Ik heb een vraag, natuurlijk leg ik deze ook voor aan mijn eigen cardioloog bij het consult binnenkort, maar ik zou graag willen weten wat jullie zelf denken of wat er tegen jullie is aangegeven over een eventuele veranderde levensverwachting door het leven met een pacemaker?

En dat bedoel ik niet degenen die alleen in de boezem gepaced worden, maar de mensen bij wie beide draden aanstaan en ook daadwerkelijk in het ventrikel gepaced worden (zo goed als volledig). Ik ben er inmiddels van op de hoogte dat je hoe dan ook op een gegeven moment hartfalen ontwikkeld en waarschijnlijk weten de meesten dat wel, dat is echt eindig. Het begin van het eind zie ik daarin. Ik ben eind dertig en ik loop wel rond met die vraag. Wat kan men doen om dit te voorkomen? Is er iets om dit te voorkomen (en AAIR is niet meer mogelijk?). Een biventricualire op mijn leeftijd? Maar gezien het feit dat ik als patient gezien mijn leeftijd nog meermalen aan vervanging toe zal zijn in mijn leven en al twee draden heb, is hier ook de kans op infectie en de kans op geen draden meer kunnen plaatsen.

Heeft iemand hier een idee over, misschien uit ervaring of misschien ook Rolf en andere technici/medici? Ik zou graag jullie mening hierover horen.

Door HansvtH op Donderdag, 31 Oktober 2013 - 21:26:

De vraag over een levensverwachting valt alleen maar door jouw behandelend cardioloog te beantwoorden.
In het algemeen betekent het hebben van een pacemaker niet dat het leven meteen tientallen jaren korter wordt.
Het aantal draden dat jouw pacemaker heeft, zegt helemaal niets over de ernst van het hartfalen, maar zegt alleen iets over het type pacemaker en de therapie die deze op jou toepast. Een biventriculaire pacemaker wordt in de regel gebruikt om de beide hartkamers meer synchroon te laten kloppen en nogmaals zegt het niets obver de ernst van de kwaal of over de levensverwachting.

Door Ik op Donderdag, 31 Oktober 2013 - 21:36:

Hans, dat is mij duidelijk wat jij zegt. Maar wat ik bedoel (ongeacht de ritemstoornis/oorzaak waarvoor ik de pm heb, want die is niet levensbedreigend of levensverkortend) is de vraag of ventriculaire pacing de levensverwachting verkort en zo ja, in hoeverre?

Door HansvtH op Donderdag, 31 Oktober 2013 - 23:12:

Biventriculaire pacing zal de levensverwachting aanmerkelijk kunnen verlengen. Ik heb zelf ook een biventriculaire pacemaker, een CRT-D.
In mijn geval is gebleken, dat het hart zich gedeeltelijk heeft hersteld. EF is aanmerkelijk toegenomen en mijn hele conditie is flink verbeterd. Je levensverwachting zal dus eerder toenemen dan afnemen. Er zijn veel mensen die inmiddels stokoud zijn geworden met een dergelijke pacemaker. Maar jouw cardioloog kent jouw situatie het beste en ook eventuele onderliggende kwalen. Ik heb zelf alleen maar heel positieve ervaringen op dit vlak en leid al 13 jaar een aangenaam leven met dit type. pacemaker.
Hij is ook al een keer vervangen, hetgeen een peuleschilletje was. In mijn geval is de levensverwachting alleen maar toegenomen (ben nu 67)en er lijkt geen enkele reden te zijn, dat ik niet een redelijk hoge leeftijd zal kunnen bereiken.

Door Ik op Vrijdag, 01 November 2013 - 08:05:

Dat is fijn te horen. Echter, ik heb 1 bijkomend dingetje, namelijk mijn leeftijd. Ik ben 38 en zal hoogstwaarschijnlijk meer wisselingen nodig hebben dan u. Dit betreft dan ook, zo als mijn cardioloog uitgelegd heeft, een beperking in het aanbrengen/verwisselen van het aantal draden, op een gegeven moment is er geen plek meer. Dit geldt dus nog meer voor die prachtige CRT pacemaker. Daarnaast zal er ook volgende de cardioloog, hoe dan ook een keer infectie optreden. Aldus: ik moet een keus zien te maken tussen vele kwaden eigenlijk, ondanks dat zij ook een hulpmiddel zijn. De draden kunnen niet eindeloos mee maar er is ook geen plek om ze tot mijn 80ste opnieuw te plaatsen. Ik zit dus met het aantal wisselingen......

Door HansvtH op Vrijdag, 01 November 2013 - 08:30:

Draden hebben een aanmerkelijk langere levensduur dan de pacemaker zelf.15 jaar is heel normaal.
Bijkomende factor is, dat de ontwikkeling van de techniek grote stappen maakt. Draadloze technieken zullen vrijwel zeker op een bepaald moment de overhand gaan krijgen, een ontwikkeling die nu al is ingezet en zeker op steeds meer typen zal worden gebruikt.
Ik verwacht dus dat jouw bezorgdheid door de tijd zal worden ingehaald. Maar hoe dan ook, de komende 30 of 40 jaar, zul je je over het plaatsen van draden geen zorgen hoeven te maken, zo lang is er nog wel ruimte te vinden in de aderen.

Door Ik op Vrijdag, 01 November 2013 - 08:45:

Zeg Hans, ik dank je wel, je geeft me een beetje andere richting om in te denken. Ga het met mijn cardioloog bespreken aankomende week. Ik wens je het beste en natuurlijk een gelukkig en nog een lang leven!

Door marianne op Vrijdag, 01 November 2013 - 11:12:

Ik zelf heb ook al 10 jaar een biventriculaire pm en mijn vooruitgang is zo hard gegaan!
sterkte!
Marianne Dokter
Pacemaker Foundation

Graag wil ik ook vermelden dat 9 nov. een informatieochtend is voor pacemakerdragers in Soest
zie onze website www.pacemakerfoundation.nl

Door marianne dokter op Vrijdag, 01 November 2013 - 11:14:

Oh ja ,ik ben nu 66 jaar,kreeg met mijn 32 jaar de eerste pm, ga straks voor de 7e verwisseling!
gr.Marianne Dokter
Pacemaker Foundation

Door Mascha op Vrijdag, 01 November 2013 - 20:07:

Vorig jaar heb ik een nieuwe pacemaker gekregen en een 2e draad
erbij. De 1e draad hebben ze 'gewoon' kunnen gebruiken, terwijl
deze al 33 jaar dienst doet. De cardioloog vertelde wel dat het een
draad van een goed merk is (Helifix). Ik was 15 jaar toen ik mijn
eerste pacemaker kreeg, heb er 33 jaar mee gedaan, vorig jaar
vervangen. Heb nu dus mijn 2e pacemaker. Pacemakers vandaag de
dag kunnen veel meer, wat de levensduur verkort. Ach, wie weet
wat de toekomst nog gaat brengen.

Gr. Mascha

Door Ik op Vrijdag, 01 November 2013 - 20:16:

Mascha, het gaat mij niet om de levensduur van een pacemaker, maar om de levensverwachtiging van degene die de pacemaker draagt. Ongeacht waarvoor is het zo dat als de tweede draad aanstaat, zoals jij het noemt, de ventrikeldraad, dat je op termijn hartfalen ontwikkelt (wanneer is zeer verschillend en niet te voorspellen). Hartfalen is eindig en daar overlijdt je dus aan. Dus je overlijdt dan indirect door de pacemaker. Mijn vraag gaat over dit fenomeen.

Door HansvtH op Vrijdag, 01 November 2013 - 21:57:

Ik denk dat je ergens een volgorde verwisselt. Een pacemaker krijg je als je al een hartfalen hebt. Dat zelfde ding zorgt ervoor dat de situatie niet nodeloos erger wordt of zorgt er voor dat de situatie verbetert. Het is dus niet zo, dat je doordat je een pacenaker hebt, op den duur een hartfalen gaat onwikkelen.
Ook zul je door een pacemaker op den duur niet zeker een infectie gaan krijgen. Infecties kun je in sommige gevallen oplopen tijdens de implantatieperiode. Dat risico is relatief klein, maar is altijd mogelijk, net als andere complicaties die zich net als bij elke andere medische ingreep zich kunnen voordoen.
Neem al deze punten nog maar eens goed door met je behandelend cardioloog, hij zal je zeker op een aantal punten kunnen geruststellen.

Door HansvtH op Vrijdag, 01 November 2013 - 22:02:

Nog even een toevoeging: Overlijden doordat je een pacemaker hebt, is klinkklare onzin. Ook volledig gezonde mensen overlijden doordat het hart uiteindelijk stopt, dat is met een pacemaker niet anders. Anders gezegd: een pacemaker is nooit de oorzaak van overlijden, net zo min als de draden dat zijn.

Door HansvtH op Vrijdag, 01 November 2013 - 22:07:

Hier heb je misschien ook iets aan: www.goeievraag.nl/vraag/persoon-gezondheid/gezondheid/ziekten/langstlevende-persoon-pacemaker.195690

Door Ik op Zaterdag, 02 November 2013 - 08:29:

Hans, ik ga kijken op je linkje, bedankt.

Wat mijn cardioloog heeft aangegeven en ook de pacemakertechnicus in het um.c van de week, is dat als je een DDDR pacemaker hebt (2 draden dus) , dan is het de ventrikeldraad die hartfalen gaat geven. Hartfalen is eindig, zie de typische oudere mensen die vollopen met vocht, de pompkracht doet het niet meer. Dit is te wijten in ons geval aan het actief zijn van de kamerdraad. Deze is niet zo krachtig met zijn slag als je gewone eigen slag en daardoor ontwikkel je hartfalen (naast een niet optimale werking tussen linker en rechter kamer).

Je hebt geen hartfalen als je een pacemaker krijgt. U bedoelt denk ik iets anders dan ik. Kijk eens onder decompensatio cordis. Dit is hartfalen. Niet in de betekenis dat het hart het niet meer goed doet, maar een specifieke benaming voor een hartaandoening.

Uitzondering is uw CRT pacemaker (3 draads), dan heb je inderdaad al hartfalen. Maar het gaat mij om het tweedraads sysmteem, die veel mensen hebben. Door die ene werkende draad in de kamer, wordt vroeg of laat hartfalen ontwikkeld. Daar maak ik mij zorgen over.

Door Janny op Zaterdag, 02 November 2013 - 10:03:

Volgens mij bestaat er een kleine kans dat je hartfalen
ontwikkeld als je alleen een ventriculaire draad hebt, dus dat je
alleen gepaced wordt in de kamer (VVI/ VVR) en niet als je zowel
in de boezem als in de kamer wordt gepaced. Dan werkt het
allemaal heel natuurlijk, en heeft je hart daar geen last van. Anders geven ze echt niet zo veel mensen een pacemaker.
En de draadwissel is inderdaad een probleem, ze moeten
ongeveer om de 15 jaar gewisseld worden dus als je jong bent,
zal je ongeveer 3 keer wisselen, maar zoals al gezegd werd, de
techniek wordt steeds beter, dus ze kunnen draden steeds
makkelijker verwijderen en ze gaan steeds langer mee. Het vele
opereren verhoogd ook weer de kans op een infectie, maar ik
denk dat het overdreven is om te zeggen dat het zeker wel een
keer gaat ontsteken.

Door Ik op Zaterdag, 02 November 2013 - 11:21:

Janny, ik heb echt van mijn cardioloog begrepen dat het niet op de stand VVI/VVIR gaat, maar echt om de DDDR stand, dus het pacen in de kamer, ongeacht of er in de boezem ook gepaced wordt. Is dat niet waar dan? Ik heb wel echt een super cardioloog, dus ik zou ervan versteld staan als het anders zou zijn.
Misschien dat Rolf of een van de andere technici het weet?

Door You op Zaterdag, 02 November 2013 - 12:35:

Waarom moet je nog de mening hebben van iemand anders, als je toch een super Cardioloog hebt?

Door Ik op Zaterdag, 02 November 2013 - 12:37:

Dan moet je goed mijn post lezen You, ga lekker ergens ander chagerijnig zitten wezen.

Door janny op Zaterdag, 02 November 2013 - 18:24:

@ik
Ik denk echt niet dat jou cardioloog bedoelde dat iedereen met
een DDDR pacemaker hartfalen krijgt. Misschien moet je het nog
een keer vragen.
Waarom zouden ze het anders heel veel mensen van alle
leeftijden een pacemaker geven.
Dit is een forum voor pacemakerdragers, dan zouden toch veel
meer mensen hier hetzelfde hebben gehoord van hun
cardioloog??
Het zou natuurlijk kunnen zijn dat jou onderliggende
aandoening (dus waarom je een pacemaker hebt gekregen) er
voor zorgt dat je hartfalen kan krijgen???
Ik heb zelf een ICD met 2 draden en wordt gepaced in de kamer,
bij mij werd er expliciet gezegd dat dit geen hartfalen
veroorzaakt, ik had namelijk eerst alleen een kamerdraad, daar
had ik veel last van. Toen hebben ze een boezemdraad erbij
gegeven, met als reden dat dat veel beter voor je hart is.
Daarbij ben ik inmiddels 8 keer geopereerd in de afgelopen 4
jaar, en er is nog geen ontsteking geweest, het zou natuurlijk
nog kunnen.... ik ben namelijk 28 en er komen hopelijk nog veel
wissels aan, het is namelijk beter dan het alternatief.

Door Gerard op Zondag, 03 November 2013 - 13:30:

Dag
Ook ik heb gelezen dat constante pacing van de kamer op den duur hartfalen veroorzaakt. Het is dan ook zinvol om deze pacing tot een minimum te beperken heb ik gelezen. Heel graag zou ik van Rolf of een andere deskundige hier iets meer over willen vernemen. Het hartfalen (veroorzaakt door de pacing) is natuurlijk een proces, dat zich langzaam ontwikkeld maar zijn er gegevens bekend over hoe lang het duurt voordat een ""gezond hart"" dusdanig hartfalen ontwikkeld dat de patiënt hier hinder van heeft?
Bij voorbaat dank.

Door Marleen op Zondag, 03 November 2013 - 14:26:

@ Gerard
Bij topic Pacemaker vragen algemeen; "vraag het de technicus", staan een aantal vragen beantwoord door een pm technicus , over het krijgen van hartfalen door kamerpacing.
groet
Marleen

Door Ik op Dinsdag, 05 November 2013 - 14:19:

Exact Gerard, dat is wat ik bedoel. Janny, het is een vrij technisch verhaal, maar wat Gerard zegt klopt. Ik ga eens zoeken bij het topic 'vraag het de technicus'. Of heb je een linkje voor me Marleen?

Door Janny op Dinsdag, 05 November 2013 - 21:50:

Volgens:

pacemakertechnicus 12-11-2010 in vraag het de technicus:
Hallo Roja,

Misschien is het een goed idee van de cardioloog deze beslissing
te nemen. Echter is het zo dat de pacemaker inderdaad in de
meeste gevallen het ritme geheel over zal nemen. Volgens de
grote onderzoekers is het echter gebleken dat wanneer er voor
100% in het ventrikel gepaced wordt dat er na verloop van tijd
>20 jaar de kans op hartfalen groter blijkt te zijn. Je kunt verder
alles gewoon doen in het dagelijkse leven. omdat de pacemakers
steeds betere sensors hebben is het wel belangrijk deze te laten
activeren zodat bij inspanning het hartritme mooi en geleidelijk
zich verhoogd zodat je niet kortademig etc zult worden. Hoop je
wat meer info te hebben gegeven,

Het gaat dus om 100% pacen in de kamer, dit gebeurd bijv. bij
een hisablatie. Er staat dat de kans groter wordt na >20 jaar. Dit
betekend dus helemaal niet dat het altijd bij iedereen gebeurd,
de kans zal stijgen, dit is bijv. 1% naar 2% ofzo iets.

Door Gerard op Woensdag, 06 November 2013 - 20:35:

Dag Yanny en Ik

Als je in Google : kamerstimulatie hartfalen intikt krijg je onder ""arno.unimaas.nl/show.cgi?fid=18939‎"" een interessant artikel te zien wat duidelijk aangeeft waar de schoen wringt bij kamerstimulatie. Bij stimulatie van de kamer via een p.m trekt de kamer niet op dezelfde manier samen als wanneer de prikkel door de av-knoop wordt doorgegeven. Een en ander heeft te maken waar de electrode in de kamer is geplaatst.

Door Ik op Woensdag, 06 November 2013 - 21:24:

Ik ben daarvan op de hoogte. Welke plek was nu ook weer de beste plek, de RVOT? Wat was het ook alweer? Wil het eens nakijken op mijn verslag van de implantatie.

Door Ik op Woensdag, 06 November 2013 - 21:38:

Hmm...........ik lees in mijn verslag toch echt de ventrikel lead in de rechter apex...... :-(

Door ik op Woensdag, 06 November 2013 - 21:45:

helaas dus niet in de linker apex of septum...

Door Charlotte op Zaterdag, 09 November 2013 - 23:46:

2 jaar geleden kreeg ik na een plotse totale av blok een
pacemaker. Nu sinds 6 maanden hartfalen fase 3. Ik ben 35
jaar. Vorige week ablatie voor ritmestoornissen en bioptie via
katherisatie. Volgende week nieuwe draad, dus 3draads pm
via openhartoperatie en meer biopties.
Weet nog niet wat het hartfalen veroorzaakt heeft, eventueel
wel het constante pacen. Kan dus ook nog andere oorzaken
hebben. Ik verwacht in elk geval heel veel van ICD, zowat
laatste hoop denk ik voor te praten over harttransplantatie???
Ik blijf heel positief en gelukkig, ondanks dat ik me constant
slecht voel en heel bang ben.

Door Edwin op Zondag, 10 November 2013 - 08:09:

Ook bij mij ligt die Rechts lees ik in mijn verslag echter ook niet vreemd.
Als die dus vanuit links gepacet zou worden wat beter blijkt te zijn (lees ik) dat er een open hart operatie nodig is (oftewel borstkast open).
Dat is ook niet lekker toch??.

Door Charlotte op Zondag, 10 November 2013 - 08:28:

Ja ze zouden dan de extra lead rechtstreeks op de juiste
plaats in het linkerventrikel kunnen plaatsen. Meer kans op
slagen. Anders hangen ze vast aan de anatomie van je aders
en ze kunnen eens daardoor nog wat wat spelen maar dan
zijn de plaatsen beperkter. Ze maken een snede in de
borstplooi bij mij, een 5 cm. Gaan dan tussen de ribben en
leggen de linkerkant vrij. Zo kunnen ze ineens ook meerdere
biopties nemen van verschillende plaatsen in het hart want nu
hadden ze enkel van de linkerhartwand.
Als je hart enkel rechts gepaced wordt, dan trekt links altijd
iets later samen wat bij sommige dus voor een vermindere
linkerventrikel ejectiefractie zorgt, bij mij nu 30%. Ik weet dat
op echo een jaar geleden mijn hart kerngezond was. Buiten de
geleiding die niet meer werkte. Een jaar later linkerkamer sterk
verwijdt en een deel slaagt niet meer mee!
Hopelijk lost de ICD dit op!!!

Door Ik op Zondag, 10 November 2013 - 19:21:

ICD? Waarom die dan? Heb je ook VF of VT? Want anders zou ik denken een biventriculaire pacemaker?

Door Charlotte op Zondag, 10 November 2013 - 23:18:

Ik ken er nog niet zoveel van. De nieuwe pm die ik krijg is de
Protecta xt CRT defribilator van Medtronic met Carelink
systeem. Speciaal voor hartfalen. Had verschillende haarden
die extrasystolen gaven rond de sinusknoop en die hebben ze
ondertussen voor 85% geableerd.
Wat is het verschil met ICD, ik dacht dat dit zo noemde?
Alvast bedankt

Door Ik op Maandag, 11 November 2013 - 08:45:

Ik lees nu dat er in de meeste biventriculaire pacemakers een ICD functie zit ingebouwd. deze kan dus, afhankelijk van de aard van je klachten (of je de functie nodig hebt), aanstaan of niet.

Ik ben trouwens 38 jaar.

Door Charlotte op Maandag, 11 November 2013 - 09:02:

Ja dan zitten we in hetzelfde schuitje 😊 ik ben 35. Eigenlijk
heb ik de defribilator (nog) niet nodig, maar ze steken het er
ineens bij voor het geval er toch iets zou gebeuren. Ik ben ook
100% afhankelijk, geen geleiding meer na totale av blok. Wat
nu het plotse hartfalen veroorzaakt weten we nu nog niet.
Maar je kan niet geloven hoeveel onderzoeken ik al heb
gehad. In de bioptie 2 weken geleden zagen ze ontstekingen,
bioptie en foto longen gaven ook tekenen van ontstekingen.
Sarcoidose zou een antwoord kunnen zijn. Alle andere
mogelijke oorzaken zijn al uitgezocht.
Ik hoop precies meer op av blok door een griep en hartfalen
door de pacemaker, nieuwe icd en beterschap, hahaha, zou te
mooi zijn zeker?

Vind jij het ook zo moeilijk om te aanvaarden? Het is natuurlijk
voor iedereen erg uiteraard, maar jonge mensen moeten nog
aan hun leven beginnen hé, begrijp je wat ik bedoel, ik heb 2
kleine kindjes.

Door Charlotte op Maandag, 11 November 2013 - 09:04:

@ik,
heb je eigenlijk ook hartfalen? Of ben je bang om het te
krijgen? Want niet iedereen krijgt op onze leeftijd door een pm
hartfalen.

Door Ik op Maandag, 11 November 2013 - 09:07:

Nee,ik heb het niet, gelukkig. Ben er wel inderdaad bang voor het te krijgen. Heb ook een klein peuterkindje, hoop nog lang te leven. Helaas moet mijn kamerdraad sinds een jaar....Ben je van Belgie, of lijkt dat zo door je manier van schrijven? Ik vind t überhaupt moeilijk te aanvaarden, ze hebben gewoon mijn sinusknoop nagenoeg doorgebrand zonder mijn instemming... :-(

Door karin op Woensdag, 13 November 2013 - 13:45:

Hoi Charlotte,
ik heb met je te doen, ik dacht dat ik na 10 ablaties en 2 pacemakers binnen 5 jaar veel te verduren had gehad, maar als ik jou verhaal zo lees dan klaag ik niet meer. Ben nu 43, was 38 toen ik een pacemaker kreeg voor ritmestoornissen, nu toch totaal avblok en dus geheel afhankelijk van pacemaker ben ook bang hartfalen te krijgen waar zou je dat aan kunnen herkennen?
Ik wens je heel veel sterkte en beterschap en hoop dat je je na deze operatie beter zult voelen.
karin

Door Charlotte op Donderdag, 14 November 2013 - 00:25:

Hoi Karin
Lief van je!
Morgen is het zover. Begin stilaan wel wat zenuwachtig te
worden. Weet jij hoe het komt dat je een totaal av blok kreeg?
Bij mij zagen ze het na een standaard controle echo. Voelde
me wel al een tijdje minder lekker en had allerlei klachten.
Maar ik stond er ook niet echt bij stil wat het nou was. Had
minder uithouding en wat kortademig. Kwam 3kg bij zonder
meer te eten, moest 's nachts vaak plassen,....
Niet iedereen krijgt het hoor, maar als ik 1 raad kan geven?
Als je klachten hebt, bespreek het zeker met je cardioloog,
beter een keer teveel laten nakijken xx

Door tineke op Donderdag, 14 November 2013 - 07:02:

Charlotte wens je heeeeeeeeeeeeeeeeeeel veeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeel sterkte voor morgen ene hoop houden in deze moeilijke tijden
groetjes tineke

Door Ik op Donderdag, 14 November 2013 - 08:47:

Charlotte, ook van mij heel veel succes, hou je taai meid!

Door James Lovely-Brown (89.99.44.35) op Zaterdag, 25 Maart 2023 - 14:23:

Bij mij hartfalen geconstateerd pas na 5jaar na hartinfarct.

Vijf jaar lang alle consulten( 15 in totaal ) was alles onder controle.

Op een gegeven moment vroeg ik mijn cardioloog of hij binnen in
mijn hart kan kijken, wat mij altijd bezighield hoe het zou zijn
daarbinnen. Want alles was op basis van metingen en alles was
goed. Had en heb nooit lichamelijke beperkingen in die vijf jaar,
behoudens bijeffecten van staties (spierpijn en krampen) Ik vroeg
de cardioloog om een Ct-scan , waarop hij antwoordt dat een Sri
scan beter was, deze kreeg ik en wat bleek:LINKER VENTRIKEL
EJECTIE FRACTIE 27%, Bij deze uitslag verbleekte hij terwijl ik
tegenover hem zat. Ik wist niet wat ik hoorde en als paniekreactie

stelde hij gelijk een CRT-D voor. Mijn voeten zakten nog dieper
weg, heb om bedenktijd gevraagd. De pacemaker heb ik i de
wacht deze en om betere medicatie gevraagd. Dat heeft
geresulteerd in een beheersbare en goede stabiele situatie.
^weken daarna is de erectiefractie van 27% naar 33% gegaan. Nu
na een jaar is de erectiefractie terug naar 26-27%.

Ik voel me nu ziekelijker dan ooit door de entresto en froxiga
pillen. Wie -o-wie kan mij hierin adviseren . Heb linkerhakblok pr.

Alvast bedankt. Ben 70 jaar. Overigens goede gezondheid,
bloedwaarden alles op groen.

Door mariette/moderator (141.224.237.132) op Woensdag, 29 Maart 2023 - 09:01:

@ james: wat een ellende. Ben je wel in een
specialistisch centrum waar ze echt iets weten én
kunnen? En wat denk jij zelf dat het beste voor jou
is? Want lees ik nu dat je je eigenlijk goed voelde,
en pas bij onderzoek bleek dat er iets aan de hand was
en dat je nu aan de pillen zit?