Hallo iedereen,

Ik ben studente in het 3de jaar verpleegkunde. Ik maak een project over het leven met een pacemaker. Het is voornamelijk meer over het kennistekort bij patiënten. Het is moeilijk om informatie op het internet te vinden over: of patiënten voldoende en begrijpbare informatie gekregen hebben over hun ingreep en het leven met een pacemaker door de cardioloog en-/of het verpleegkundig team? Hiermee hoop ik dat ik meer informatie verstrek krijg voor mijn project.

Alvast bedankt.
Jolien

Door Geertje op Dinsdag, 27 December 2011 - 09:10:

Hallo Jolien,

En wat verwacht je nu van ons??

Groet, Geertje

Door Jolien op Dinsdag, 27 December 2011 - 15:28:

Hallo Geert,

de dag waarop je te horen kreeg dat je een pacemaker-implantatie moest ondergaan, dat je vond of je voldoende informatie hebt gekregen over de ingreep zelf en over hoe je moet leven met een pacemaker?

Groetjes Jolien

Door marion op Dinsdag, 27 December 2011 - 19:20:

ik wil graag reageren, maar niet via openbaar forum
kan het via een email adres
groetjes

Door tineke op Dinsdag, 27 December 2011 - 19:37:

wil ook wel reageren maar het is een heel verhaal
groetjes tineke

Door marion op Woensdag, 28 December 2011 - 10:41:

tineke,

ik denk dat veel forummers hier wel een mening over hebben
@jolien:
ik denk dat je je vraag zelf al hebt beantwoordt:dat je geen info hebt kunnen vinden op het internet, dan hebben WIJ het ook niet kunnen vinden
de simpele folder die je meekrijgt van het ziekenhuis:alsof we alleen maar lagere school hebben gehad,poppete is sip, poppetje krijgt een pm, poppetje lacht weer!!!
het feit dat dit forum hard nodig is, hier halen we de meeste info vandaan....en kunnen we elkaar steunen
groetjes

Door Geertje op Woensdag, 28 December 2011 - 10:55:

@jolien,

Ik sluit me aan bij de vorige berichten. Ik wil wel reageren, maar niet via het forum, dus als je wellicht een mailadres o.i.d. hebt wil ik wel contact met je opnemen. Ivm de spamacties in het forum, moeten we dat wellicht via de moderator regelen. Ik sluit me ook, van harte, aan bij het bericht van Marion, er is weinig informatie, en er zijn heel veel verschillende situaties waarin mensen een pacemaker krijgen, dus het is heel lastig om de juiste info te vinden/krijgen.
Over de 'technische' aspecten ben ik door mijn arts goed geinformeerd, maar over het dagelijks leven met een pm heb ik toch het meeste op dit forum gevonden....

Door mariette op Woensdag, 28 December 2011 - 11:22:

@ geertje de spam is slechts een robot die dingen plaatst,
geen informatie ophaalt. Dit even ter verduidelijking van het
probleem. Overigens is en blijft de enige echte oplossing
wanneer zeker vaste gebruikers een account aanvragen, zodat
je direct kunt posten. Dat kan links via het menu.

@ jolien er is al veel informatie van het forum te halen als je
de tijd en moeite zou nemen om het forum door te nemen. Je
maakt kennelijk geen gebruik van een enquete o.i.d. Dus de
ervaringsverhalen van het forum lijken al een juiste start. Het
antwoord op de vraag of mensen genoeg informatie kregen is
daarmee beantwoord voor de bezoekersgroep van ht forum:
nee. Immers mensen die wel voldoende info kregen, komen
meestal niet op een forum. Zo is de populatie hier eigenlijk te
gekleurd voor een volledig onderzoek. Daarvoor zou je een
willekeurige groep patienten moeten benaderen via een poli.
Je kan het forum beter gebruiken om na te gaan op welke
fronten info voorziening beter zou kunnen. Niet zozeer dus
voor de vraagstelling of het voldoende was ten tijde van de
ingreep.

Door tineke op Donderdag, 29 December 2011 - 08:12:

ik ben heel blij met deze site want net als er al staan info nul komma nul
je krijg te horen in het ziekenhuis je moet een pacemaker heb je deze week nog tijd (zat daar helemaal alleen) boekje mee afspraak kaart met datum en dat is het
na de ingreep van 3 uur krijgje te horen dat je je arm niet boven je hoofd mag doen voor de draden en je zit aan de telemetrie voor 12 uur
ze maken nog een longfoto en je mag na een nachtje ziekenhuis naar huis
maar is er niet te melden
je kan beter een hart aanval krijgen hier is alle nazorg voor met een groepje praten en zwemmen en andere vorm van bewegen
bij ons word er een vreemd kastje in je lichaam geplaatst wat je gewoon moet accepteren
groetjes tineke

Door marion op Donderdag, 29 December 2011 - 11:10:

...en dan denkt iedereen dat je met een pm van je klachten af bent! wat je hebt toch een pacemaker???
dus niet....

Door tineke op Donderdag, 29 December 2011 - 11:49:

idd marion bij mij is het 3/4 maanden goed gegaan toen ging mijn hart op hol en nu heb ik de pacemaker bijna drie jaar dus klachten over oh nee lang niet

Door Jolien op Maandag, 02 Januari 2012 - 14:25:

Hallo iedereen,

Ik wil jullie allen alvast een gelukkig 2012 wensen. Ik ben heel blij dat jullie me willen helpen. Alvast bedankt! Hierbij voeg ik mijn mailadres toe. joliengreven@msn.com

Groetjes Jolien

Door carola op Donderdag, 05 Januari 2012 - 21:40:

hallo,

ik heb na de ingreep meegedaan met vragenlijsten.
een jaar lang krijg je die opgestuurt,en die kan je terug sturen.
ook mijn partner kreeg deze lijsten omdat het (en dat vind ik erg goed )voor je naasten ook een ervaring is en hoe ze met alles omgaan.
ging over je beleving,angst,wat kan je wel/niet,andere leven ,begrip van omgeving etc
ik vond dit wel goed al kan je er niet alles in kwijt omdat het"gemaakte vragen "zijn.