hoi allemaal,
ik ben vandaag bij de cardioloog geweest en hijstelt een pulmonale aderablatie voor, omdat ondanks de pm, alle medicijnen nog steeds hartritmestoornissen voorkomen. vandaag bleek dat ik gemiddeld 4 uur per 24 uur hartritmestoornissen heb, gezien over 1 maand. hier schrok ik nogal van ik dacht dat alleen de ritmestoornissen die ik voelde, dus die de pm niet tegen kan houden, de enige ritmestoornissen waren. hij begon uit te leggen dat dus een ablatie rond de 4 longaders in het hart een mogelijkheid is om mijn probleem op te lossen.nu kon ik natuurlijk net niet op het woord maze ablatie komen maar volgens mij is dat het zelfde. een folder over uitleg hadden ze niet en in wordt in gent geopereerd, de ass. belde even voor mij, heel aardig, maar daar ook geen folder..
dus wie weet of maze het zelfde is als pulm. ablatie?
klopt het dat het een openhart operatie is? ?
ik heb wel "gewone"ablaties gehad en dat ging via de liezen.
wie heeft onlangs deze operatie gehad en kan vertellen hoe het nu gaat?
heb natuurlijk wel op deze sites gekeken, maar sommige berichten zijn ook wel gedateerd
ik lees dat het mensen wel erg tegenvalt waarom dan?
krijg binnenkort een gesprek met betr. cardioloog dus wil wel voorbereidt zijn
hartelijk dank alvast voor de medewerking
groetjes marion

Door Anoniem op Donderdag, 22 Februari 2007 - 17:32:

hallo Marion,
Longvenenablatie gaat via catheters, Maze ablatie is een open hart operatie.

Door Loes op Zondag, 25 Februari 2007 - 23:06:

Dat is een PV Ablatie, Pulmonaal Venen ablatie dus. Ik heb het 3 x gehad, helaas zonder resultaat. Via de liezen en 1 net onder het sleutelbeen, de 1e duurde 6 uur, de 2e 3 uur en de laatste 5 uur. Ik vond het erg tegenvallen!

Door marion op Maandag, 26 Februari 2007 - 09:47:

loes,

kijk hier ben ik nou ook bang voor, heb 2 ablaties gehad, en nu vermoeden ze dat de ritmestoornis vookomt bij de longaderen, dus nu een pv ablatie, dus jij hebt ook een pm, verschillende ablaties gehad, en niks heeft geholpen? k heb gem. 4 uur ritmestoornissen per 24 uur, met een piek van 1o uur per 24. uur, als je dit niet behandeld krijg je dan niet uiteindelijk hartfalen? krijg woe. een gesprek,
dus laat nog van me horen. wat viel er zo tegen?

krijg zelf wel voll. narcose, maar ik heb cvs en ben bang dat ik hier slecht uitkom ,
groetjes van marion

Door Loes op Maandag, 26 Februari 2007 - 19:22:

Heb je al een EFO gehad om te onderzoeken waar de ritmestoornis vandaan komt? Hoe zeker is het dat het uit de longvenen komt?

Door marion op Maandag, 26 Februari 2007 - 22:03:

hoi loes,

een efo heb ik al gehad in 2003, voor de ablaties in maart-juli, heeft dus niks geholpen. de cardioloog denkt sat het te maken heeft met de longvenen, nadat hij de uitdraai van de pm bekeek. ben doorverwezen naar andere cardioloog in gent, die beslist of ik een pv ablatie krijg. heb alle medicijnen al geprobeerd, 2 ablaties, en pm, het wordt alleen maar erger denk ik, want zonder pm had ik niet 4 uur per 24 uur ritmest. maar ja volgens mij kun je ook ritmest. hebben zonder dat je dat zelf merkt? eerst was het van ja, er mee leren leven een hisablatie vind hij veel te ingrijpend gezien mijn leeftijd, bijna 48. na de pm uitdraai kwam hij met dit voorstel.
loes, als alles bij jou ook niet geholpen heeft, wat ervaar jij dan in het dagelijks leven van de ritmest?

Door Loes op Vrijdag, 02 Maart 2007 - 13:38:

Ik ben 35 en heb nu 3 jaar lang hartrimtestoornissen door paroxysmaal pulmonaal atrium fibrilleren. Ik heb er erg veel last van, heb meerdere malen per dag een aanval, variërend van 1 minuut tot een paar uur achter elkaar. Ik krijg dan pijn op de borst, een angstig gevoel, een hart dat uit mijn borstkas lijkt te willen komen, ben duizelig, zie wazig etc. Soms is het ook echt doodeng, dan gaat mijn hart van ruim 200 slagen per minuut naar 30/40... dan schrik je je echt rot.

Door marion op Vrijdag, 02 Maart 2007 - 20:00:

hoi loes,

nou zeg dat valt ook allemaal niet mee!
dat beheerst dan eigenlijk wel heel je leven, als het zo vaak voorkomt, gelukkig komt het bij mij niet dagelijks voor, althans niet dat ik het elke keer voel, maar de ritmestoornissen die ik wel voel zijn ook niet prettig, bonken en schudden van het hart, dan ploft het weer terug, even regelmatig en dan begint alles weer opnieuw. ben woe. bij de cardioloog geweest en hij heeft het me allemaal uitgelegd, voor de operatie krijg ik eerst allerlei onderzoeken:hartscan-echo-thoraxfoto-bloedonderzoek ecg etc. de operatie duurt ong. 4-6 uur en wel onder voll. narcose, ook de slokdarmecho gelukkig als ik onder narcose ben. hij geeft ong. 80% kans op succes, maar ja de vorige ablaties gaven ze 95% kans, dus ik blijf wel eigszins sceptisch maar denk toch wel dat ik de operatie doorlaat gaan, dan hebben we echt alles geprobeerd, ik zal toch nu maar eens bij die 20% zitten! helaas is dit niet mijn enige gezondheidsprobleem ik heb ook cvs, krijg medicijnen voor een traagwerkende schildklier en heb een nieuwe imuunziekte die zich aan het ontwikkelen is nl. sle, dus heb 0,0 conditie en ben helemaal niet fit, of gezond, maar wil toch de ablatie wel doen. als alle onderzoeken goed uitpakken is de wachttijd niet lang, dat is het voordeel in belgie,
loes sterkte, het is ook eng als je hart zo tekeer gaat, en nu jij al 3 keer bent geholpen denk ik ook dat als het mij niet helpt, de eerste keer dat ik het verder dan ook maar laat zitten
als het zover is laat ik het nog weten,groetjes van mij

Door Loes op Dinsdag, 24 April 2007 - 14:54:

Dit wil ik toch even laten weten: op 11 april ben ik voor het eerst in het Antonius te Nieuwegein geableerd (de andere 3 x waren in het EMCR), en ik hang voorzichtig de vlag uit! Ben al 12 dagen zonder Hartritmestoornissen! Ik scheen ook een typische Flutter en een a-typische flutter te hebben, en die hebben ze ook weggehaald!

Door marion op Dinsdag, 24 April 2007 - 19:19:

hoi loes,

wat fijn voor je dat de operatie gelukt is! kan me voorstellen dat je nog wat voorzichtig bent, je hebt natuurlijk nog al wat meegemaakt. wie weet blijft het nu ook echt weg.
ik heb sinds enkele weken weer een ander medicijn tegen mijn ritmestoornissen, en dan gaat het altijd even goed, totdat ze weer terugkomen alsof het lichaam er aan gewend raakt. zodra het terugkomt ga ik actie ondernemen voor een ablatie, tot die tijd wil ik wel een beetje rust., dus dan horen jullie het nog wel, maar fijn voor jou, loes!
groetjes marion

Door Loes op Woensdag, 25 April 2007 - 19:39:

Dat is idd herkenbaar, wat je verteld over medicijnen. Bij mij ging het dan altijd 2 weken goed, en dan begon het weer van voor af aan. Sterkte jij, ik hoop dt jij ook binnenkort positief nieuws hebt!

Door Theo op Maandag, 14 Mei 2007 - 19:05:

Mijn naam is Theo, ben 46 jaar, en op 13 juni krijg een PV ablatie. Deze vindt plaats in het EMCR te Rotterdam, waar ik ook al een flutter ablatie heb ondergaan. Deze is gelukt, maar helaas heb ik het broertje van deze atrium fibrilatie nog steeds. Er is geen medicijn wat helpt!.Ik functioneer volledig, maar hoop niet dat ik er slechter uit kom dan dat ik er in ga!. Ik laat mij in het EMCR helpen, daar de wachttijd in Nieuwegein nog een half jaar langer is.

Door marion op Dinsdag, 15 Mei 2007 - 13:57:

hoi theo,

ook ik heb net als jou een flutterablatie ondergaan, zelfs 2x, en dit heeft mij samen met allerlei medicijnen en een pm. ook niet geholpen.ook ik krijg een pv, maar krijg nog eerst een hartscan en echo e.d.
op dit moment gebruik ik weer tambocor, in het verleden heeft dit mij niet geholpen, alleen bij wisseling van medicijnen altijd wel in het begin, als het lichaam eraan gewend is, dan beginnen de ritmest. weer opnieuw. hier wacht ik op, dan maak ik een afspraak. bij mijn vorige ablaties had ik last van hele snelle maar regelmatige ritmest, na de ablaties kreeg ik veel heftige onregelmatige ritmest. ik dacht ook als ik weer een ablatie doe, en het helpt niet hoe kom ik er dan uit? maar mijn cardioloog heeft mij verteld dat het dan niet erger wordt. dus dat hopen we dan maar.
ik wens je heel veel succes, en laat nog van je horen hoe het je vergaan is, daar ben ik dan wel benieuwd naar
groetjes van marion

Door Tom op Donderdag, 17 Mei 2007 - 14:02:

Hallo,

Ik ben 46 jaar en heb eergisteren een pulmonale venen ablatie (via de liezen) ondergaan door dr. van Belle uitgevoerd in het Erasmus MC. Had veel last van hartritmestoornissen (dagelijks) en kon niet meer sporten. Ik heb er een goed gevoel bij en de pijn na de operatie neem ik op de koop toe. Tot nu toe nog geen ritmestoornis gevoeld en ben gisterenavond alweer thuisgekomen.
Iedereen zal het verschillend ervaren en iederen heeft verschillende soorten klachten, maar ik heb van te voren goed onderzoek gedaan en kom tot de conclusie dat het Erasmus MC de beste plek is om dit soort operaties uit te voeren.
Succes met jullie overpeinzingen.

Tom

Door marion op Donderdag, 17 Mei 2007 - 16:53:

hoi tom,

fijn voor je dat het goed is verlopen, mag ik vragen welke pijn je nog voelt, is dat op de plek waar ze gebrand hebben in het hart? hoelang heeft de operatie geduurd? en heb je nu nog medicatie? alvast bedankt voor antwooed,

groetjes marion

Door manus op Zondag, 03 Juni 2007 - 10:10:

Hoi Tom ik ben ook benieuwd of het nu beter met je gaat,ik begin ook steeds vaker te denken om te verkassen naar het Erasmus,en daar aan te sturen op een pulmonale venen ablatie.
Bij mij is in 2005 AF geconstateerd en is direct gestart met 2 x daags 100 mlgr flecainide accetaat (tambocor),na een halfjaar is daar 1 x metoprololsuccinaat 50 aan toegevoegd.
Vorig jaar is er een pacemaker geplaats,en een repositionering,nu is de metoprolol weer verhoogd naar 100 mlgr,en heb ik dus nog steeds dagelijks,flinke aanvallen van AF,en gooi er zelf nu 3 tambocor tabletten tegen aan en metoprolol.
Nog funtioneer ik niet na behoren,ik heb veelste weinig uithoudingsvermogen ,ben duizelig enz enz.
Sporten is ondenkbaar voor mij dus dat heb ik al uit me hoofd gezet,maar gezien me leeftijd 41,lengte 193,en gewicht 83 kg,rook niet, en drink geen alcohol,weet ik zelf dat er meer uit mijn leven te halen moet wezen.
Nu ik dat lees van dat Erasmus zal ik dit jaar een keuze maken om te switchen van cardioloog en locatie.
Veel sterte Mvg Manus

Door Loes op Maandag, 04 Juni 2007 - 15:39:

Ik ben juist helemaal niet tevreden over het EMCR. Zelfs na 3 ablaties hadden ze daar nog niet in de gaten dat ik een flutter in de rechterboezem had, gelukkig zagen ze dat in Nieuwegein wel.

Dr. van Belle is wel een hele aardige cardioloog, maar ik heb liever een vaardige. ;-)

Door Manus op Woensdag, 06 Juni 2007 - 15:42:

Begrijpenlijk Loes na 3 ablaties te hebben ondergaan,en nog problemen zou ik er ook genoeg van hebben daar.
Ik ben vandaag weer bij dhr. van Beek m,n cardioloog in het Ruwaard van Putten te Spijkenisse,en die heefd een brief gestuurd naar dhr, Jordaan ?? een belg geloof ik die in het Erasmus werkt,dus wacht ik maar op een afspraak,ondertussen blijf ik maar hoop houden dat ik er daar wel op vooruit gaat.

Door Loes op Vrijdag, 08 Juni 2007 - 16:29:

Jordaans is een professor, was ook bij alle 3 mijn ablaties aanwezig. Ik dacht dat hij al weg was, hij zou elders gaan werken. Het halve cardiologen team daar is trouwens opgestapt, geeft je toch te denken....

Door Theo op Vrijdag, 15 Juni 2007 - 18:12:

Ben ge-PV-ableerd, d.d. 13-06-07. Voor operatie aantoonbaar constant fibrileren. Na ablatie is mijn ritme keurig constant, hoop natuurlijk dat dit zo blijft. In eerste instantie natuurlijk fantastisch. In het EMCR fantastisch begeleid, met name door Mevr. Takens die de procedure met ons duidelijk aantoonbaar heeft doorgenomen met duidelijke computeranimaties. Moet voorlopig tambocor doorslikken, en wordt door trombosedienst ingesteld. Hercontrole bij Dr. van Belle in augustus.

Door marion op Woensdag, 29 Augustus 2007 - 21:06:

hoi allemaal,

3 september ga ik naar gent voor een pulmonale venen isolatie, begin van dit jaar bleek dat daar de ritmestoornis zich voordoet, en bij wisseling medicijnen is het even rustig maar het komt toch steeds terug, eigenlijk met periodes van enkele weken, en daar weer even rustig.
ik vind dit eigenlijk geen doen, heb ook cvs, en heb al zeer weinig energie,dus cardioloog een papier meegegeven over cvs en narcose, maar we moeten het alllemaal maar afwachten.
slagingskans was 80 % maar andere ziekenhuis geven 50%.
maar ja zegt ook niks, pm slagingskans 75%, en eerdere ablaties 90%
groetjes van marion

Door mariette/moderator op Donderdag, 30 Augustus 2007 - 07:29:

Sterkte Marion.Doe je eigenlijk iets aan/voor het CVS? Laat je horen hoe het gaat als je weer thuis bent?

Door marion op Donderdag, 30 Augustus 2007 - 09:50:

hoi mariette

dat is nou de pest met cvs, je hebt heel veel klachten,zowel fysiek als cognitief[vergeetachtig, concentratieproblemen, vermoeid in je hoofd], maar er is niets tegen te doen, je moet opletten niet over je grenzen te gaan, en dus veel rusten, anders moet je het bekopen. maar ook niet te weinig doen anders wordt het ook erger. dus de hele dag je energie verdelen.
ik heb nu sinds kort een scootmobiel, en daar ben ik erg blij mee, dan kan ik toch zelf nog eens op pad, zonder dat iemand meemoet, zoals met een rolstoel.
groetjes marion

Door mariette/moderator op Donderdag, 30 Augustus 2007 - 11:18:

Hoi Marion

Mmm dat ben ik niet helemaal met je eens, dat er helemaal niets te doen is. Er zijn tegenwoordig toch ook programma's waar je onder begeleiding juist weer wat meer gaat bewegen en revalidatie krijgt? De resultaten daarmee zijn erg goed. Misschien kan jouw huisarts er meer over vertellen?

Door marion op Donderdag, 30 Augustus 2007 - 12:13:

mariette,
geloof me, ik heb een hele weg afgelegd in 3 verschillende ziekenhuizen.
eerst mijn hartritmestoornissen, pm, daarvan opgeknapt,nu ja opgeknapt,wel weer een operatie natuurlijk, ineens ingestort, ineens in korte tijd 3! immuunziektes!: traagwerkende schildklier, sle-achtige imuunziekte, moet je echt niet hebben als het echt sle wordt, maar heb nu ook al klachten krijg hiervoor plaquenil, plus cvs.
dokters zjn er nog niet uit hoe dit onstaat maar ik ben er van overtuigd dat je immuunsysteem niet meer goed werkt, zie hierboven.
in eerst instantie dachten ze aan ms, verdoofd gevoel, prikkelingen door heel het lijf, zenuwpijn, hoofpijn, extreme moeheid, spierpijn, eigenlijk te veel om op te noemen.
ben hiervoor naar een revalidatie centrum geweest, maar mijn belastbaarheid is zo laag dat de reis ernaar toe, 10 min. fietsen, 30 min. bussen, al te veel was om ook maar iets te kunnen doen aan opbouw fysieke krachten, dit is besproken met het team, en het was beter te stoppen.
ergonomische therapie wees uit dat ik mijn energie voldoende verdeel over de dag, en Ze konden mij niks meer leren!
helaas is het zo dat mensen die niet genoeg van cvs weten al gauw denken dat er wel iets te doen is, en komen dan ook met dezelfde conclusie als jij.
ik neem het je niet kwalijk, ik begrijp het zelf niet eens, en de dokters ook niet, gelukkig neemt mijn huisarts me serieus, en kan goed met hem praten, want naast de klachten gebruik ik ook genoeg medicijnen, voor mijn hart 3, vooor de sle 2, bloedverdunners, door de cvs tekort aan magnesium, vit,d, slaapstoornissen ook hier voor lichte medicatie
ik hoop dat ik het goed heb uitgelegd, en vriendelijke groetjes van marion
ps revalidatiecentrum bieden wel cognitieve therapie aan maar deze is dus om leren om te gaan met je beperkingen!, wat ik dus wel kan al is het moeilijk.
voor sommige mensen is fysieke belasting mogelijk en zij gaan vooruit, maar er zijn grote verschillen tussen cvs"rs de een is geheel bedlegerig en kan niks, de ander kan nog werken.

Door mariette/moderator op Donderdag, 30 Augustus 2007 - 13:18:

Hoi Marion

Fijn dat je een goede huisarts hebt, en dat je al bij een revalidatiearts bent geweest. Dan is het in jouw geval dus duidelijk blijkbaar. Veel CVS patienten doen echter niets, en blijven hierin ook hangen en dat is zonde, omdat toch uit onderzoek blijkt dat (in sommige gevallen) wel degelijks resultaten te behalen zijn met graduele activitatie, cognitieve therapie etc. Jij bent dat traject al doorgeweest en dat heeft blijkbaar niet al teveel bijgedragen.

Nog één vraag als het mag: is er ooit gezocht naar oorzaken? Uitgebreid allergie onderzoek bijvoorbeeld? Effecten van voeding?

Over [helaas is het zo dat mensen die niet genoeg van cvs weten al gauw denken dat er wel iets te doen is, en komen dan ook met dezelfde conclusie als jij] kan ik alleen maar zeggen dat ik niet helemaal in de categorie 'mensen die er niets van weten' val.

Door marion op Donderdag, 30 Augustus 2007 - 18:04:

hoi mariette,

cognitieve therapie is goed voor mensen die vastlopen, omdat ze moeilijk om kunnen gaan met hun beperkingen, en dat is ook moeilijk dat ontken ik niet, we weten allemaal op dit forum hoe moeilijk het is je staande te houden als je veel lichamelijke klachten hebt, plus in mijn geval je baan kwijt te raken, en je komt thuis te zitten , weinig onder de mensen etc etc. toch ben ik nog veerkrachtig genoeg om hier mee om te gaan, en dat vind ik een hele prestatie, al zeg ik het zelf.
dus een scootmobiel is niet omdat ik geen puf of zin hebt om te lopen, van een klein stukje fietsen ben ik te moe om daarna
nog de winkel in te gaan en boodschapppen te doen, laat staan eens te gaan shoppen. de scootmobiel zorgt dat ik afhankelijk ben, ook al ben ik nog maar 48 jr. beter in een scoot, dan depressief thuis zitten
bij een cvs team heb ik alle nodige onderzoeken gehad, ct scan hersen eeg emg etc etc
in de hele wereld zijn onderzoekers bezig dit te ontrafelen, maar het voert te ver om dit allemaal uit te leggen, feit is dat sommige artsen zeggen het is niet te bewijzen, is er wel, bijv in de hersenen, tekort gijze stof, maar niet bij iedereen, of zoals in mijn geval immuunproblemen.
ja en dan zeggen ze het bestaat niet, vroeger wisten ze ook niet hoe ms ontstond, het zat bij mensen "tussen de oren", en het waren labiele mensen, totdat ze erachter kwamen dat het wel degelijk een ernstige, invaliderende ziekte is.
groetjes marion

Door Sandra op Donderdag, 30 Augustus 2007 - 19:48:

Hoi ik ben een vrouw van 33jaar en heb 3.5jaar geleden na een lijdensweg van 15jaar een ablatie laten doen,het probleem zat aan de sinusknoop.Ik dacht er volledig van verlost te zijn maar heb deze week weer een aanval gehad,een hartslag van tussen de 175 en 190.Wie heeft dit ook meegemaakr na zo'n lange tijd?Als ik een tweede ablatie laat doen,na hoeveel jaar mag ik dan gerust zijn?Ik fitness,mag ik gewoon verder doen?Ik moet pas in November terug naar Dr.Brugada.Neem nu Isoten om het een beetje in de hand te houden.Weet iemand raad?Sandra

Door marion op Donderdag, 30 Augustus 2007 - 22:32:

hoi sandra,

ik weet niet of je dezelfde ablatie krijgt als ik volgende week, dus pulmonale venen ablatie, maar de cardioloog kon mij geen garanties geven voor de toekomst.bij vorige ablaties elders in het hart kwamen de ritmestoornissen meteen weer terug, maar ik heb geen klachten over de sinusknoop, dus het ik denk dat je een ander hartprobleem hebt dan ik.
in ieder geval veel sterkte en groetjes van marion

Door Sandra op Vrijdag, 31 Augustus 2007 - 08:32:

Hoi Marion,bij mij was het dus ook wel een extra verbinding dat daar zat,en die zat dicht bij de sinusknoop.Op 40min was ik al terug op mijn kamer,de dokter zei me dat ik er voor de rest van mijn leven vanaf was nu!Ik kon het echt ni geloven.Natuurlijk na één jaar dacht ik ook nu zal het wel zeker nooit weerkeren.Maar dan nu na 3.5jaar?Marion,wat is een pulmonale venen ablatie?(dat het iets met de longen te maken heeft weet ik)maar iets dat niet veel moeilijker dan een gewone ablatie?,Ik hoop nu in mijn geval dat die verbinding zich hersteld heeft en het gemakkelijk op te sporen is,en dat ik daar niet bv.5uur moet liggen.Ik weet niet hoe ze de vorige ablaties bij u deden maar bij mij onder plaatselijke verdoving,dus ik was wakker en kon alles meevolgen.Dat was voor mij belangrijk want ik ben echt doodsbenauwd van narcose?Groetjes,Sandra

Door marion op Vrijdag, 31 Augustus 2007 - 09:55:

hoi sandra,


pulmonale venen ablatie is een ablate daar, waar de longaders uitkomen in het hart, dat gebied wordt geableerd en dan hopen dat de ritmest. wegblijft.
vorige ablaties op andere pekken in het hart, had dus geen enkele werking.
bij pm uitlezen kwamen ze erachter dat deze ritmest. zich nu daar voordoen. vorige keren geen narcose, nu wel want de operatie kan 4-6 uur duren, dus dat is geen doen zonder narcose
en ik denk niet dat de operatie zo veel moeilijker is maar wel bewerkelijker omdat het zo lang duurt.
en je hebt een [klein]risico op complicaties zoals stolseltjes in hart-hersenen na afloop, of bloeding hartzakje.
en als je geen algehele narcose krijgt kun je wel vragen om een roesje zodat je rustiger wordt, dat moeten ze dan toch wel geven, dunkt me
stekte en groetjes van mij

Door Loes op Zaterdag, 01 September 2007 - 00:03:

ik heb 4 PV-ablaties gehad, 1 met een zgn. maze-techniek in de rechterboezem waarbij er lijnen zijn gebrand. De normale PV-ablaties hadden bij mij weinig effect, er bleken in de linker en rechterboezem atriumflutters te zitten die in Nieuwegein zijn ontdekt en daar succesvol zijn weggebrand.

Ik heb trouwens alle 4 de keren geen narcose gehad, en de langste ingreep duurde 6,5 uur, ik vond het een martelgang! De arts zei dat het "wat pijnlijk" zou zijn maar ik vraag me af of hij het ooit zelf heeft gevoeld ;) Ik vond het i.i.g. geen volledige informatie en de pijn viel me dan ook goed tegen.

Ik ben er nu, na jaren, gelukkig van af. Helaas had het noodlot voor mij nog meer in het verschiet waardoor ik nu, op 36 jarige leeftijd, voor mijn leven aan het vechten ben, maar dat is weer een ander verhaal. Met mijn hart gaat het inmiddels zo goed als goed, niet 100% goed maar wel acceptabel goed!

Door Sandra op Zaterdag, 01 September 2007 - 09:14:

Dag Loes,wat een mens allemaal moet meemaken?Ik hoop dat het bij mij niet zover komt dat ze zo uren moeten bezig zijn.Ik heb mij 3.5jaar geleden laten behandelen in Aalst en op 40 min.lag ik terug op mijn kamer(misschien veel te snel).Ik las dat je heel ziek bent en wil je hiebij heel veel strekte wensen en beterschap.grtjs.Sandra

Door Loes op Zaterdag, 01 September 2007 - 21:05:

de 1e keer was 6,5 uur, dat was de langste sessie, de kortste ablatie duurde 2 uur en 3 kwartier, ook lang als je zonder verdoving op een ongemakkelijke "plank" ligt, echt comfortabel is het niet. ;)

Door Sandra op Donderdag, 06 September 2007 - 10:24:

Kan ik mij voortellen,ik lag daar ook met een hartslag van 165 en was echt blij dat het voorbij was.Laten ze als ze zolang bezig zijn uw hart zolang zo snel kloppen?Dat is moordend dan!!Bij mij hadden ze de plaats direct gevonden dus nu hoop ik dat het diezelfde plaats is dan weet die professor toch waar hij ineens moet gaan zien he?Allee dat is mijn theorie(en zo troost ik mijzelf dan he)

Door marion op Woensdag, 12 September 2007 - 19:58:

hoi allemaal,

ik ben weer thuis, na mijn pva in gent.
het is me allemaal een beetje tegengevallen, de ablatie duurde 5 uur, en van de 1e dag weet ik weinig, volledige narcose gelukkig
de 2e dag werd ik misselijk wakker, dus overgeven+hoofdpijn+ koorts+ hartritmestoornissen, het hele pretpakket dus!
deze hartritmestoornissen hebben de hele dag aangehouden. doordat ik ook koortsig was en mijn crp in het bloed verhoogt was{infectie} voor de zekerheid een long foto, maar alles was goed.
een dag later weer iets beter, maar toch elke keer verhoging, ze zijn er niet achtergekomen wat ie infectie nu precies was, savonds weer hartritmestoornissen, uit een ander gebied dan waar geableerd is, weer verhoging, bloedbeeld werd beter, maar ik mocht natuurlijk nog niet naar huis.
dus na een week ging het beter, en ben sinds maandag thuis, geen ritmestoornissen meer, maar ja we moeten het natuurlijk nog wel even afwachten.
in de brief naar mijn cardioloog staat bij eventuele recidieve ritmestoornissen cardioversie of.... weer een ablatie!
nou dag de groeten ik denk niet dat ik dit weer doe !
nu echt de groetjes van mij

Door Sandra op Donderdag, 13 September 2007 - 09:29:

Hoi,hier ikke nog is,zijn er mensen die veel sporten en meerdere keren een ablatie moesten laten doen?Volgens mij heeft het er iets mee te maken,tja ben een beetje zelf aan het zoeken en dokteren!Ni echt gezond,weet ik wel hoor!!Volgende week op consultatie bij de professor en weer een afspraak voor EFO maken.Zie er zo tegenop niet te doen!Ik lees dingen van de longvenen en hoop niet dat het probleem daar zit,vorige keer zat het vlakbij de sinusknoop dus ik hoop gewoon dat het om hetzelfde verbindingetje gaat grtjs

Door Anoniem op Donderdag, 13 September 2007 - 14:55:

Hallo Sandra,
Ik was vroeger ook een fervente wielertoerist,had soms een raar gevoel maar dacht dat het aan suikertekort was,tot op een dag het hartritmestoornissen bleken te zijn. Medicatie hielp niet ,een ablatie ook niet,een maze ablatie hielp ook niet, moest tenslotte een his ablatie ondergaan. Dit gebeurde allemaal in het OLV ziekenhuis te Aalst.

Door Loes op Donderdag, 13 September 2007 - 21:07:

Hai Marion!! Blij dat je weer thuis bent. En waarschijnlijk net als ik......je eigen ritme weer aan kunt houden! Jeetje, ze hebben je goed te pakken gehad he. Koortsig, ik ken het wel en ook de verhoging crp, misschien dat dat ook bij de cvs hoort? Of dacht je zelf van niet? Nu geen verhoging meer en niet meer misselijk? Ik hoop het voor je.
Ik hoop dat het resultaat geeft! Veel sterkte de komende tijd en slaap maar lekker bij :-)

Groeten van Loes

Door Sandra op Vrijdag, 14 September 2007 - 19:14:

Kan dat dat een his ablatie dan inhoud dat je nu een pacemaker hebt?Aan anoniem

Door Anoniem op Maandag, 17 September 2007 - 09:40:

Inderdaad,met een his alatie ben je ook pacemakerafhankelijk. Voor Sandra

Door Loes op Dinsdag, 02 Oktober 2007 - 21:53:

die Loes van 13 september was ik niet hoor, dat is blijkbaar een naamgenootje.

Een HISablatie houdt inderdaad in dat je afhankelijk wordt van een pacemaker.

Door mr op Donderdag, 08 November 2007 - 10:35:

HALLO,

ik ben aangemeld bij het lumc voor een efo in januari en een mazeablatie in juni.
Om dat ik dit te lang vind ben ik verder gaan zoeken.
Nu blijkt dat het in het Erasmus mc allemaal wat sneller kan.
Maar nu mijn vraag een maze ablatie is dat hetzelfde als een pv ablatie.

alvast bedankt

Door mariette/moderator op Donderdag, 08 November 2007 - 15:50:

Hallo Mr

Nee, dit zijn totaal verschillende ingrepen.

Een Maze procedure is een open hart operatie, waarbij volgens een patroon kleine insneden worden gemaakt in de wand van de linker en de rechter boezem. Iets dergelijks gebeurt rond de pulmonaal venen. Op deze manier krijg je een hart dat is onderverdeeld in 'stukken' begrenst door littekenweefsel. Dit littekenweefsel zou minder makkelijk ritmestoornissen doorgeven.

Bij een pulmonaal vene ablatie wordt gewerkt met katheters die vanuit de lies worden opgevoerd naar het hart. Op die manier worden bepaalde punten die een stoornis kunnen opwekken weggebrand. Overigens wordt ook wel eens bij deze behandeling iets op de boezemwanden weggebrand.

Het lijkt dus wel op elkaar, maar de Maze procedure is ingrijpender en zwaar voor een relatief onschuldige aandoening zoals boezemfibrilleren.

Laat je dus goed voorlichten of je dit echt wilt, en of het echt nodig is.

Door Loes op Zondag, 18 November 2007 - 22:20:

Dat is niet helemaal correct Mariette/moderator, ik heb ook pv ablaties en een maze ablatie gehad. Ook Maze ablaties kunnen via de lies worden uitgevoerd, zoals bij mij is gebeurd. Ik heb 2 pv ablaties gehad én 1 maze ablatie, alle 4 via de liezen.

Door mariette/moderator op Maandag, 19 November 2007 - 13:37:

@ Loes: je hebt gelijk, in 90% van de gevallen is een Maze een open hart operatie. Inmiddels wordt het ook vaker gedaan met laser in plaats van 'het mes'.

Jij valt ook in de prijzen met 4 ingrepen al! En het resultaat? Mijn advies van de laatste regel blijft overeind!

Door loes op Woensdag, 21 November 2007 - 22:33:

In mijn post staat een typefout, ik heb 3 pv ablaties en 1 maze ablatie gehad, totaal dus 4 ingrepen.

De 1e 3 ablaties hebben het een beetje verlicht, de 4e heeft het zo goed als opgelost. Ik heb nu hooguit 2 korte aanvallen per week, voorheen had ik minstens 20 aanvallen per dag, ik ben dus, wat dit betreft, een gelukkig mens. Helaas vecht ik nu tegen een levensbedreigende ziekte, dus ik ben nog niet van de ziekenhuizen verlost. ;-)

Door Patty op Donderdag, 07 Februari 2008 - 22:20:

Hallo allemaal,

Ik heb gister een AVNRT Ablatie gehad via de hals in het EMC R'dam. Er was mij gezegd dat dit sneller zou gaan waardoor ze de wachtlijsten kunnen inkorten. Meestal wordt er z'n maximaal 6 en soms 8 keer gebrand, echter vandaag kreeg ik te horen dat ze 27 keer gebrand hadden, alvorens de hartritmestoornis niet meer opwekbaar was. Het viek mij vreselijk tegen en het laatste uur deed echt heel zeer met het branden en dan ook nog een hartslag van 220 per minuut. Nu vraag ik mij af waarom zij mij 27 keer hebben gebrand en of dit geen gevolgen heeft, waardoor je op den duur misschien weer andere klachten krijgt. Wie kan mij hier een antwoordt op geven?

Door Bea op Dinsdag, 26 Augustus 2008 - 01:53:

Sinds een jaar ben ik onder controle van een acrdioloog omdat ik kortademig ben. Bij controle bleek dat ik een onregelmatige hartslag had. Volgens de arts chronisch boezemfibrilleren. Van een snelle hartslag merk ik zelf niets van. Een cardioversie heeft dit niet opgelost. Omdat de kortademigheid steeds heviger werd is besloten tot een hisablatie en gelijktijdig een pacemaker gekregen. Deze heb ik nu ondergaan maar ik twijfel of daar nu mijn kortademigheid van weg gaat. Hoe lang zou het duren voordat je daar iets van merkt. Moet het hart nog wennen aan de pacemaker? Heeft iemand dit ook?
Bedankt!
Bea

Door Riekie op Dinsdag, 26 Augustus 2008 - 18:32:

Hallo Bea
Nou ik zelf heb al 14 jaar een p.m,
ik heb ook een hisabelatie ondergaan ,Maar ik had in de kamers problemen ik kreeg zo gezecht korte stilstanden ook had ik veels te veel ritmestoornissen om ze allemaal te abeleren.
Ik heb nu nog steeds last van boezemfibrilleren en een flutter.
Ook heb ik nog steeds last van korademigheied en duizeligheid en korte weg rakingen.
Ik heb pas weer een abelatie gehad in de boezem van een cirkel tachydie.
En toen hebben zij ondekt dat daarna weer nieuwe ritmestoornissen zijn ontstaan.
Maar ik wil je niet ontmoedigen maar mijn p.m kan niks met boezemfibrillere,Een ieder geval niet doorbreken!!
Maar wat jou klachten betreft bij mij is hierin niks veranderd.
Maar nu heb ik zowel een snel ritme probleem en ook een langzaam ritme.
Het klink raar maar het is nu eenmaal zo.
Maar bea niet iedereen is het zelfde .hopelijk gaat bij jou de benauwdheid weg of word minder.
Sterkte Riekie

Door Tonie op Vrijdag, 23 April 2010 - 11:11:

Ik ben hartpatient Ritmestornissen v/a 1995; EFO in
Maastricht, 2004 Aortaklep vervangen en Maze
behandeling in Maastricht. Van Flutter is AF
geworden; jan 2009 1.PV-ablatie in Catharina
Eindhoven: Duur 5 uur (Dr.Dekker): geen succes!!
drie dagen geleden 2.PV-ablatie in Eindhoven: Duur 4
uur, 5 keer gecardioveteerd. Nu maar afwachten, of
het succesvol is...
Anders wordt het (denk ik) PM en HIS ablatie
Heeft iemand idem ervaring???
gr. Tonie

Door Jonneke op Donderdag, 06 Mei 2010 - 11:52:

Al vanaf 2000 hartritme storing ,Medcatie Amiodaron ,acenocoumarol ,Furosemide en Cozaar.
In 2009 zijn de klachten verergerd ,meestal een te snel ritme van tussen de 80 en 120 .Ik heb eeb Cardioversie gehad . de klachten waren voor 3 dagen verdwenen ,kon ver lopen ,daarna ging het weer mis ,normaal sport ik 2x per week maar vanaf December 2009 ben ik daar niet meer toe in staat en ver kom ik niet met lopen ,neem nog wel de trap naar 1 hoog ipv de lift.
Nu wacht ik al maanden op een Flutter Ablatie .
Ik merk dat mijn conditie erg achter uit is gegaan ,ik had al overgewicht en ben zwaarder geworden wegens weinig beweging.
ik vraag mij af wat voor risico ik loop .Ben 62 jaar en een vrouw.
mvg ,
jonneke

Door marion op Donderdag, 06 Mei 2010 - 13:06:

hoi jonneke,

als een flutterablatie succes heeft, zul je je gauw weer beter voelen, en dan kun je weer conditie opbouwen.
ik heb zelf ook overgewicht gehad, door een te traagwerkende schildklier, sle achtige imuunziekte(reuma, pijn in aders en pezen), ik heb ook een pm voor mijn hartritmestoornissen.
door al deze klachten heb ik ook cvs gekregen(chronische vermoeidheids syndroom),ik heb dus heel weinig energie.
en met al dat overgewcht was ik bang later suikerziekte te ontwikkelen. ik ben naar een dietist gegaan(wordt vergoed door je verz).
ik ben in 1,5 jaar tijd zo'n 18! kilo afgevallen,
nu moet ik wel zeggen dat het met mijn hartritmest. beter gaat, heb nog wel last maar dan houd ik me ook rustig.
verder 2 keer per dag een kleine wandeling, van zo'n 15 minuten.
verder: magere vleeswaren, volkoren brood, magere kaas 30plus, oppassen met tussendoortjes etc. door naar een dietist te gaan, had ik ook een stok achter de deur, moest en wilde ook echt mijn best doen, en het is gelukt!, blijf nu altijd wel een gezonde levensstijl vol houden, en dat is misschien nog wel het moeilijkst.
vorig jaar ben ik begonnen met fysio, 2 keer per week, was veel te zwaar, later 1 keer per week, doe echt heel weinig, fietsen gaat maar heel langzaam, ik ben NIET vooruitgegaan, maar wil het toch wel volhouden, en zo blijven we maar ons best doen...
waarom moet je zo lang wachten op een ablatie, kaart het eens aan met je cardioloog, en geef aan dat je alleen maar achteruitgaat.
als je probeert zelf al wat af te vallen, heb je ook het gevoel dat je dat in ieder geval zelf (een beetje) in de hand hebt
heel veel sterkte van mij

Door Anny op Dinsdag, 14 September 2010 - 19:18:

Hoi

Ben vandaag op controle geweest na het vernieuwen van de pm.
Mijn ritmestoornissen zijn nog steeds niet over.
Heb sinds 18 augustus constant boezemfibrileren gehad. Morgen weer een cardioversie.
Nou heeft de cardioloog voor gesteld om toch maar weer een keer door te laten branden. Maar er waren twee nadelen bij. Er zou een wacht tijd zijn in Eindhoven van 4 tot 6 maanden mits de periode niet langer werd.
Intussen tijd moet ik er rekening mee houden dat ik tot die tijd elke 3 a 4 weken een cardioversie moet laten doen.
Ik zie tegen beide op. Maar ik ben aan het denken om via het ziekenfonds te laten uitzoeken of het niet ergens eerder kan.
Weet iemand een mogelijkheid of een ziekenhuis waar het sneller kan?


Groetjes Anny

Door alice op Dinsdag, 14 September 2010 - 22:49:

Hoi,

Probeer eens het MST Twente, die zijn vrij vlot daar

veel s6 en sterkte

Door riekie op Woensdag, 15 September 2010 - 18:29:

Hallo Annie
Ik ben riekie ben 55 jaar jong ik heb dagelijks last van boezemfibrilleren.
Ook ik kreeg bijna maandelijks een cardioversie maar als ik weer buiten het ziekenhuis stond.was het alweer terug.
Ik heb ook diverse medicijnen geprobeert maar niks werkte tegen of voor het boezemfibrileren een middel gaf wat verlichting maar daar kreeg ik neuropathie van en ben daar mee moeten stoppen.
In goed overleg met mijn cardioloog zijn wij gestopt met de medicijnen en cardioversies.
Er is niks dat bij mijn het boezemfibrileren doet verminderen of stoppen.
Ik ben blij dat wij dit besluit hebben genomen .
Er valt gelijk een heleboel spanning van mij af ik moest niet meer zoeken naar een oplossing voor de ritmeproblemen.
Die was er in mijn geval toch niet misschien is het een optie om ook eens te overleggen met jou cardioloog of hij nog meer oplossingen heeft of dat je beter kunt stoppen.
Ik mag natuurlijk jou niet verglijken met mij
Maar voor mij bracht het de rust van het zoeken naar een oplossing.
Het boezemfibrileren is heus een last dagelijks en het valt mij van tijd tot tijd ook erg zwaar
Maar voor mijn komt er geen oplossing ik ben al div malen geabeleert maar niks werkte.
Ik ben pacemaker afhankelijk heb geen eigen hartritme meer.
Maar annie als er voor jou niks anders op zit dan weer een cardioversie.
Zou ik toch eens een balletje opwerpen of je niet beter kunt stoppen met alles te proberen.
Ik wens je heel veel sterkte.
Ik wil je natuurlijk niet de les lezen of de wijsneus uit hangen.
Maar hopelijk komt er voor jou ook een oplossing
Ik wens je heel veel sterkte en hoop nog wat van je te horen.
Groeten Riekie

Door Anny op Woensdag, 15 September 2010 - 19:27:

Hoi Riekie

Fijn nog eens iets te horen van jou. Nou met dit bericht ben ik heel blij .Nou heb je meer het gevoel dat je niet alleen rond loopt met dit euvel. Ja het is heel vermoeiend elke dag elk moment van de dag continu boezemfibrilleren. Het is zo vermoeiend. Vanmorgen heb ik weer cardioversie gehad ik had een hartslag van 195.Nou dan kun je ,je lol wel weer op. Gelukkig is het goed gegaan zover.Over het eigen ritme ik heb nog een ritme van 20 soms 28 slagen.Dus ook ik ben pacmaker afhankelijk. Deze is 4 weken geleden vernieuwd . Ook heb ik al verschillende medicijnen gehad maar niks helpt. Ik ga wel proberen voor de ablatie al moet ik lang wachten maar als je niks probeerd is alles verloren. Als het dan niet over is zal ik me erbij neer moeten leggen.Ik ben wel 62 jaar maar ik vind me zelf veel te jong om er niks meer aan te laten doen.
Maar toch wil ik zeggen ook tegen jou ga niet bij de pakken neer zitten want dan is alles veloren.

Gr Anny

Door riekie op Donderdag, 16 September 2010 - 20:23:

Hallo Annie
Nou bij de pakken neer zitten doe ik meestal niet,
En jammer genoeg ben je niet alleen met je sorres dat is af en toen wel fijn om te lezen.
Maar dat het voor de artsen nog een groot donker gebied is dat is een feit.
En een abelatie kan voor jou misschien een oplossing zijn ik mag het hopen!!!
Bij mij heeft het allemaal niet mogen baten.
Vandaag nog werd ik weer helemaal niet lekker dan ben ik ook gelijk de hele dag gammel.
En word ik hier niet echt vrolijk van ,de hele dag (gewoon)boezemfibrilleren is tot daaraan toe.
Maar zowat onderuit gaan net als vandaag nou annie dan baal als een stekker.
En wat jou zelf betreft natuurlijk ben je nog veel te jong om niet alles uit te proberen.
Maar als niks lukt dat wilde ik je alleen maar zeggen ,
Komt soms het moment dat je los moet laten om nog een oplossing te zoeken of te vinden .
Annie ik vind het fijn dat ik weer even heb gerageert.
Ik heb de laaste tijd dat niet gedaan omdat ik zoiets heb van bij mij veranderd er toch niets wat doet het er dan nog toe om op deze site mijn rotgevoel neer te schrijven.
Maar nu ik weer heb gerageert voel het toch weer goed .
Annie hopeijk blijft ik het nu weer volgen.
Fijn dat jij ook alles eerst probeert en ik gun je van harte een oplossing.
Groeten riekie

Door Anny op Donderdag, 16 September 2010 - 22:17:

Hoi Rieke

Bedankt voor je reaktie.
Ook ik heb vandaag gebaald als en stekker.
Vandaag weer ritmestoornissen en vraag niet hoe.
Dus de conclusie ; de cardioversie heeft niet geholpen.Nou we zullen er mee moeten leren leven en afwachten of ze er iets voor uitvinden.

Gr Anny