf besloten deze site niet meer te bezoeken en een andere optie te zoeken. Dit vanwege het feit dat een aantal personen die zichzelf niet kenbaar willen maken, wat hun goed recht is willen bepalen wat er wel en niet op de site mag plaatsvinden.
Voor iedereen waarmee ik heb gecominuseerd bedankt.

Door Anoniem op Zaterdag, 25 September 2004 - 17:14:

Hallo Petra

Ik ben de anoniem van 24 september en wil nog even melden, dat deze NIET door Rolf geschreven is. We zijn toch allemaal blij, dat iemand met verstand van zaken ons een antwoord geeft op onze vragen. Dus vooral niet afhaken!

Door Anoniem op Zaterdag, 25 September 2004 - 20:21:

ook ik ben een anomien van 24sep en zou het heel erg vinden dat er nu ineens mensen gaan afhaken,omdat sommige mensen denken dar ze grappig zijn .toe mensen laten we aub weer het zelfde met elkaar omgaan als eerst .elkaar steun en hulp bieden waar nodig is ...dus petra anita gewoon weer doen aub.en als rolf geen vraag had willen beantworden dan had hij dat ook echt niet gedaan. groetjes .

Door hoopeloosje op Zaterdag, 25 September 2004 - 20:32:

hallo allemaal. ik ben een week weg geweest en lees jullie mails ,oei dacht ik wat is dit dan . ik hoop toch wel dat jullie terug komen hoor!!!!!ik doe dit pas een paar weekjes .had ik me net erover heen gezet dat ik hier mezelf gewoon kon laten gaan zie ik niemand meer .wel terug komen hoor anders zit ik hier ook maar zo aleen .
groetjes hoopeloosje..

Door marian op Maandag, 27 September 2004 - 09:06:

Hallo anita,hoopeloosje en anderen,
Ik meld me toch, en wie niet wil, leest het maar niet. Ben dit weekend "onder de mensen"gegaan. In mijn dorp was feest: zonder borrel met appelsap, heb geen conditie, dus veel pauzes met naar bed gaan. Maar de afleiding was goed. Ik denk dat het goed is om na een tijdje het gewone leven weer op te pakken(als dat kan). Kreeg alleen wel last van p.m.litteken, en ondanks sotalol af en toe hartkloppingen. Heb p.m. nu 3,5 weken.
Groet, Marian.

Door hoopeloosje op Maandag, 27 September 2004 - 10:24:

hoi marian.
ben blij dat jij weer gewoon je eigen hebt gemeld.
hoop nu dat de andere ook weer terug komen.
goed van je dat je eruit bent gegaan.en je weet dat je toch 6weken uit moet kijken met je arm belasten he ,dus niet boven je hoofd of dauwen dat moet je echt de eerste 6weken niet doen.eerst moet de draad goed in groeien.groetjes hoopeloosje

Door Anoniem op Maandag, 27 September 2004 - 13:10:

hoi petra.
ik hoop dat je dit leest ,ik vind het heel erg dat jij er niet meer aan mee wilt doen om mensen te helpen met hun leed en ervaringen te delen,zou je het niet nog een keer kunnen overwegen???en gewoon weer mee te doen om mensen die het wel willen te helpen. en zoals ik het lees zijn er meer die graag willen dat jij terug komt.kom op wij gaan gewoon op de oude voet verder en dat is toch lief en leed delen dus aub kom terug.

Door Petra op Dinsdag, 28 September 2004 - 15:45:

Hoi allemaal,

Ik wil mezelf voor 100% inzetten voor deze site maar laten we wel openstaan voor ieders mening.
Ik hoop trouwens dat het iedereen goed gaat. Ik moet zelf do. terug voor een evt. nieuwe vastlegging van de pm. afwachten dus.
Ik wil maar al te graag bij jullie blijven.
Maar laten we aub. onszelf blijven en vind een ieder dat bepaalde zaken niet gevraagd kunnen worden reageer er dan aub niet op.
liefs Petra

Door hoopeloosje op Dinsdag, 28 September 2004 - 15:59:

hoi petra.
wat fijn dat jij er ook weer bent,en ja ik ben reuze blij dat een pm thec niet alles kan zien stel je voor. groetjes hoopeloosje.

Door marian op Dinsdag, 28 September 2004 - 19:35:

Hallo petra,
Goed je weer te lezen, ik wens je dond. veel succes.
groet, marian.

Door anita op Woensdag, 29 September 2004 - 12:14:

hoi marian
ben blij te hooren dat het iets beter met jou gaat blijf wel naar je eigen lichaam luisteren.groetjes anita.

Door marian op Woensdag, 29 September 2004 - 12:36:

hallo anita,
Dat is inderdaad belangrijk. Mijn conditie is weg, en als je dan rust of wilt dutten, voel ik het hart toch soms of hol gaan. Je moet schijnbaar zeer gedoseerd bezig gaan: niet teveel willen. En dat irritante litteken. Hoe is het nu met jou?
groet, marian.

Door anita op Woensdag, 29 September 2004 - 15:36:

hoi marian.
ja zoals ik al zei het licht niet aan de pm volgens mijn pm thechneut ,dus moet afwachten wat er nu uit de bus komt,maar volgens hem heb ik weer meer last van die ritmestoringen en daar baal ik wel een beetje van had zo gehoopt dat die nu weg zouden blijven.helaas niet dus.maar we zullen zien wat er uitkomt. groetjes anita.

Door anita op Woensdag, 29 September 2004 - 15:43:

hoi marian.
als jij behoevde hebt om te mailen hier mijn msn.anitalangen@msn.com alleen als je dat zelf wilt natuurlijk. en petra maar hier ook gebruik van maken groetjes anita.

Door Anoniem op Zaterdag, 02 Oktober 2004 - 11:46:

hoi allemaal?????
waar is iedereen toch gebleven????
het valt me op dat vanaf 24sept bijna niemand meer op deze site is.en dat vind ik heel erg jammer,nu kun je dus niets meer uitwisselen met lot genoten ............vandaar deze oproep waar zitten jullie.

Door marian op Zaterdag, 02 Oktober 2004 - 12:00:

hallo,
Hier is marian dus weer. Ben weer een stukje actiever. Valt me op, dat in rust in bed mijn
hart onrustig voelt, op hol gaat. Heb ik me teveel vermoeid?
En anita, ik heb je een berichtje gestuurd: mislukt, je adres gegevens kloppen wel?
groet, marian.

Door anita op Zaterdag, 02 Oktober 2004 - 12:06:

hoi hoi marian ben blij dat het goed gaat hier nog een keer mijn anitalangen@msn.com

Door meiney op Maandag, 25 Oktober 2004 - 19:17:

na mijn derde pacemakervervanging kan ik niet meer fietsen. Ik ben ontzettend duizelig en misselijk als ik afstap. Wandelen met mijn twee honden gaat prima.


Meiney

Door Hanneke op Vrijdag, 18 Maart 2005 - 16:52:

Hallo allemaal!

Mijn vriend ligt op dit moment in het ziekenhuis en heeft vanmorgen een pacemaker gekregen. Hij is 27 jaar. Het is allemaal in een week tijd ontdekt en verholpen dus erg hectisch. Ik ben er erg van geschrokken want hij kreeg ineens een hartstilstand. De cardioloog heeft gezegt dat je met een pacemaker goed kunt leven en dat het "zwaarder" klinkt dan het eigenlijk is. Ik vertrouwde er dus op dat alle "enge" situaties nu voorbij zijn. Maar na het lezen van dit forum zie ik dat er bijna alleen maar klachten zijn. Ik begin mij dus wel weer erge zorgen te maken. zijn er ook mensen die alleen maar goede ervaringen hebben? Hoe groot is de kans dat het gewoon allemaal goed gaat? Ik hoop op deze manier wat gerustgestelder te worden.

Alvast bedankt!

Groetjes, Hanneke

Door willie op Zaterdag, 19 Maart 2005 - 09:09:

hoi hanneke het gaat niet altijd gepaart met klachten ik heb hem nu anderhalf jaar het gaat goed met de pm alleen jeukt de wond nog wel maar verder gaat het goed wil je meer weten dan hoor ik het wel groetjes willie

Door Ineke op Woensdag, 23 Maart 2005 - 12:00:

Hallo Hanneke,

Ik wil je ook even geruststellen. Ik kreeg de pm nu 13 maanden geleden na een totaal AV-blok binnen 2 dagen. Daarvoor was ik zo gezond als een vis en mankeerde niks. De eerste periode moet je vriend de tijd nemen om alles een paatsje te geven, maar daarna kan alles gewoon goed gaan. Ik heb nu nergens last van (alleen net als Willie jeuk aan de wond, raar, dat is niet altijd, maar soms ineens best hevig) Je moet maar zo denken, de mensen waarbij alles goed gaat, komen niet op deze site. En dat is dus het merendeel. En natuurlijk valt het bij sommigen tegen, maar dat is niet de regel. Het kán ook gewoon meevallen.
Sterkte

Ineke

Door sterrenheelal op Maandag, 24 Oktober 2005 - 14:26:

Wat zijn er veel mensen gekapt. Snap het wel. Er zijn een paar vervelende zeikers geweest, die niets te doen handen, dan alleen maar zeiken.
Van mij mag het gerust doorgaan met verhalen vertellen en kom maar op met die vragen of kijk eerst maar op deze sites. Misschien dat jouw vraag al een keer beantwoord is. Wie weet http://www.pacemakerinfo.nl
http://www.holter.nl/geschiedenis.htm
http://home.scarlet.be/~janjeroe/wetenschap/tabel%20van%20mendeljev/Li.htm

Met vriendelijke groeten,

sterrenheelal

Door moderator mariette op Donderdag, 27 Oktober 2005 - 15:51:

wat bedoel je met zeikerds? staan er ergens rare berichten? als je me een seintje geeft, dat haal ik ze weg zodat het forum 'netjes' blijft.

Door anita op Dinsdag, 01 November 2005 - 20:29:

HALLO ROLF IK HEB NOG EEN VRAAGJE ,MISSCHIEN WEET JE NOG DAT IK VEEL PECH MET DE PM HAD EN NOG ,ik ben nu in overleg met de cardioloog en pijntheam over een tens daar de morvine niet toe rijkend is voor de pijn .nu willen ze dus een tens gaan uit proberen weet jij hoe die reageert op een pm .verder heb ik nog steeds dezelfde los zitende pm.helaaaaas.zou jij het antwoord weten liefs en groetjes jullie anita ..ik weet ben er lang niet meer op geweest maar dat had een goede rede...groetjes

Door Rolf op Woensdag, 02 November 2005 - 13:55:

Hoi Anita,

Het blijft vervelend die pijn en loszittende pacemaker. TENS betekent "Transcutane Elektrische Neuro Stimulatie. Het kleine apparaatje geeft elektrische schokjes af via op de huid aangebrachte elektroden. De impulsfrequentie varieert van 1-200 Hz. De pulsjes zijn instelbaar qua sterkte, en kunnen tot ong 50 V oplopen bij maximale instelling.
De pijn zit in de buurt van de pacemaker dus is het aannemelijk dat de TENS elektroden daar ook in de buurt worden geplaatst. Nu komt het probleem:
De pacemaker kijkt naar eigen ritme (demand), en ziet de pulsen van de TENS voorbijkomen en ziet dit als hartritme, en zal dan niet stimuleren (resulterend in geen hartslag !!) of in een "noise mode" gaan werken, hetgeen ook niet zo gunstig is voor de haemodynamiek. Een TENS is dus beter niet te gebruiken in combinatie met een pacemaker.

Er is een uitzondering: de pacemaker asynchroon (de PM stimuleert zonder te kijken naar eigen ritme) programmeren (magneet gebruik) tijdens een TENS sessie, en hierna natuurlijk weer terugzetten om ritmestoornissen te voorkomen. Er moet hierbij heel goed worden opgelet.

NB. Ook de zgn afslank apparaatjes die schokjes geven in de buurt van de buik kunnen deze effecten veroorzaken.

INfo over TENS: http://www.pijn.com/medici/therapeutisch4.htm

Een hoop info, maar heel belangrijk om te weten.
Groeten,
Rolf
Rolf

Door anita op Woensdag, 02 November 2005 - 19:50:

bedankt lieve rolf voor jou super snelle antwoord.zoals ik het nu lees ben ik bang dat ik er geen krijg.ik heb zelf geen eigen ritme mee ,dat hadden ze al uit geprobeert bij de vervanging van de pm ,ben bang dat ik dan weer pech heb.ja dat hij los zit is inderdaad erg verveelend,maar de cardioloog durft er nu niets meer mee te doen daar het de laatste keer bijna mis ging .dus alleen aan beide kanten pijn bestijden ..maar bedankt voor jou antwoord ik laat het je volgende week even weten hoe en wat groetjes liefs anita.

Door anita op Woensdag, 09 November 2005 - 15:35:

hoi hoi rolf eindelijk heeft de cardioloog dan een afspraak gemaakt,en moet ik maandag bij hun op de katkamer komen.daar wil hij samen met de pm thechneut toch kijken of hij de tens kan plaatsen ben heeeeel erg benieuwt ,hij wil het daar op de katkamer voor als het goed mis zou gaan,nou afwachten dan maar ..wel plaats hij hem zo dat hij bijna niet in de buurt van de pacemaker komt.dan kijken of hij dan z`n werk kan doen en de pijn kan verminderen ..ik laat het jou volgende week even weten hoe het is afgelopen liefs en groetjes anita .

Door Rolf op Vrijdag, 11 November 2005 - 16:11:

Hoi Anita,

Het is goed dat de hartslag goed in de gaten wordt gehouden. Het is absoluut af te raden om iemand een TENS mee te geven naar huis zonder adequate monitoring van het hartritme. De pacemaker kijkt op milivolt niveau of er hartslagen zijn, de TENS kan pulsjes geven van enige tientallen volts. De pacemaker gaat hierop inhiberen (geen pulsjes geven) als deze niet asynchroon geprogrammeerd staat, hetgeen kan resulteren in een hartstilstand. Mochten ze vragen hebben over de TENS dan is het ten zeerste aan te raden om contact op te nemen met de productspecialist van de pacemakerfirma.

Goed om te weten: als de TENS wordt uitgezet, of de TENS elektroden worden losgetrokken zal de pacemaker gewoon weer verdergaan met stimuleren.
Groeten,
Rolf

Door anita op Maandag, 14 November 2005 - 19:03:

hoi hoi rolf ben geweest en werdt 2uur in de gaten gehouden door de cardioloog en de thechneuten er waren er 3 van de fabriek zelf bij nu.de pm zag het wel maar deed er tot nu toe niks mee,volgende week gaan ze het nog een keer doen dan pas kon ik ook zeggen of ik er baat bij zou hebben dus afwachten wat wel raar is dat ik nu geen gevoel in mijn arm heb maaaaar alles beter als konstante pijn.nu heb ik graag nog een vraagje aan jou de pacemakerthechneut vroeg aan mijn cardioloog of ik niet wat vaker terug moet komen voor fotos daar hij zelf merkte dat mijn pm los zit of dat dan geen goed iedewee was ,de cardioloog gaf hem geen antwoordt maar zei kom is naar de gang nu...wij vonden dat zelf knap onbeschoft,en ook nam hij de arts van het pijntheam in de boot,bij ons knappte er toen weer wat .mijn man vroeg gelijk of hij moets komen voor zijn vraag hij ontkende dat maar keek ons niet meer aan.volgens mijn voelde de cardioloog zich weer eens aan gevallen ,zoals je weet zijn er bij mijn helaas al heel veel fouten gemaakt.wij hebben het hem nooit verweten,maar ik wil wel dat hij mijn normaal behandeld.nu naar vandaag had ik echt de top berijkt ,ik wil niet meer naar deze cardioloog waar ik steeds het gevoel bij heb dat het niet klikt.ondanks dat hij zijn fouten wel heeft toe gegeven blijft hij raar doen zou jij weten of er hier in nijmegen in het canius ook een goede cardioloog zit ,ik wil eigenlijk weg bij de radbout..hoop dat jij iets weet..liefs en heel erg bedankt voor jou raad o ja ook ontkend hij deze site en daar baal ik ook van ..liefs groetjes anita

Door Harry op Dinsdag, 15 November 2005 - 16:15:

Dag Rolf,
We weten dat we een GSM niet mogen gebruiken langs de pacemakerskant. Hier op het werk kunnen gebruikers van een draagbare computer internet ontvangen zondert externe aansluiting omdat er in een bureau op 30 meter een wireless router staat. De vraag is of deze stralingen niet gevaarlijk zijn voor de pacemaker.
Groeten,
Harry

Door anita op Maandag, 21 November 2005 - 19:02:

hoi hoi Rolf ze gaan nu dus toch weer iets anders proberen een sces .daar zijn ze vandaag weer mee begonnen was beter als een tens ,kan er op internet niets over vinden wel een tens maar dit aperraatjte niet .o hj vond het geen bezwaar als ik naar een andere cardioloog ging gelukkig maar ,scheelt voor mijn een hoop elende .jij weer bedankt voor jou trouwe hulp liefs groetjes anita ....

Door eugenie op Dinsdag, 22 November 2005 - 23:34:

Hoi Anita, heb je berichtjes net gelezen. Ik was niet op de hoogte van deze site en ben blij het gevonden te hebben. Mag ik weten bij welke arts jij was in het Radboud? Zelf ben ik bij Dr Bos geweest maar die heeft zoveel fouten gemaakt waarvoor ik uiteindelijk naar het CWZ ben gegaan omdat ik hem niet meer wil zien. Die arts heeft nooit van enige menselijkheid gehoord en wil al helemaal niet toegeven als hij iets fout doet. Het heeft me jaren gekost om hier weer overheen te komen. Ik heb nu al mijn 10e pacemaker en begin geroutineerd te worden dus weet wat ik wel en niet moet verwchten, dat mag ook wel na meer dan 30 jaar. Ik hoop dat het gauw beter met je gaat. Grotjes Eugenie

Door anita op Donderdag, 24 November 2005 - 14:21:

nou zeg jeetje ik heb ook doktor bos vreemd hoor,dus ook jij weet nu dat wij daar ook geen thecneut meer hebben.er komt nu iemand van de fabriek zelf.ik heb al heel wat jaartjes een pm maar steeds als er een nieuwe in moet ben ik minstens 10 a 12 keer de pinuut voor hij vast zit voorig jaar hebben ze hem aan de andere kant gezet omdat ik uitval had rechts en konstante pijn daar door al die operraties de zenuwen verkeerd zijn gegroeit maken ze dus een soort cortsliuting.ik ben nu bezig met het pijnthaem .en wil een andere arts maar daar ik geen makkelijk geval ben zo als bos het noemt weet ik nog niet of ik naar het cwz mag dus ben druk bezig... groetjes anita bij mijn heeft hij het wel toe moeten geven want ik ben in utrecht ook geholpen aan een hart operatie en die vonden ook gelijk het gedoe met de pm maar aan toegeven van een fout heb ik nu niets meer ik wil gewoon dat hij liustert naar wat ik hem vraag maar daaar heeft hij nog nooit van gehoort en dan steeds maar zeggen van ik ken niemand waarbij de pm steeds na een paar dagen al weer los zit.jajaja ik ken er inmiddels genoeg...ik heb hem nu weer een boze brief geschreven maar dat is al de zoveelste of het helpt denk het niet maar ik ben het kwijt .ben toch een mens geen pm .mag ik jou vragen hoe het in het cwz bevalt is het daar fijner /...groetjes anita xx

Door riekie op Donderdag, 24 November 2005 - 19:54:

Hallo Anita
Waarom ga jij in gods naam nog naar die dr bos???
Als die man zo eigewijs is en niet naar je luistert,begrijp ik niet dat jij daar nog blijft!!
En zeker als hij je niet wil geloven .Zo leuk is het allemaal niet en je heb recht op een anderen arts als deze je niet bevalt .
Ik heb ook div malen een wandelende pacemaker gehad en draad breuken maar ik ben altijd serieus genomen .
Een arts is ook maar een mens en fouten maken kunnen zij ook.
En ik heb ook vaak genoeg gehoord van nou zeg jij ben wel een uitzondering mooi niet dus .
En ik bijt inmiddels wel van mij af .Ik vraag der ook niet om .Maar De arts moet mij wel geloven of in iedergeval na mij verhaal luisteren.
En ik weet ook dat de meeste artsen dat niet of nauwelijks doen ,Maar dan vraag je maar of hij even naar je wil luisteren,En anders sta je op en ga je gewoon weg wedden dat hij vraag wat der is.
Maar ik weet wel anita dat het allemaal niet zo gemakkelijk gaat ,Ik heb hier ook jaren over gedaan om mijn mondje te roeren en nog gaat het wel eens fout .
Maar als ik jou was zou ik maar eens op zoek gaan naar een arts die wel naar je wil luisteren,zo gaat het ook niet .
Anita ik wens jou en eugenie veel sterkte en probeer of je voor je zelf op kan komen .
Groeten riekie p.s ik vind je geen watje hoor !!!
Ik vind je reuze sterk!!

Door eugenie op Donderdag, 24 November 2005 - 20:00:

Hoi Anita, we hebben elkaar via e-mail privé al gesproken maar even voor evt anderen die er wat aan kunnen hebben. Bij mij is er ook een pm gaan lopen, toen hebben ze hem onder de borstspier geplaatst en daar bleef de pm wel zitten. Is dat bij jou ook gedaan? Moest wel onder volledige narcose.Hoe ik over Bos denk heb ik al geschreven. Dat Prof. Scotnicki (een heel ervaren THORAXCHRIRURG)hem een kwakzalver noemde toen hij een oude pm bij mij liet zitten en ik er met 2!!! in mijn lijf liep zegt genoeg. En alleen omdat hij niet naar me luisterde toen ik hem vertelde dat de toenmalige pm bij mij op een ongebruikelijke plek was geplaatst nl in de borstholte waar hij helemaal niet mag komen als cardioloog. Dat mag alleen een thoraxchirurg. Bovendien heeft hij bij het aanprikken van de leads mijn sleutelbeen gebroken en noemde mij een aansteller toen ik het uitschreeuwde van de pijn. Zo is er nog heel veel te vertellen maar daar zal ik niemand mee vermoeien. Het heeft me een traumatische vervanging bezorgt en een hersteloperatie waarbij de oude pm alsnog verwijderd werd door een thoraxchirurg. (die dat dus wel goed deed). Het radboud deed weinig met de klacht, hoorde het aan en dat was dat. Bos weigerde excuses en plotseling was ineens het operatieverslag uit mijn status "verdwenen" toen ik inzage eiste. Amerikaanse toestanden. Gelukkig ben ik daar weg. Ik hoef hem niet meer te zien. Ik heb het naar mijn zin bij het CWZ en met mijn eigen cardioloog ben ik erg tevreden, hij luistert tenminste en weet dat ik alleen maar kom als het echt niet gaat.Laat je dus niet gek maken, je kent je eigen lijf het best. En schuldgevoelens liggen toch al gauw op de loer want je wilt niet lastig zijn, nou dan zoeken ze maar een andere baan. Ik behandel iedereen met respect en verdien dat als patiënt zeker ook. Als artsen meemaken wat wij als patiënten meemaken zouden ze gauw anders praten. Heel veel sterkte....Eugenie

Door eugenie op Donderdag, 24 November 2005 - 20:09:

Hoi Riekie, zit net mijn eigen bericht te bekijken en zie je jouwe staan. Wat lief dat je me sterkte wenst. Het gaat best goed met me nu hoor. Ik heb net als jij jaren gedaan om mijn mondje te roeren. Ik ben veel te aardig zoals de meeste vrouwen en vraag alleen maar dat ze me serieus nemen. Na 30 jaar pacemakers mag dat toch niet teveel zijn gevraagd. Vindt het niet moeilijk om voor een ander op te komen niet moeilijk maar voor mezelf....Je bent zo kwetsbaar als je je ziek voelt. Ik ben zo blij met deze site, gewoon eens lezen dat er meer zijn zoals ik die voor een gewoon leven moeten vechten. Wat heerlijk ook eens sterkte gewenst te krijgen ookal kennen we elkaar niet. Dank je wel. liefs Eugenie ps: wat fijn dat jij Rolf zoveel moeite doet om de technische kant te belichten. Daar kunnen heel wat artsen wat van leren. Dus ook jij bedankt!

Door anita op Donderdag, 24 November 2005 - 22:34:

hallo riekie en eugenie bedank voor jullie medeleven echt kei fijn.gewoon al het fijt dat ik echt niet de enige gek ben haha ,zou bos willen.en lieve riekie om jou ook gelijk grust te stellen wij gaan weg bij bos hoor ,maar ik moet wachten tot decmber want mijn huisarts is op vacantie en die helpt ons met het een en ander vandaar dus nog even geduld moet ik hebben maar er wordt aan gewerkt.en ja ik kan wel voor mezelf op komen maar wel pas als ik echt heel kwaad ben doktor bos heeft mijn heel veel leed en verdriet aan gedaan en naar de laatste keer ben ik nog bezig met verwerken van al dat geke gedoe plus ik loop door zijn fouten met konstante pijn,waar ik mee bij het pijntheam loop ook in de radboud maar deze arts is echt een schat hoor..dus lieverts bedankt voor jullie medeleven vond ik echt kei fijn..lief hoor nogmaals bedankt....en ik wens jullie ook al het goed groetjes anita en zodra ik meer weet laat ik het jullie zeker weten groetjes liefs anita .........

Door anita op Donderdag, 24 November 2005 - 22:38:

hoi hoi lieve Rolf ik zou van jou heel graag willen weten of je als patient recht heb om je eigen medicdossier mee te krijgen voor dat hij er alles uit kan halen ,weet jij of ik het recht heb om het zelf zo mee te nemen als wij bij hem op gesprek gaan ..hoop dat jij weer het verlossende antwoordt weet lieve groetjes anita

Door riekie op Vrijdag, 25 November 2005 - 19:33:

Hallo Anita
Ik vind het harstikke fijn dat je weg gaat bij dr bos,
Ik heb mijn eerste openhartoperatie ook in nijmegen gehad prof scotnicki heeft mijn geopereert.
Nu loop ik in maastricht ik heb net een nieuwe digitale pacemaker gekregen hij is nu drie weken oud.
Helaas heeft het nog niks met de flutter en het boezemfibrilleren kunnen doen en volgens mijn arts zal dat ook niet gaan gebeuren(ik baal daar wel van!!)
Dit is mijn zevende pacemaker en mijn dertiende operatie voor en aan het hart,Ik had gehoopt dat ik nu wat minder last zou hebben maar dat gaat niet lukken. Ik flutter en fibrileer bijna de hele dag.
Ik heb net als jij constant pijn en mijn pacemaker heeft ook gewandeld en of hij nu niet weer aan de wandel gaat beloven zij mij niet??
Ik heb links ook bijna geen kracht of gevoel meer in mijn arm ,Plus heb ik neuropathie gekregen van de corderone hartmedicijn .neuropathie dat zijn zenuwen pijnen en uitval van de gevoels zenuwen.
voornamelijk in mijn handen voeten en de huid.
Maar ik blijf altijd de hoop houden dat het wat minder gaat worden.
Nou anita maar ook eugenie laten wij hier op deze site elkaar tot steun zijn dat doet een mens toch goed.
Je praat toch met lotgenoten en die weten waar je het over heb.
Ik vind het fijn dat jullie weten waar ik het over heb ,Ons verhaal lijkt erg op elkaar draad breuken ,pacemakers die wandelen veel pijn enz ,enz ,enz.
Ik wens jullie nog een fijne avond ik gaat nu even rusten ik ben net een paar uurtjes terug uit maastricht .
Groeten riekie

Door eugenie op Zondag, 27 November 2005 - 20:27:

Hoi Riekie, zo te horen heb jij ook el heel wat achter de kiezen. Het is geweldig om te weten dat er apparaten zijn die ons kunnen helpen maar het is niet makkelijk al je bij de pechvogels hoort waarbij dat niet altijd goed verloopt. Ik ken Prof Scotnicki heel goed, hij heeft mij als kind al geopereerd en nog niet zolang geleden heb ik hem om advies gevraagd, hoewel ik al jaren niet meer bij het Radboud ben. Hij was zo lief om me weer goed te helpen. Het scheelt enorm dat ik weet dat er veel meer mensen zijn die pacemaker problemen hebben en voor wie alles niet zo makkelijk loopt. We houden zeker contact via deze site. Nog wel een opmerking, een belgische vriend/lotgenoot van mij wees me erop dat hij onder mijn naam of die van een ander op deze site stukjes kan schrijven omdat we geen wachtwoord nodig hebben. Dat zou betekenen dat iedereen onder mijn naam stukjes (vervelende) kan schrijven en dat lijkt me niet de boedeoling. Ik geef het nog door aan de makers van deze site maar wees dus gewaarschuwd!!! Ik zal nooit iemand afzeiken dus mocht er iets raars onder mijn naam geschreven worden waarschuw me dan, andersom doe ik dat ook, je weet maar nooit. We moeten het wel leuk houden. Liefs Eugenie

Door Rolf op Dinsdag, 29 November 2005 - 15:13:

Hoi Anita,

Ik heb in ons systeem gekeken naar een oplossing voor jouw vraag. Mogelijk is het afwijkend per ziekenhuis. Bij ons ziekenhuis geldt het volgende:

Indien gewenst/noodzakelijk worden patiëntgegevens opgevraagd bij andere instellingen. Een aanvraag kan worden gedaan via de medische registratie. De behandelaar die het verzoek doet vult een formulier in, met opgave van reden en voorzien van handtekening van de patiënt. Daarnaast wordt informatie opgevraagd door artsen, medisch secretariaten en medewerkers van de Eerste Hulp. De gevraagde gegevens worden per post of fax naar het ziekenhuis verstuurd en toegevoegd aan het dossier.

Patiënten die vanuit een andere instelling (ziekenhuis, verpleeghuis) opgenomen worden op de verpleegafdeling nemen zelf informatie (brieven, overdracht) uit deze instelling mee.

Ik zou je adviseren om contact op te nemen met het ziekenhuis en vragen naar het hoofd van de polikliniek met de vraag of de status is in te zien of dat ze kopieën doorsturen aan het nieuwe ziekenhuis.
Groeten,
Rolf

Door anita op Dinsdag, 29 November 2005 - 15:37:

Dankjewel lieve Rolf voor jou antwoord,ron van mijn had ook de atvocaat al gebeld .En die gaf ook aan dat je het mee mocht nemen.Tenslotte gaat het over mijn lichaam,ook heb ik al een brief geschreven naar het klachtencomitee had zo genoeg van al deze elende. En bos had ik ook geschreven maar zoals gewoonlijk niets gehoort,maar dat maak mijn al niets meer uit ,hoef er toch nog maar een keer heen voor mijn map .bedankt weer lieve groetjes Anita

Door riekie op Dinsdag, 29 November 2005 - 18:10:

Hallo Rolf
Nou ik ben terug geweest voor controle,inmaasricht.
En ik heb de pech weer dat deze T70A1dddr
niks met mijn ritmestoornissen kan doen!!(balen man)Ik heb boezemfibrilleren en een flutter de dr heeft nog geprobeert of hij de iets mee kon doen maar nee hoor mijn flutter is sneller dan de pacemaker en niet te stoppen!!
Ik heb het nu even gehad ik had mijn hoop op deze pacemaker gezet!
Maar ik weet het nu ook even niet meer ,In januari moet ik weer terug naar mijn ritme cardioloog.
Maar abeleren doet zij ook niet meer dat is al te vaak gebeurt,en zij zeg ik maak meer kapot en een millimeter verder heb je weer een nieuw ritme probleem.
Maar wat ik nu nog voor opties heb ???ik weet het niet meer.
Nou rolf alles bij elkaar valt het nmij behoorlijk tegen.
Niet wat de operatie betreft dat is allemaal geweldig verlopen,de wond ziet de heel goed uit .
Maar nu word het weer zoeken om mijn weg hier weer in te vinden ,En te leven met het probleem ritmestoornissen waar helemaal niks meer aan te doen is.
Nou rolf je weet het laaste nieuws weer ,Bedankt dat jij een iedergeval altijd naar ons wil luisteren.

Door Anny op Woensdag, 30 November 2005 - 11:09:

Hoi Riek
Wat heb jij weer een pech .
Ik weet ook wat het is die ritmestoornis. Ook na het inzetten van de pm en ablatie bleef het bij mij door gaan. Ze hebben bij mij een 2 draads pm een dddr geplaatst en ze heben nu een draad stil gelegd .
Nu valt het mee soms voel ik het nog maar niet meer zo erg als eerst
Ik wens je heel veel sterkte

Groetjes Anny

Groetjes Anny

Door anita op Zaterdag, 21 Januari 2006 - 19:36:

hoi hoi lieve mensen ik kom jullie even vertellen dat ik nu dus sins kort mijn eigen tens kastje heb,helaas helpt het alleen tegen de top van de pijn het gaat niet helemaal weg ,maar nu hoef ik teminste niet meer elke dag over te geven dus hier moet ik mee leven ja toch...en ja doktor bos heeft zijn afspraak gewoon weer afgezecht en nu moeten we woensdag pas ben benieuwd hoe hij reageerd dat dit de laatste keer is zal het jullie wel vertellen als ik ben geweest..bij het pijnteam in de radboud het ik ECHT niets te klagen de terapeut en pijnarts zijn allebij kanjers bij alles wat er aan vragen zijn krijg ik antwoord ik stond bijna met mijn mond vol tanden hihih dat zulke artsen ook nog bestaan helaas ben ik wel alergies voor pleisters dus had de eerste week al vlinke blaren in mijn nek ,nu heb ik andere en afertens gekregen....verder rommelen we door de storingen zijn er ook nog steeds ,,,nou lieve groetjes allemaal tot gauw horens knuffie anita xx

Door anita op Zondag, 12 Februari 2006 - 15:28:

hoi hoi allemaal hier even een berichtje van mijn eindelijk zijn we dan weg bij doktor Bos .Maar het was wel moeilijk om mijn dosier uiteindelijk toch te krijgen ,er blijk al heel wat uit te zijn ,wat we al hadden verwacht he ,,maar goed we hebben nu vanaf gisteren pas het dosier in handen,En voorige week pas het gesprek met Bos gehad meneer had geen tijd ..Dinsdag moet ik dan voor het eerst naar het andere zieken huis ,van vandaar dat ik nu jullie ook pas weer wat laat horen als ik jullie niets kan vertellen is het ook raar verder is het nog hetzelfde de pm zit goed los en de pijn rechts is er ook nog steeds ,,,nou lieverts ik vertel jullie zeker hoe het gesprek is afgelopen ben zelf ook heel erg benieuwt o ja we dienen WEL EN KLACHT IN ....

Door anita op Zondag, 12 Februari 2006 - 15:33:

HOI HOI ROLF vraag !!!!!!!!!!!! zOALS je leest hebben wij nou mijn dosier ,,wat blijkt tot onze verbazind in mijn pasje staat dat ik een Medtronic pm heb,En in de papieren staat dat ik een Biotronik draag ..onze vraag kan dat kwaad!!!! Verder lazen wij wat voor ritme storinngen zich voor hadden gedaan waardoor ik na inplantatie in maart op ic belanden ,zou jij ons uit kunnen leggen wat deze storingen betekenen Het gaat om Torsades en Ventrikeltachycardie ??? Gelijk tijdens en na de operatie zodoende ,moets ik op die dag twee keer geopereerd worden ..hoop dat jij weet wat het inhoud groetjes liefs Anita

Door anita op Maandag, 13 Februari 2006 - 20:06:

Hoi hoi allemaal zou graag willen weten hoe het met jullie is vergaan,, groetjes Anita

Door Rolf op Woensdag, 15 Februari 2006 - 09:25:

Hoi Anita,

Het is belangrijk dat het juiste merk en type op het pasje staan. Bij calamiteiten kijken ze in de belangrijke papieren naar de medicijnenpas en ook de pacemakerpas. Bij een verkeerd ingevuld pasje wordt een ander apparaat gehaald om de pacemaker uit te lezen, hetgeen niet lukt. Dit met alle gevolgen vandien. Het is verstandig om een nieuw pasje aan te vragen als de gegevens niet kloppen. Eventueel is het ook aan te raden om te vragen naar een uitdraai van het programmeerapparaat.
Een Torsade de pointes is een polymorfe ventrikeltachycardie. Een ventrikeltachycardie is een plotselinge versnelling van het ventrikel ritme. Een ventrikeltachycardie is een gevaarlijk ritme, zeker tijdens een operatie, hierdoor is de opeatie gestaakt.

Groeten,

Rolf

Door anita op Woensdag, 15 Februari 2006 - 11:39:

Dankjewel lieve Rolf voor jou uitleg...Gisteren bij het nieuwe ziekenhuis geweest .En ik tref het nu echt wel ik heb daar een prof voor ritmestoringen goed he..En hij is ook nog is kei aardig nou mijn dag kon gisteren echt niet meer stuk ,,OOk ging hij achter een goed pasje aan,en ik krijg alle onderzoeken opnieuw ,Hij wil zelf kijken wat er scheelt ,,En hij constanteerde dus ook ik BEN DUS NIET GEK dat mijn pacemeker echt los zit en in mijn oksel is beland.Maar daar blijft hij voorloopig nog vanaf ..Daar hij eerst het ritme in kaart wilt hebben..gelukkig dat wij deze stao hebben gezet ....Rolf bedankt voor al jou antworden en steun zonder jou hulp had ik mezelf al heel lang verloren en niet geloofd gevoelt,ben blij dat jij er bent voor mensen zoals wij liefs groetjes Anita xx

Door riekie op Woensdag, 15 Februari 2006 - 19:32:

Hallo Anita
Nou met mij gaat het maar matig !!!
Ik heb inmiddels mijn nieuwe pacemaker,En je raad het nooit!
Deze wandeld de rustig op los ik heb hem al twwe keer in mijn oksel gehad,en een keer onder mijn sleutelbeen.
Ik word de zo langzaam aan moedeloos van.
Aan het boezemfibrilleren en de flutter kan deze pacemaker ook niks doen!!
Ik had de hoop zo op deze pacemaker gezet ,maar helaas het mocht niet zo zijn.
Nou anita ik ben een ieder geval wel blij ,dat jij bij dr bos weg bent!
En anita dat de van alles uit je dosier weg is of verdwenen!!nou dat hebben wij ook mee gemaakt.
Zelf foto dat de een draad breuk was .En die zij zelf aan ons hebben laten zien.
Zijn nooit gemaakt?volgen hetziekenhuis .Nou het is om ziek van te worden dat dit allemaal hier in nederland zo maar kan!
Ja anita ik heb nu de oplossing ik maak gelijk een copie van alles wat maar gaat .
Ik vraag de ook gewoon om en dan kijken zij wel raar op maar krijgen doe ik het wel!
Maar alles bij elkaar zou dit niet moeten. Artsen
zijn ook maar mensen en fouten worden overal gemaakt ,Maar geeft het dan ook toe,
Nou anita je leest het wel hier gaat het nog helemaal niet goed.
Ik laat mijn hoofd nu echt wel eens even hangen,het word mij nu allemaal te zwaar.
Ik weet ook even niet hoe ik door moet gaan,Ik denk ook dat de niet zo maar een oplossing is!
Maar ik heb even de kracht niet om verder te zoeken.
Anita hopelijk gaat het bij jou nu allemaal ,zijn weg vinden. je word nu een iedergeval gehoord!!
Ik wens je succes en je hoor nog van mij
Dag Riekie

Door anita op Woensdag, 15 Februari 2006 - 21:45:

HOI hoi Rieki ik kan me heel goed voorstellen ,dat jij soms je hoofd laat hangen.Maar lievert ik weet dat het niet helpt ,weet je ik heb al 12 keer gehad dat de pm door mijn lichaam aan de wandel ging nu ook dus..maar nu werd ik eindelijk gelooft en dat was echt kei fijn,,Maar of hij nog wat aan de pm kan doen is afwachten ,daar hij net als Rolf al zei ik een gevaarlijke storing heb..En Bos ja die mag van mijn de boom in,,,Zou graag is willen hoe hij zich zou voelen met een wandelende pm in zijn lichaam,,,Weet je wat ik het mooie vond dat deze arst zei als je beschuldigt wordt van iets wat je niet hebt gedaan en blijk dat het echt iets met je lichaam te maken heeft doet het pijn nou ik heb mijn steen bij hem neer gelgd ,Als ik weer aan het ritme wordt geholpen moet ik nu wel naar maastricht,maar dat zien we dan wel weer,,,lieve meid ik vind het heel erg voor je e weet hoe jij je voelt ,ook ik had na de 12 ste keer mijn hoop erop gezet dus ik begrijp jou echt heel goed ,maar meid kom op ook onze tijd komt echt ,,we gaan gewoon met zn twee,door het leven met een losloopende pm ...als je je hart wilt luchten hoor ik je wel ,,,maar laat je hoofd niet hangen xxxxxx

Door eugenie op Donderdag, 16 Februari 2006 - 16:14:

Hallo Anita en Rieki, wat ben ik blij voor je Anita dat je bij Bos weg bent...en uh het missen van delen van je status is bij hem heel gewoon. Ik vraag me af hoelang hij nog op deze manier zijn fouten kan wegwerken. Het is niet te geloven dat dit in Nederland kan. Bij mij waren ineens belangrijke operatieverslagen weg en niemand die actie onderneemt. Het ging natuurlijk om die verslagen die de fouten van Bos hadden laten zien. Misselijk gewoon. Ik ben blij voor je dat je nu wel een fijne arts hebt, nu maar hopen dat hij wat kan doen maar gelooft worden is al 90% van de genezing vindt ik. Wat rot Rieki dat het met jou niet beter gaat, wat een teleurstelling. Ik vindt het erg dat je zo in de put zit, kan je niet eens met iemand praten die je een betje begeleidt bv een klinisch psycholoog? Die helpt je met het verwerken van ziekte en zit in het ziekenhuis en valt dus onder de verzekering. De cardioloog kan dit aanvragen. Misschien geeft het je een beetje steun. Ik lig plat met een Hernia dus mail niet vaak maar wens jullie veel sterkte. Ik wil ook Rolf weer eens bedanken voor de tijd en de moeite die hij in de antwoorden steekt, wat is dat een fijne vent! Zo zouden er meer moeten zijn!

Door riekie op Donderdag, 16 Februari 2006 - 22:42:

Hallo Eugenie en Anita
Nou alle eerst bedankt voor jullie steun!!
Eugenie veel sterkte met je hernia,Nou eugenie ik heb het nu even erg zwaar,hopelijk gaat dit weer snel over??
Psycholoog helpt hier niet ,heb ik al eens geprobeert,Maar dat werkt bij mij niet echt
Komt ook wel door dat de niks meer aan de situatie is te doen ,Zoals ik nu ben zo blijft het een poosje??tot ik nog meer last krijg van het hartfalen,En een psycholoog kan hier niks mee.
Anita jij zij dat het bij jou al de twaalfde keer is dat de pacemaker wandeld .Nou hij heeft bij mijn zins ik een pacemaker heb nog nooit goed vast gezeten!
Ik ben nu in november voor de vijftiende keer geholpen,Moest een nieuwe p.m omdat de baterij leeg was.
Maar dit is mijn zevende p.m de anderen keren ben ik geholpen voor draad breuken, abelaties , 2x openhartoperatie rug,darmen,en ga zo nog maar een poosje door tot 23 operatie.
Nou en dan heb ik nu zo moment dat mijn hoofdje gaat hangen,Omdat ik nu voel ,hoe hard ik achteruit gaat!!
Maar met jullie als mijn rugsteun hoop ik dat de bui weer snel over waait!
Nou eugenie veel sterkte en bedankt.
Anita voor jou geld het zelfde bedankt voor je steun ik heb dit echt even nodig ,Een luisterend oor doet veel!!!
Groeten riekie

Door anita op Vrijdag, 17 Februari 2006 - 12:20:

Ja lievert steun heeft iedereen nodig,,En ook ik ben heel vaak terug gevalen in een donker gat,Weetje het begon bij mijn ook met een hartoperratie ...Ik bedoelde alleen de pm is dit jaar twaalf keer vast gezet ook draad uitgroei ,en een wandelende pm ...nu zit hij nog steeds niet vast en hij heeft na al die jaren pas een keer goed gezeten voor 14dagen lachen he z`n klein stom eigenwijs ding...Weet je lievert ik ben wel hulp gaan zoeken kon het alleen niet meer ,,en ik kan me voorstellen dat jij dat niet ziet zitten omdat je al hulp hebt gehad ,,ik ook hoor en wou nu niets meer ,maar achteraf ben ik blij dat ik toch ben gegaan,weet je je gaat op een gegeven moment aan jezelf twijvelen,,en zy liet mijn weer in zien dat wat ik voel ECHT is en nu bij deze arts ja voel ik eindelijk ,dat ik niet GEK was maar het echt zo is ..als jij geen hulp wilt weet dan dat wij er ook nog zijn om jou een duuwtje in de goede richting te geven..En eugenie beterschap lievert of je hart al niet genoeg zorgen maakt he ...ik zit trouwens nu bij prof baer ,hij komt uit maastricht en,zal hier maar een jaar of iets langer blijven,en mijn dan overgeven aan een andere cardioloog ,hij zei dan ken ik jou een beetje en weet wie het beste bij jou past ,,wat een opluchting zeg...en als ik geopereert moet worden heeft hij mijn al gerust gesteld ,daar het altijd onder plaatselijke verdoving is gebeurd en hij dat ook vreemd vond daar de pm onder de spieren zit ,,,heeft hij al gezecht hij was geen slager en ze doen het onder algehele je kunt je vast wel voorstellen ,wat er toen door mijn heen ging ,,bedankt voor jou tip ..beterschap en lieve groetjes voor jullie allebij ...liefs Anita ...En ja Rolf is echt een grote KANJER xxx Hij heeft mijn ook al zovaak antwoordt op mijn vragen gegeven en ik heb hem gewoon in vertrouwen kunnen nemen,dat zegt al iets he ..bedankt Rolf xxxxx

Door Eugenie op Dinsdag, 21 Februari 2006 - 21:11:

Hallo Rieki en Anita, het gat al een beetje beter met mijn rug, kan al weer zitten en lopen maar door het vele thuis (binnen) zitten keldert je afweer en heb ik nu bronchitis gehad en een keelontsteking. Nou ja, vindt ik niet zo erg. Dat gaat wel weer over. Met mijn pacemaker heb ik even geen problemen en daarom vindt ik het zo erg dat het bij jullie maar niet wil lukken. Wat een pech hebben jullie. Ik weet zo goed hoe het voelt, ik heb ook al vaker een wangelende pacemaker en draadbreuken gehad, een pacemakersyndroom en nu dus die ritmestoornissen maar voolopig laat ik er niets aan doen. Als ik het zo lees heeft het vaak niet veel effect en ik kan er goed mee leven op dit moment. Wel gaat door het vele liggen mijn conditie en dus mijn pompkracht verder achteruit. Niet goed dus maar ja, als je rug niet wil.... Ik ben blij dat we weer naar het voorjaar gaan want ik heb genoeg van liggen op de bank met de regen tegen het raam. Rieki, ik kan me voorstellen dat je met niemand meer wil praten, ik ken dat. Ik ben ook niet iemand die écht verteld wat er is maar na aandringen van een arts moet ik zeggen dat het achteraf wel geholpen heeft dingen op eenrijtje te zetten, je moet wel de goede persoon treffen. Denk er maar eens over. Ik heb ook sinds kort een daglichtlamp zodat ik meer licht krijg, om het binnenzitten iets te compenseren. Dat helpt ook vindt ik, ik krijg meer energie, ben minder down. Misschien een idee? Wel in overleg met een arts want dan krijg je het misschien vergoed, het kost nl € 165,- en dat is niet niks.Weer een andere invalshoek, alle beetjes helpen. Heel veel sterkte allebei en hou je taai. Schrijf de ellende van je af, wij begrijpen het en helpen elkaar. Nou lieverds, tot mails.