Ervaringsverhalen gevraagd
Pacemakerdragers: vraag en antwoord forum: Pacemaker vragen algemeen: Ervaringsverhalen gevraagd
Hallo forum leden
Vandaag voegde ik een nieuw ervaringsverhaal toe aan de site (te vinden via de link 'informatie' op de site).
Ik zou het leuk vinden als anderen ook verhalen op zouden sturen, om ze te plaatsen op de site. Veel mensen hebben hier iets aan, omdat het vragen beantwoordt, of omdat mensen zich herkennen in een verhaal of ervaring.
Schroom dus niet om een verhaal op te sturen aan pacemaker@patienten.nl
Hallo,
Het valt mij op dat vaak alleen de slechte verhalen te lezen zijn op internet.
Ik heb een aantal weken geleden voor het eerst een icd/pacemaker gekregen. Ik maakte me vooraf ernstige zorgen doordat ik allerlei spookverhalen las op internet van mensen, waarbij de implantatie verkeerd ging, of van mensen die achteraf depressief zijn geworden. Dat is uiteraard goed voor te stellen, ik heb het er met mijn 24 jaar ook niet makkelijk mee.
Maar wat ik eigenlijk wil zeggen is dat het uiteindelijk reuze meevalt. En iedereen die er nog een krijgt en zich zorgen maakt, hou de moed erin en lees vooral niet alle verhalen op internet want het komt uiteindelijk goed!
Groeten Peter
Hoi Peter,
Ik ben blij dat je zo reageert. Was ook mijn eerste reactie. Totdat er iets mis kan gaan en de pech er is. Weet je wat het grootste probleem is. In nederland zijn best kundige artsen die pacemaker's kunnen implanteren. Alleen het probleem is dat de artsen jaren achtereen pacamakers hebben geimplanteerd bij mensen die een hele dag niets doen. Nu komt het steeds meer voor bij jongeren en hebben ze de techniek van de ouderen toegepast en dit werkt niet. Ik ben zelf positief geweest en nog maar niet naar de artsen. Ik heb nu 4 jaar een pacemaker en ben 5 keer opnieuw geopereerd en ben bezig aan mijn 2 de pmaker. en heb 2 verkeerde draden gekregen.
Ook is dit forum er ook voor mocht je een ervaringsverhaal hebben dan kan iemand zich daar in voelen of het goed of fout gaat, Gaat het fout weet je dat je niet de enige bent. Ik heb aan dit forum al veel steun gehad. en lees ik jouw opmerking denk ik wij spreken elkaar nog wel eens. Ik ben zelf ook zo van gedachten geweest als jou.
Maar ja blijf positief dat doe ik ook. maar het gaat niet altijd over rozen.
Hey Peter,
Wat jij schrijft heb ik ook gedacht. Ik ben een jongen van 26 jaar
en heb sinds 11 januari ook een pacemaker. Hoewel ik weet dat
je op internet vaker negatieve verhalen leest dan positieve
verhalen schrok ik ook wel een beetje bij wat ik las over wat er
allemaal mis kan gaan bij een pacemaker(implantatie). Tijdens
de ingreep zelf vond ik de verdovingsprikken het meest pijnlijk,
voor de rest lag ik er eigenlijk best vrolijk bij moet ik zeggen.
Achteraf gezien is het me tot nu toe dan ook heel erg
meegevallen. De wond is goed genezen, klein litteken en je ziet
de pacemaker niet zitten. Ik had zeker wel een kleine bobbel of
iets verwacht, maar zelfs dat is niet eens te zien.
Oja, en winkelpoortjes gaan niet af, daar was ik de eerste paar
dagen nog wel bang voor.
Kortom, nu alleen nog maar hopen dat het zo blijft natuurlijk,
maar ook ik ben positief ingesteld 
Groetjes
Marijn
Hoi Anoniem en Peter, ik ken dat gevoel, er staan op het internet alleen maar negatieve verhalen lijkt het. Toch is dit niet waar, als je goed leest staat er zeker ook veel positieve dingen in. Het is alleen heel erg prettig om bij iemand eens eerlijk te vertellen wat je voelt. Artsen zijn namelijk erg gewend om maar te zeggen dat het niets voorstelt, qua operatie en pijn maar vergeten de emoties die bij de plaatsing van een pacemaker komen. Het is tenslotten geen ooglidcorrectie of borstvergroting. Je kunt er niet voor kiezen en bent ineens hartpatiënt. Ook wordt er niet bijverteld dat sommige mensen veel pijn tijdens de ingreep kunnen hebben. De verdoving is niet prettig en als er een pocket moet worden gemaakt kan dat erg pijnlijk zijn omdat je op dat moment niet zó diep kunt verdoven(plaatselijk). Daarnaast zijn julie nog jong, ik merk dat ik minder snel herstel, ik kreeg mijn eerste op 12 jarige leeftijd en heb nu mijn 10e op 43 jarige leeftijd gehad én ik heb ernstige verklevingen waardoor de pacemaker steeds verplaatst moet worden of minder goed in te brengen is. Ik heb steeds meer weerstand tegen operaties en ben psychisch minder flexibel. Daarnaast heeft iedereen een andere pijngrens, dat heeft met biologie te maken en niet met aanstellerij, gelukkig is dat bij steeds meer artsen bekend maar vroeger werd je voor gek verklaard als je durfde te zeggen dat het pijn had gedaan!!! Ik heb heel wat oudere patiënten hun tranen zien verbijten omdat een arts bleef beweren dat de ingreep niets voorstelde ondanks dat patiënten pijn aangaven. Natuurlijk ben ik ook heel erg blij met de pacemaker, zonder dat ding was ik maar 15 jaar geworden en nu is mijn eigen dochter zo oud! Maar eerlijk is eerlijk, jubelverhalen doen artsen al, ik ben juist zo blij nu eens eerlijk mijn pijn en verdriet (naast mijn positieve verhaal) te kunnen delen. Want mensen die niets mankeren willen niets negatiefs horen, die wil ik dus niet belasten. Vandaar dat we op dit forun juist die dingen bespreken die NIET te bespreken zijn met onze naasten, die wil ik er niet mee belasten en die kunnen het ook niet zo goed begrijpen. Snap je? Dus het is geen klaagzang van zeurende mensen maar juist mensen die hun zorgen en verdriet voor de buitenwereld willen verbergen maar blij zijn met de kans het tóch te vertellen. Er is echt veel positiefs te vertellen maar die dingen kun je zelf bedenken. Vertel dus gerust alles wat jullie dwarszit of wat je opbeurt. Hier mag je beide kanten vertellen en dat maakt het Forum zo bijzonder.
hoi eugenie, ben blij dat er toch nog verdere reactie's komen. ik lees alleen in een ander onderwerp in dit forum dat het je ook niet zo heeft mee gezeten. Ikzelf heb 4 jaar een pm. 5 keer geopereerd pacamaker die wandeld kappotte draad. en verdraaid ik blijf toch positief werk 40 uur per week en draai goed. Het wil niet zeggen dat negatieve verhalen negatieve mensen zijn. Het is alleen voor vele een houvast dat op een forum als dit blijkt dat het bij 80% van de pm patienten niet gaat zoals het moet. en daarom is het zo belangrijk signalen af te geven wat niet goed gaat. Hiervan kunnen mensen die dit lezen leren en herkennen. dat het met 20 % goed gaat is te weining en daarom al de uitwisselingen en kennis hopend dat het straks 20% negatief en 80% positief.
Gelukkig ben ik zelf ondanks de missers heel positief maar begrijp niet iedereen kan dat.
Hoi Petra, gelijk heb je. Het heeft ook weinig zin om bij de pakken neer te zitten. Ik ben nog steeds blij met iedere dag, ik heb een heel fijn en warm gezin en daar geniet ik van. De rest is soms heel erg vervelend maar ik kan er niets aan veranderen. Het ergste vind ik de onzekerheid, wat gaat er dit keer fout en de pijn die ik toch steeds weer heb. Bovendien moet ik onder volledige narcose ivm verklevingen en ben ik altijd weer blij als dat goed gaat. Er is al zoveel onnodig fout gegaan dat ik bijna geen vertrouwen meer in artsen heb, dat maakt het zo moeilijk. Bovendien kunnen de meeste artsen niet tegen kritiek en fouten toegeven doen ze al helemaal niet en dat maakt je als patiënt zo onzeker en machteloos. Ik heb op dit moment een arts die daar beter mee kan omgaan en dat scheelt maar als ik je zou vertellen hoevaak ik op het randje heb gelegen door echt hele stomme onnodige fouten van artsen dan zou je me niet geloven. Dat soort zaken maken je wel eens somber maar als het dan weer beter gaat ben ik gelukkig ook weer optimistisch en probeer ik naar de goede kanten te kijken. Jij kent dat vast ook wel, de meeste mensen op dit forum doen dat. Als we negatief overkomen komt dat omdat we eindelijk kunnen spuien bij mensen die snappen wat je bedoelt maar ik ken ook hele fijne momenten hoor! Gelukkig maar. Samen kunnen we elkaar hier in moeilijke momenten steunen en dat is geweldig! Liefs Eugenie
Eugenie, ik ben het geheel met je eens. Ik kan hier inderdaad ook regelmatig mijn spuigaten laten barsten. Oké ik kan mezelf voorstellen dat sommige mensen het inderdaad negatief oppakken en dat wij mensen zijn die alleen maar negatieve dingen meemaken. Dat lijkt maar zo het is nu eenmaal niet altijd goed. en ik heb ook een leuk leven waar ik mezelf in kan vinden. ik heb een drukke baan en heb een fijn gezin, die mij begrijpen en mij niet zien als een gezinslid met een pacemaker maar die denken als ze het niet kan of het gaat even niet zegt ze het wel en dan weten wij genoeg. Een ding snap ik alleen niet bij mij opereren ze tot nu toe nog niet onder narcose en ik vindt die plaatselijke verdoving pijnlijk en tijdens de operatie wordt je er ook niet bepaalt vrolijk van.
Hou je taai, geniet van alle dagen samen met je gezin en alles er omheen. doe ik ook.
Liefs Petra ik ben nu 36 jaar en 4 jaar een pm drager
Kennen jullie ook het gevoel van nu kan ik echt niet meer.Weet je door al dat gedoe met de pm ben ik steeds weer opnieuw begonnen,van nu komt het goed,,Maar helaas alles is minder waar,Waar ik het meeste van baal is dat alles achteruit gaat ,je kan steeds minder doen ,en het ergste vind ik nog als je partner zoveel rekening met je wilt houden dat je soms dreigt te stikken....Ik weet dat ik altijd over mijn grenze heen ga ,maar ik heb dan steeds zoiets van ,dat pakt niemand mijn meer af...Mijn patner is een schat hoor,maar door deze pm elende is hij zo bang geworden dat hij voor mijn nu gaat denken,en dat is niet goed ,Hij zegt altijd als het weer fout ging op de ok van ik sta erbij en kijk ernaar en kan nooit iets voor je doen,,,Daar hij mijn bijna een paar keer kwijt was door al die operraties is hij nu nog bangere geworden,,herkent een van jullie dit!!!! Ik ben nu pas weer in goede handen bij een prof : die alles opnieuw gaat bekijken en ik voel me er heel goed bij ,hij denkt dat ze toen ik in utrecht die grote hartoperratie heb gehad toch iets vergeten zijn,en dat dat de oorzaak is van mijn ritmestorringen ,en als blijkt dat hij gelijk heeft gaat hij kijken wat ze er nog aan kunnen doen,ik ben nog niet zover hoor om daar nu mee bezig te zijn,maar mijn man wel ...wel heeft hij mijn al beloofd als ik opnieuw de pm vast moet laten zetten ik dus nooit meer onder plaatselijke verdoveng hoef te doen.Hij vond het zelfs onmensenlijk zoals het nu weer 12 keer is gedaan ,en snapt dat ik er nachtmerries van kreeg,Nou dat was voor mijn echt een opluchting ,maar ook hij kan niet zeggen dat de pm dan wel op z`n plaats blijft zitten dus ik denk daar ook nog ,even verder over na .Eigenlijk heb ik er naar 12 keer geen vertrouwen meer in ookal zou hij het nu doen...Ik ben nu 45 jaar en heb vanaf mijn 30 ste een pm ,ook de eerste keer moest het 10 keer gedaan worden ik heb nu al 4pm in mijn bezit...maar ondanks alles geniet ik elke dag van mijn leven hoor,ik haal eruit wat erin zit,helaas zijn er maar heel weinig mensen die dit kunnen begrijpen,,maar gelukkig zijn jullie er ....Liefs groetjes Anita ,pluk de dag want jij bent de gene die er zijn mag xxx
Hoi Anita
Zoals ik lees zit jij ook weer in de lappenmand. Ik kan me best voorstellen dat je door de bomen het bos niet meer ziet.
Bij mij zat de pm ook los . Deze hebbben ze vast gezet met een ringetje om de borstspier. Dit is ook onder plaatselijke verdoving gegaan en het was beslist geen lolletje. De pm zou nou niet meer kunnen wandelen . Als ik op mijn zij ga liggen kiept de pm wel mee maar kan niet meer helemaal draaien.
Misschien ook iets voor jou .
Verder wil ik jullie laten weten dat ik morgen weer een catherisatie moet de zoveelste .
Deze keer gaan ze via de pols catheriseren . Deze keer zie ik er tegen op .
Maar ja het is zoals we met z'n allen wel doen blijven lachen , al gaat het niet altijd
van harte. Anita ik wens je veel sterkte
Groetjes Anny
Hoi Anny nee soms zie je echt door de bomen het bos niet meer ..Ik wil jou eerst even heel veel sterkte wensen ...Ja inderdaad is het niet niks als je al zovaak iets hebt meegemaakt dan wordt je vanzelf wel onzeker ,ik dacht vroeger ook het komt allemaal wel goed,maar inmiddels door schade en schande weet ik nu wel beter,,misschien is het een iedee om hem bij mijn ook zo te laten zetten,maar na de laatste keer durf ik eigenlijk ook niet meer zo goed...Ik ging alleen om de pm naar de andere kant te laten verplaatsen in de hoop dat dan de pijn in de arm en vele uitvalen dan weg zouden gaan,mooi niet dus daardoor loop ik nu alweer bijna twee jaar bij het pijnteam ,en draag nu konstant een tens en heb een soort morvine daar er bleek dat alle zenuwen kapot waren gegaan en verkeerd aan elkaar gegroeit zijn,door vele operraites ,en de laatste keer ging het echt goed fout ik kreeg een flinke storing ,waardoor ik op ic kwam te liggen,de operratie heb ik bewust mee gemaakt en de ic voor een stukje ,want toen was alles doker de kinderen en mijn man hoorde ik vaag wat roepen,,,gelijk toen moest ik weer onder het mes ,,dus je snapt ook bij mijn zit de angst nu erg hoog,,wel zijn we nu bij een andere arts hoor ,,bij Bos ben ik weg gelukkig ,en door deze prof wordt ik ook begrepen ,dat scheelt echt maar bang ben ik wel hoor...ook ik wens jou heel veel sterkte liefs Anita en ook alle ander wens ik veel geluk ...
Hallo Anny
Nou bij mij hadden zij hem ook vast gezet op de borstspier,niet met een ringetje.
Maar daar ging hij ook weer aan de wandel vrij pijnlijk.
En anny ik heb ook een catherisatie via de pols gehad,het viel mij reuze mee.
Alleen moet je pols in een druk verband maar ja anders moet je blijven liggen.
Ik zelf vind het niet zo eng als via mijn lies maar ieder ervaart het anders,toch!!!
Maar anny ik wens je veel sterkte morgen ,wij denken aan jou .
groeten Riekie
Hoi Riekie en Anita
De pech blijft ons ook achtervolgen
. Vandaag moest ik dan binnen komen. Op name alles goed gegaan .
Maar wat een pech toen ik aan de beurt was voor de catherisatie was de apperatuur kapot .Nog een uur gewacht want de monteur moest komen . Nou jullie raden het al de apperatuur was niet te maken.
Nou dan maar naar huis . Ik werd vanavond terug gebeld de apperatuur is nog steeds kapot . wel moet ik 24 uur per dag bereikbaar zijn . Zodra alles weer werkt ben ik het eerste aan de beurt . I.v.m. stoppen van marcomar. Gisteren hebben ze me nog vitamine K gegeven daar het bloed nog te dun was. wel moet ik deze week volgends de gardioloog geholpen worden anders kom ik in de gevaar zone,Nou we zullen maar blijven lachen wat moet je anders Maar zo wordt het bos steeds dikker . Jullie horen nog wel
Groetjes Anny
Hallo Anny
Ja dat is balen ,en het is net wat jij al zegt,altijd zit het tegen!!!
Maar het lachen vergaat ons zo nu en dan ,en je ziet door de bomen het bos niet meer!
Maar ik hoop dat de aparatuur weer snel is gemaakt.
Hou vol anny als het gevaarlijk word sturen zij je gewoon door!
Sterkte en laat nog wat van je horen .
Groeten Riekie
Lieve Anny jeetje hoezo door pech achtervolgt ,
le komt echt wel aan de beurt hoor meis..Laat je hoofdje niet hangen he wij zijn er toch ook om jou op te vangen,,en ookal zien we door de bommen vaak het bos niet meer,We zijn er wel om elkaar bij te staan,ik hoop meis dat dat aperrat gauw gemaakt is,en Riekie heeft wel gelijk hoor als het niet anders kan dan ,sturen ze jou ergens anders heen,hou vol lievert groetjes anita xxxxxxxx
Hoi dames
Morgen is het weer zover. Om 8.00 uur moet ik binnen komen . De apperatuur zou weer in orde zijn. Ik zou het eerste aan de beurt zijn . We wachten maar af. Ik laat wel van me horen
Groetjes Anny
Lieve Anny ik wens jou nu vanaf hier,
Heel veel sterkte ,en je weet wij zijn er voor jou ...Liefs knuffel Anita ,,
Ps,,,het komt echt allemaal goed........
Even een links handige mail
Vandaag heb ik de catherisatie gehad
Via de pols zo viel het me mee
Maar ik mag 3 dagen niks met m'n rechterarm
Gelukkig is het weekend en kan Thieu doen wat moet
Het is op 2 plaatsen dicht geslipt
Dus het wordt dotteren in Eindhoven
Wanneer dat is weet ik nog niet
Dinsdag nemen ze weer contact op
p.s. Nu weet ik ook waarom ze een draad los gemaakt hebben va mijn pm.Dat is gekomen doordat ik cronische rirmestoornissen had en dat was
24 00 uur per dag. Maar om terug te komen het is weer afwachten
Groetjes Anny
Groetjes Anny
Hallo Anny
Wat fijn dat je het weer achter de rug heb het onderzoek.
Wel jammer dat je op twee plaatsen gedottert moet worden.
Maar een vraagje jij zeg dat zij een draad los hebben gemaakt omdat jij chronisch boezenfibrilleerde?
Ik zelf heb dat namelijk ook, Maar ik heb ook een bundel van hisabelatie gehad plus een flutter.
Maar hier kunnen zij niks meer aan doen??
Ik weet ook niet of dat het bij mijn mogelijk is om een draad los te maken??
Ik weet wel dat ik vreselijk veel last heb van dat boezemfibrilleren en die flutter.
Ik word der zo moe van ik kan mijn bijna niet inspannen, Ik kom ook zuurstof te kort volgens de longarts?
Ik hou veel vocht vast en ik slik vijftien verschillende medicijnen!!alles bij elkaar is het nogal veel!
Nou anny ik ben vreselijk benieuwd wanneer jij nu word gedotterd,
Ik wens jou en je gezin veel sterkte.
En wij houden contact.
Een dikke knuffel en tot mails
Groeten riekie
Hoi Riekie
Als ik het kan even jouw vraag beantwoorden .
Maar misschien dat Rolf als hij dit leest beter kan uitleggen
Ik heb een DDDR pm Vitatron type 9000
met een atrial lead en een Ventr.lead.
De atrial lead hebben ze stilgelegd met de pm controle .Dit omdat ik continue ritmestoornissen had.
Ook heb ik een ablatie gehad. Nadien chronische ritmestoornissen
Riekie ik vind het heel moeilijk uit te leggen en ga niet graag in de fout met iets te vertellen
Ik hoop dat ik je hier mee heb kunnen helpen
Anders zoals ik al in het begin heb geschreven misschien een vraag cq antwoord voor Rolf
Groetjes Anny
Hallo Anny
Ik heb ook een vitatron T70A1 een hele mond vol,
Hij zou de beste voor mij zijn, Omdat ik chronsch
boezemfibrilleer als ik geluk had zou dat misschien 30% vermindering op brengen.
Maar jammer genoeg is dat niet gebeurd.
En nu had ik dat van jou gelezen en ik dacht wat NU?
Alles heb ik de voor over om wat vermindering te krijgen.
Maar misschien weet rolf hier wat duidelijk heid in te geven??
Ik begrijpt de geen bal van.
Ik heb van alles al gehad en gedaan maar niks helpt!!!
Anny alvat bedankt voor je reactie.
En rolf als je dit leest help! breng jij mischien,wat duidelijkheid?
Groeten Riekie
Hallo Anny en Riekie,
De T70 van Vitatron is de digitale opvolger van de Selection 900/9000 serie. Beide pacemakers beschikken over de functie waarmee ritmestoornissen kunnen worden onderdrukt. Mensen met paroxysmaal (af en toe) of persisterend (regelmatig) boezemfibrilleren komen in aanmerking voor dit type pacemaker. Vaak is het boezemfibrilleren een voortschrijdend proces. Vaak neemt het aantal ritmestoornissen na verloop van tijd toe. Op den duur komt het regelmatig voor dat chronisch boezemfibrilleren ontstaat. Ook met chronish boezemfibrilleren kan het prima gaan, alleen moet de medicatie goed worden ingesteld. Zoals antistolling (bloedverdunners) en rate control (betablockers), en soms ablatie. Als er chronisch boezemfibrilleren is, dan ziet de atriale draad van de pacemaker alleen nog snel en onregelmatig ritme. Dit ritme is onbruikbaar voor de pacemaker. Hierdoor wordt op dat moment vaak de pacemaker van de DDD(R) modus naar VVIR geprogrammeerd. Hierbij is de A-draad dus niet losgekoppeld uit de pacemaker. De pacemaker is dus zo ingesteld dat de signalen van de Atriale draad niet meer worden gebruikt. Op deze manier werkt de pacemaker exact het zelfde als in de DDD(R) mode, namelijk in de DDD(R) mode was de pacemaker continue omgeschakeld naar een soortgelijke modus als VVIR. Weer een hoop info, maar wel nuttig. Heel veel sterkte gewenst.
Groeten,
Rolf
Hallo Rolf
Nou bedankt voor je info ,het is best ingewikkeld!
Maar in het kort BOEZEMFIBRILLEREN CHRONISCH is niks maar dan ook helemaal niks meer aan te doen!!!
Medicijnen temperd je ritme een heel klein beetje.Maar zo weinig dat je het bijna niet merkt!Maar je Conditie daar in tegen gaat wel hard achteruit.
En begrip!krijg je niet veel de artsen weten hier ook niet zo goed raad mee.
Maar rolf het eureka is nog niet uitgevonden wat boezemfibrilleren aan gaat!
Maar als jij nog wat weet of ondekt horen wij dat graag.
Groeten Riekie
Hoi Rolf
Bedankt voor je uitleg
Groetjes Anny
Hallo Riekie en Anny ook ik heb last van boezum fribrilleren en ook daar kunnen ze niets aan doen.Ik heb een hisablatie gehad een maze operratie en een ritmeoperratie ,maar niets hielp ,nu blijk ik sins kort weer de hele snelle storing te hebben en nu in de kamers .ook schijnt het soms helemaal te stoppe vandaar dat ik vlauw val,nu is deze nieuwe prof alles in kaart aan het brngen en ik krijg misschien ook z`n kastje onder mijn huid voor hart regestratie dan kan ik op de knop drukken als het fout is gegaan,en dat wordt dan opgeslagen via dat kastje,,verder zit de pm weer helemaal los echt niet grappig meer ,wat z`n klein rot ding al niet kan veroorzaken ,,,of ze hem vast gaan zetten wist hij nog niet hij vind deze storringen nu belangrijker,ik moet wel zeggen dat ik me goed voel bij hem en dat scheelt enorm........verder wens ik jullie heel veel sterkte liefs Anita
Hallo allemaal,
Ook ik zit met boezemfibrilleren. Ik ga 19 april naar een andere cardioloog. Wil nl. weten in hoeverre dit bij mij gebeurt m.b.t. tot de vraag of ik antistolling nodig ben en meer sotalol.
Mijn pmtechneut zegt dat de ritmestoornis van korte duur is. Maar er zijn dagen dat ik het wel 3 of 4 keer heb in rust of na een heel kleine inspanning, terwijl ik 10 km in een uur jog met p.m. Heb nu gevoel steeds minder conditie te krijgen terwijl ik toch zoveel mogelijk mijn gewone leven weer oppikte met p.m.
Groet marian.
Hoi Allemaal
Voor jullie niet leuk . Maar ik ben voor mij blij om te lezen dat jullie conditie ook steeds achteruit gaat.Dit voor mijn gevoel zonder iemand te beledigen Als ik dit vertel tegen mijn cardioloog kijkt hij mij aan en zegt steeds dat kan ik niet thuis brengen "Dat je pijn op je borst hebt kan ik begrijpen omdat het weer eens op 2 plaatsen dicht zit . Maar die vermoeidheid die kan ik niet thuis brengen. Ik voel me net een zeur. En heb het idee dat het tussen mijn oren zit .Ik werk nog wel ca 25 uur per week met kleine kinderen . Ik ben 58 jaar Trouwens heel leuk werk '
Maar de huiselijke werkzaamheden kan ik nog amper opbrengen. Het breekt me elke keer weer op . Vooral de zware dingen in het huishouden
Als het zo door blijft gaan zal ik met mijn werk moeten stoppen . En dat is een moeilijke keuze voor mij . De kids hebben mij al die 9 jaren op de been gehouden . Maar ja misschien gaat het straks weer beter als ik gedotterd ben . Maar waar ik wel schrik voor heb dat de leads van de pm beschadigd kunnen worden en dat er straks weer nieuwe leads getrokken moeten worden ik moet er niet aan denken
Groetjes Anny
Hallo Anny
Nou mijn cardioloog zeg juist dat zij dat wel kan thuis brengen.
En als wij zelf een beetje eerlijk zijn !weten wij het ook wel hoor.
Anny mijn hart fibrilleert en flutterd de hele dag door.Dus dan heb ik ook geen normalen pompfunctie,en dat kost je kracht en uithouding. En dan is de rest zo in gevult volgens mijn cardioloog!En dat is ook zo,het hart klopt niet normaal het trilt dus functie beperkingen,
En anny wij zijn zeker geen zeuren,Kom nou wij hebben hier ook niet om gevraagt.
Het is ons ook overkomen,en dan moeten wij ook roeien met de riemen die wij hebben.
En dat valt niet altijd mee en als je dan ook nog een cardioloog heb die je niks uitlegt nou dan zijn de riemen maar kort.
En dan moeten wij soms keuzens maken die niet leuk zijn ,Ik herkent dat gevoel ik heb ook moeten stoppen met op de kinderen te passen.
En anny ik heb al tien jaar hulp voor het huishouden.
En ik kan je wel vertellen dat dat echt niet mee valt
Maar daar tegen over heb ik ook zo iets van ik in kies nu voor mij zelf en mijn gezin.
Ik luister goed naar mijn lijf en vooral naar mijn hart.
En dan geniet ik toch wel weer van de leuken dingen van het leven.
Met zo nu en dan een slechte perioden en dan schrijf ik mijn lotgenoten.
En die trekken mijn de wel weer door ,Ik sta niet alleen met mijn problemen.
Dus anny luister naar je lijf en hartje dan kom je de beslist wel uit.
Sterkte riekie
Hoi Riekie
Ik heb net je berichtje gelezen . Dank je wel het doet me goed. Ja je hebt er van die dagen bij dat je s'morgens al doodmoe opstaat . Vooral als je een onrustige nacht hebt gehad. Trouwens a.s. donderdag wordt ik al gedotterd. Wat mij hierwel opvalt is dat ik absoluut niet mocht stoppen met de marcomar. En bij de carherisatie heb ik zelfs 10 dagen geen marcomar mogen hebben.
Ik weet het niet meer en kan het ook niet meer volgen . We zullen het maar aan de Heren doktoren over laten
Groetjes Anny
Hallo Anny
Ik wil jou heel veel sterkte toe wensen.En wat de bloedverdunners betreft!vraag dat gewoon even voor donderdag.
Maar laat even wat van je horen als alles achter de rug is.
Anny sterkte en groeten van riekie
Anny,
Ik lees jouw berichtje. Je schrijft over dotteren. Gaan ze dat ook echt doen? Dan zou ik toch nog even de polikliniek bellen, en vragen of het werkelijk de bedoeling is dat je nog anti stolling gebruikt. Straks sta je daar voor niets. Wanneer ben je voor het laatst geprikt?
Hoi Mariette
Ja ze gaan mij donderdagmorgen dotteren. Ik ben afgelopen vrijdag geprikt en het bloed was toen 4.70 te dun. Toen ik werd gebeld wist ik niet dat het bloed zo dun was.
Ik kan het ook niet begrijpen dat ik niet moet stoppen met de marcomar
Ik heb er nog extra naar gevraagd. En kreeg als antwoord dat ik gewoon door moest gaan. A.s woensdag moet ik weer prikken .
Trouwens ik zie altijd moderator achter je naam staan . Houdt dit wat in ????
Hoi Mariette
Ik heb toch nog even telefonisch contact opgenomen met het ziekenhuis in Eindhoven
Heb verder contact gehad met een zaalarts
En ben dus toch moeten stoppen
Nog bedankt voor je tip
Groetjes Anny
Hoi Allemaal
Gisteren ben ik gedotterd. Ze hebben 1 stend geplaatst .En op de andere plek hebben ze met de ballontechniek open gekregen. Gelukkig is alles goed verlopen. Ik moet wel zeggen dat je het goed merkt dat het weer open is. Ik kan weer naar boven zonder kapot te zijn .Nu een paar dagen rust nemen .
Groetjes Anny
Hallo Anny
Geweldig dat het goed is gegaan!
En dat je nu al zo verschil heb is goed om dat te horen!
rust nu maar goed een paar dagen uit ,En geniet de maar van wat je nu allemaal meer kan.
Anny ik vind het fijn voor jou dat het nu goed is gegaan.
Groeten en Sterkte Riekie
Hallo Anny,
Dat is maar weer achter de rug, mooi dat je er merkbaar baat bij hebt. Kan je gaan genieten van het voorjaar (als het tenminste komt).
Vriendelijke groet,
Wolly
wat fijn amy dat het goed is gegaan.
wat betreft jouw vraag: de site is van mij, en ik kijk regelmatig op het forum of er geen rare dingen gebeuren.....
Hallo Mariette, wat zijn die berichtjes bij "Nieuw Medicijn"? Zijn dat firma´s die reclame maken?
hoi
ik heb ze net verwijderd. als je nog zulke dingen tegenkomt, met rare berichten, dan kan je me ook direct mailen met het 'contact' mail adres in de linker menu balk! groeten!
veel verhalen ken ik na bij te zijn gekomen van
mijn nieuwe heup was mijn hart aan de beurt , N u
nog hier van herstellen [dat valt tegen ]hopelijk
werkt mijn pacemaker voldoende om weer lekker te
leven .groetjes van Maria
Ik heb een pacemaker en ik heb pijn in mijn borst
en erg benauwd ik zit rechtop in bed daardoor en
slaap slecht kan dit door mijn pacemaker komen
heeft iemand dat ook de arts kan de oorzaak niet
vinden het zijn niet mijn longen of slokdarm zij
zegt dat het niet van de pacemaker kan zijn help
mij aub