Pacemaker met bewegingssensor
Pacemakerdragers: vraag en antwoord forum: Pacemaker vragen algemeen: Pacemaker met bewegingssensor
Ik lijd aan hypertrofe obstructieve cardiomiopathie.Door de beta-blokkers ging mijn polsslag meestal onder de 50, hiervoor kreeg ik een pacemaker ingeplant.De dosis beta-blokker werd noodzakelijk noch opgedreven, hierdoor haalde mijn pols amper 60 zelfs bij zware inspanning wat natuurlijk ademhalingsmoeilijkheden met zich meebracht.Daarop heeft men de bewegingssensor op mijn pacemaker geactiveerd.Probleem opgelost nu gaat mijn pols bij inspanning tussen de 20 en 30 slagen omhoog.In rust daalt hij onmiddellijk onder de 60.Ik vraag mij af of dit wel goed is voor mijn hart gezien mijn hartkwaal? Graag Uw reactie aub.
Hallo Yvo
In principe is een lage rust hartslag niet gevaarlijk. Dit moet echt wel gepaard gaan met een goed slagvolume, zodat per hartslag wel voldoende bloed wordt rondgepompt. Denk maar aan sporters die door intensieve training een lage rust hartslag hebben, gepaard gaand met een goed slagvolume. Of dit wel of niet bij jou het geval is, kan ik dus niet bepalen, dat zou je met de cardioloog moeten overleggen. Jij hebt helaas al een aandoening waardoor het hart zich slechter met bloed kan vullen dan bij een gezond persoon en dát veroorzaakt juist de klachten. Heb je klachten in rust?
Mariette,
Ik heb geen enkele klacht in rust, als mijn pols te laag gaat grijpt mijn pacemaker in. Echter wat mij zorgen baart is de sensor die als ik in beweging kom mijn polsslag opdrijft tot rond de 100 , maar dadelijk wel terug naar beneden gaat bij einde inspanning.
Bedankt voor Uw reactie en hopelijk kunt U mij ook geruststellen over voorgaande.
Vriendelijke groeten.
Yvo
Hallo Yvo
Als je geen klachten hebt tijdens rust, zou ik me geen zorgen maken over een wat tragere hartslag. Ik zou het bij een volgend bezoek bespreken met de cardioloog, maar zoals je het beschrijft, lijkt het me een volstrekt normale reactie!
Hallo,
De highrate van de pm is afgesteld op 140/pm.
Wanneer ik tweehoog naar boven loop ben ik uitgeteld en mijn polsslag is dan 72.
Waarom loopt ie nou niet op, wie herkent dit?
Slik wel sinds kort Propafenon, maar daarvoor had ik er ook al last van. Het is erg uitputtend, heb een conditie van "nul"
Hoop dat iemand dit herkent en kan plaatsen.
Dank jullie wel,
Groeten, Lil
Hoi Lil
Dit komt mij heel bekend voor wat je schrijft.
Is het niet mogelijk om de pm scherper te laten afstellen zodat deze eerder reageert?
Wat ook wel eens wel helpen geef de pm een klein duwtje voor de inspanning met de trap oplopen. Deze krijgt dan door de trilling door ,dat hij iets moet gaan doen dus sneller reageert.
Gr Anny
Hoi Anny,
Onlangs heeft de techneut samen met de ritmespecialist de pacemaker afgesteld en zo ook dus de rateresponse,maar het helpt niet.
Nu zegt mijn specialist wel dt ik een traag hart heb en is het niet zo dat wanneer ik trappen loop of ren mijn sinusknoop het ritme bepaalt? Dus niet van de pacemaker? Heb in rust geen eigen sinusritme meer, maar bij nspanning wel.
Mijn lowrate is afgesteld op 60. Deze was eerst 80 ivm veel onregelmatigheden.
Ken je vermoeidheid ook en hoe ga je daar nu mee om?
Vind het zeer frustrerend om op halve kracht te moeten leven.
Groeten Lil
Hoi Anny,
Onlangs heeft de techneut samen met de ritmespecialist de pacemaker afgesteld en zo ook dus de rateresponse,maar het helpt niet.
Nu zegt mijn specialist wel dt ik een traag hart heb en is het niet zo dat wanneer ik trappen loop of ren mijn sinusknoop het ritme bepaalt? Dus niet van de pacemaker? Heb in rust geen eigen sinusritme meer, maar bij nspanning wel.
Mijn lowrate is afgesteld op 60. Deze was eerst 80 ivm veel onregelmatigheden.
Ken je vermoeidheid ook en hoe ga je daar nu mee om?
Vind het zeer frustrerend om op halve kracht te moeten leven.
Groeten Lil
Hoi Lil.
Ik was heel erg vermoeid met inspanning bij de therapie . Ik kreeg met controle met de hartslag meter geen pieken.
Als ik 2 minuten op de crostrainer was geweest was mijn hartslag het zelfde als aan het begin of lager.
Ik was dan kapot en kon geen woord meer zeggen.
Ze hebben toen een paar keer de pm bijgesteld.
Het heeft even geholpen maar kort daarna heeft de pm het begeven. Deze was sneller op als verwacht volgens de cardioloog.
Gr Anny
ik heb die pillen ook gehad en was er bek en bek af van
nu ik ze niet meer heb ben ik evengoed nog wel moe maar niet zo erg als toen
Hallo,
Dit herken ik ook allemaal. Mijn lowrate is 60. Bij inspanning gaat mijn hartslag ook niet goed omhoog, ik voel het dan wel meer "bonken", tot in mijn oren aan toe. Moe ben ik ook meestal, maar tot nu toe heb ik dat niet aan de pm gelinkt, omdat ik ook nog veel andere kwalen heb, waar ik moe van ben.
Toch heeft de technicus wel eens een hartslag van 170(!!) uitgelezen. Dat had ik niet gemerkt. Achteraf viel mij wel te binnen, dat ik juist op dat moment heel veel stress had. Raar hoor!
Groetjes,
Noor
Groetjes,
Noor
Hallo allemaal,
Ik word inmiddels een beetje gek van mijn kwalen.
Afgelopen vrijdagnacht werd ik wakker met een razendsnelle polsslag. Ik was beroerd en heb de doktersdienst gebeld. Op het moment dat ze mijn dossier openden mocht ik niets doen, een ambulance werd gestuurd.
Deze was er binnen 5 minuten en na het uitdraaien van een ECG werd ventrikel tachycardie vastgesteld en werd ik naar Amsterdam vervoerd. Na daar een aantal uren te hebben doorgebracht ben ik naar huis gegaan met medicijn nummero 7, Procoralan 5 mg.
Het is inmiddels zondagmiddag en de medicatie werkt niet, in tegenstelling tot wat de apotheker had gezegd. Procoralan zou binnen twee uur moeten gaan werken, deze raadde me dan ook aan opnieuw het ziekenhuis te kontakten. Het middel werkt direkt op de sinusknoop, niet dus.
Heb dus nu nog steeds een polsslag van 110. Normaliter heb ik een pm polsslag van 60.Naast de snelle hartslag zijn er vele onregelmatigheden.
Herkent iemand dit? Een hoge polsslag die niet normaliseert? Voel me er moe en slap bij.
Dus als het goed begrijp is op dit moment ook de pacemaker buiten spel??
Zijn er misschien trucjes om de polsslag terug te brengen? Kan me niet voorstellen dat dit een gezonde situatie is voor mijn hart met al z'n makke.
Alvast bedankt.
Nog even een toevoeging, de polsslag is snel maar zwak, moeilijk op de sporen in de pols.
Ook in het hart zelf voel ik geen gebons zoals bij hartkloppingen, het gaat bijna "geruisloos".
Hallo,
Ben inmiddels thuis na slokdarmecho en cardioversie.
Ging afgelopen maandag op controle omdat het niet ok voelde en mocht gelijk blijven.
Toen na een slokdarmecho bleek dat er zich geen stolsels hadden gevormd in het hartoor, heeft men gelijk een cardioversie toegepast. Paar uur daarna naar huis met dubbele dosis propafenon, acenocooumarol en een ablatie in het vooruitzicht omdat ik door de medicatie heenbreek. Gelukkig hebben ze ook kunnen zien dat de mitralisklep insufficientie nog steeds graad 3 is en nog niet hoeft geopereerd.
Pacemakerfunctie is nu dus ook weer hersteld, deze was 5 dagen "buiten spel"gezet .
vr. gr. Lil
@ Lil; jeetje wat een pech allemaal en wat heb je veel doorgemaakt weer. hoe voel je je nu want dat is het belangrijkste natuurlijk!
Hai Mariette,
Begin weer een beetje bij te komen van al het gedoe. Ik voel wel duidelijk dat het nog onrustig is in het hart. En die rottige Propafenon geeft veel bijwerkingen maar er is geen alternatief. Ik had eigenlijk afgelopen zaterdag terug moeten gaan naar het ziekenhuis, zoals de apotheker mij adviseerde. Maar als een SEH verpleegkundige mij verteld dat het kan wachten tot de maandag, ga ik daar niet op de stoep staan...( had ik het maar wel gedaan)
Ik heb al van die uitgerekte boezemwanden, iedere dag minder flutter/ fibrilleren is er één!
Hoop dat ik niet for ever aan de bloedverduners vastzit zeg....
Hallo,
Gelukkig kun je daar tegenwoordig goed mee leven met die bloedverdunners. Ik heb zelfs het voordeel, dat ik sinds ik die moet slikken beduidend minder hoofdpijn heb. Ik controleer en doseer mezelf; ben dus niet afhankelijk van de trombosedienst (alleen 1 keer in 't half jaar voor controle).
Groetjes,
Noor
Hai Noor,
Hoe doe je dat? Met een vingerprik o.i.d.?
Dat scheelt een hoop gedoe!
Ja ik denk dat hele volksstammen bloedverdunners slikken. Ik heb een beetje angst omdat ik mijn (stief) vader verloren ben door één doses bloedverdunners. Had een onderliggende maagkwaal en heeft t.g.v. het bloedverlies een hartstilstand gekregen, op 52 jarige leeftijd.
groeten, Lil
Even een vraagje, kon het antwoord op de site niet vinden.
Ik sta op de lijst voor een cavo tricuspedale isthmus ablatie. Weet iemand na hoeveel dagen je weer aan het werk kunt? Of is er zowieso geen beperking?
Groeten. Lil
Hoi Lil,
Ja, dat gebeurt met een prik in m'n vinger. Het bloed komt op een test-strookje, dat ik in een apparaat steek. Even later weet ik de INR-waarde in m'n bloed en doseer mezelf voor 2, 3 of 4 weken (hangt er van af hoe stabiel ik ben).
Ik heb een cursus gedaan - 2 ochtenden om het omgaan met het apparaat te leren en om mezelf te doseren. Voor de controle bij de trombose-dienst krijg ik altijd een afspraak, dus daar hoef ik ook niet lang te wachten.
Maar het was wel zo, dat je de cursus alleen mag doen, wanneer je permanent aan de anti-stolling moet. Voor een half jaartje anti-stolling doen ze het niet.
Groetjes,
Noor
Hai Noor,
Ik heb geen flauw idee op dit moment hoelang ik die bloedverdunners moet slikken, denk tot na de ablatie, als ik ( hope so) klachtenvrij ben.
Tis in ieder geval leuk te weten dat je ook zelf je waardes kunt checken.
Ben erg benieuwd hoe lang je nodig hebt om weer helemaal op de been bent na een ablatie, had een draadje gemaakt, maar nog niets vernomen.
Vr.groetjes
...Heb hierboven een vraagje over een ablatie......weet echt niemand hoe het verloop is??( m.n herstel i.v.m werkhervatting)
Ik weet de één is de ander niet maar dan heb ik een indicatie??????
vr.gr. Lil
hoi lil,
ik heb zelf kleine ablaties ondergaan, en 1 grote, duurde 5,5 uur, bij de pulmonale venen
tja, herstel, dat zal voor iedereen weer anders zijn.
ik heb ook cvs, en de langdurende narcose moet ook weer uit je lijf.
verder had ik na de operatie nog last van koorts en ritmestoornissen, verblijf duurde een paar dagen langer dan gepland(maar dat kan bij jou natuurlijk helemaal anders/beter verlopen.
voor de operatie kreeg ik trombosespuitjes, ook in het ziekenhios, eenmaal thuis ging ik over op tabletjes, via de trombose dienst.
wel een gedoe in het begin want je moet goed ingesteld worden
3 maand moest ik ze slikken, dan stoppen, gelukkig
ik had een jaar na de ablatie nog kans op ritmestoornissen dor de ablatie. het is bij mij idd zo gegaan, toen 1 jaar rustig, en nu pas geleden weer 5 dagen last gehad
weet je al wanneer de ablatie plaats vind?
kan je niet echt verder helpen, jij hebt een andere ablatie dan mij,maar ik wns je veel sterkte toe.
maak je niet druk over je werk, je moet gewoon helemaal goed hersteld zijn, en dat weet je pas op het moment zelf..
maar ja.. ik werk niet meer, heb dus geen druk op die manier.
Hai Marion,
Goh wat een gedoe zeg. Ik dacht je na een ablatie ,als alles goed gaat , de volgende dag naar huis mocht? Ik weet niet wanneer ik aan de beurt ben, maar heb al zo'n donkerbruin vermoeden dat ik niet één twee drie aan de beurt ben. Ga je bij een ablatie onder narcose? Dacht dat je wakker moest blijven, zo zie je maar, bij iedereen toch anders.
Ik neig nog steeds naar boezemfibrilleren ondanks de Propafenon. Slik 600 mg. en heb er erg last van,( verdoofde tong en mond,slecht slapen, enge dromen, alles smaakt bitter)dus wat mij betreft mogen ze me oproepen.
Dank je voor je reaktie!
hoi lil,
de kleine ablaties duurden ongeveer 1 uur, en daarbij idd geen narcose
maar zie je jezelf al 6 uur(incl. voorbereiding) op een harde pank liggen, en dan niet bewegen?
dat houdt geen mens vol!
hoelang duurt jouw ablatie dan? weet wel dat er ook mensen zijn die geen narcose kregen ,maar dat zal dan toch geen operaties van uren zijn?
de ablaties gaat via de lies, je krijgt na afloop en drukverband, en volgems mij ben ik bij de 2 kleine ablaties ook 1 nacht ziekenhuis gehad, dan naar huis, met die grote ablatie had ik nog dagen last van ritmestoornissen, koorts ,misselijk, maar dat is denk ik pech geweest.
ik hoop dat je gauw aan de buurt bent
laat je het dan nog weten hoe het gegaan is?
groetjes van mij
via de lies heb je tegenwoordig meestal geen drukverband meer, maar een angioseal.
Hierbij hoef je maar twee uur plat te liggen en dan mag je weer op.
He das mooi, en ook gelijk naar huis neem ik aan, mits alles ok is? Heb even op google gekeken maar een angioseal is niet altijd een succes helaas. Ik wacht af!
@ marion,
Sorry voor de late reaktie!
Ik heb geen idee hoelang de ablatie gaat duren, ze gaan bij de "cavo tricupidalis isthmus"aan de gang. Al sla je me hartstikke dood, ik kan niet vinden waar die plek zit. Iemand????
Ben inmiddels op de spoedlijst gezet na alweer een ziekenhuis opname vorige week. Mag tot na de ablatie niet meer werken. Waar ik op dit moment mee kamp is behoorlijke vermoeidheid die zich uit in "spiermoeheid" Ken je dat? Is niet dagelijks maar als het speelt kan ik amper de trap op zo buiten adem ben ik dan.
Ik kan het ook niet zo goed rijmen, tenslotte heb ik een goede pompfunctie ondanks de lekkages.
Hoop heel erg dat iemand dit ook herkent, of dat het wellicht van de medicatie komt?
Ik heb de pech dat van de twee specialisten die deze klus kunnen doen er onlangs één zijn pols heeft gebroken.
En niet werken, nou das niets voor mij, ik eet chips en kijk soaps......gezond he?? 
Ik krijg tijdens de ablatie geen narcose, ik had tijdens de laatste opname een meneer tegenover mij liggen, had een ablatie van 9 uur achter de rug, zonder narcose, alleen een middeltje om suffig te worden.
Heb je goed resultaat gehad na je ablatie? ritmestoring weg?
Groetjes!
hoi lil,
helaas heeft de laatste ablatie mij ook niet geholpen, heb vorige maand weer in het ziekenhuis gelegen, nu weer tambocor erbij(gelukkig is het niet chronisch)
krijg volgende week een echo, maar dit is al lang geleden afgesproken.
over vermoeidheid kan ik zeker meespreken want ik heb cvs(chronische vermoeidheids syndroom).
en daarbij nog 2 immuunziektes, mijn schildklier en sle(ontstekingsreuma)
door medicatie reuma heb ik waarschijnlijk spierzwakte opgelopen, dit wordt vanmiddag nog uitgezocht (inspanningstest) of er nog een andere onderliggende ziekte kan liggen aan deze erge vermoeidheid, dus een beetje pech allemaal...
naast de vermoeidheid heb ik ook cognitieve klachten, zoals vergeetachtigheid, en concentratie ,last van geluid etc
ik snap dat je toch graag wilt werken, maar het is echt beter voor je om nu rustig aan te doen
ik kan zelf niet meer werken en dat is echt een rouwproces waar je doorheen moet maar je gezondheid is belangrijker op dit moment, maar ja dan niet de hele dag chips eten hè! hihihi, heb ik ook gehad, en toen moesten die kilo's er toch weer af..
ik hoop voor je dat je gauw aan de beurt bent, en ja dokers kunnen ook ziek worden, het komt je alleen nu niet uit he? sterkte ermee
Hai Marion,
Nou das toevallig, krijg net te horen dat ik 20 oktober de ablatie ga krijgen. Wat ik dus helemaal niet leuk vind en ook eigenlijk niet wist is dat ik vooraf een slokdarm echo krijg,alweer.
Heb er net één achter de rug dus daar ben ik niet blij mee.
Weet jij, maar ook misschien anderen of dit gebruikelijk is??
Hoi MArion
Ik wil even reageren op jou mail.
De slokdarm echo is nodig om de achterkant van je hart te kijken .Dit schijt tegenwoordig veel gedaan te worden. Dit hebben ze gisteravond vertelt op de info avond in Eindhoven .
Gr Anny
@ Anny,
Hallo, de slokdarmecho wordt gedaan om in het hartoor te kunnen kijken en te controleren of daar geen stolsels zitten , welke ze zouden kunnen losmaken tijdens de ablatie.
Het hartoor kun je het best in beeld krijgen d.m.v. een slokdarmecho.
Groetjes, Lil