Ik heb een vraagje aan de kenners hier die er misschien meer van weten: ik heb een Guidant insignia Ultra 1291 DR, geplaatst in 2007. Ik las laatst op internet dat er een warning call met problemen als intermitterent of permanent niet meer pacing is voor dit type pacemaker en problemen met batterij of accelero meter?

Iemand informatie over dit type pacemaker in combinatie met deze warning list van Guidant?

Door mariette/moderator op Dinsdag, 04 Augustus 2015 - 09:10:

Het betreft een terugroep actie uit 2005 en dan
alleen voor bepaalde serienummers. Jij hebt een
pacemaker geplaatst in 2007, dus de kans dat
jij een van die serienummers hebt is uiterst
gering. Maar je kunt kijken op het pasje welk
serie nummer je hebt en even in de database van
de FDA kijken. Overigens worden pacemakers ook
nog eens centraal geregistreerd zodat mensen
kunnen worden opgeroepen wanneer zo'n terug
roep actie is.

Kortom: ik zou me geen zorgen maken maar voor
de zekerheid kan je zelf even kijken naar het
serienummer

Door Cota op Dinsdag, 04 Augustus 2015 - 13:30:

ik heb een guidant insignia ultra dr 1291.Het serienummer is 138423. Ik maak me nooit zorgen, weet dat het snel gezegd wordt, maar niet iedereen maakt zich snel zorgen gelukkig. Heb je misschien een link van die site van de FDA? Zal zelf ook even gaan neuzen. Bedankt voor je reactie Mariette :-)

Door Cota op Dinsdag, 04 Augustus 2015 - 13:32:

denk dat ik het al gevonden heb:
(model 1291) serial no. 100279 - 100913

Goed te weten :-)

Door mariette/moderator op Woensdag, 05 Augustus 2015 - 10:34:

Gerustgesteld?

De link die ik bedoelde was https: //
www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cf
m