heeft iemand ervaring met het doorbranden van de bundel van his (hisablatie), heb 7 jaar geleden een ablatie gehad die mislukt is en nu overweegt mijn cardioloog om deze behandeling te doen, echter dit is definitief en ben ik afhankelijk van een pacemaker.

Door Anny op Dinsdag, 17 April 2007 - 22:25:

Hoi Joke

Bij mij is de bundel van his ook door gebrand dit is reeds 3 jaar geleden
En ik ben ook pm afhankelijk
Spijt heb ik er nooit van gehad
Door mijn ritmistoornissen had ik voor mijn gevoel geen leven meer
Ik had 24 uur per dag ritmistoornissen met een hartslag meestal boven de 200 tot 220 hartslagen
De operatie gaat via de lies met plaatselijke verdoving
De pm wordt ca. 6 weken er voor geplaatst
Daar de draden eerst vast moeten groeien
Na het plaatsen van de pm mag je de eerst 6 weken niet met je arm boven je hoofd en niet zwaar tillen . Je gaat in het begin de eerste 3 maanden voor controle
Daarna wordt het om het half jaar.
Soms heb je tegenvallen
Maar zoals je op de site leest komen we ze met elkaar weer te boven. Ik wil je veel succes wensen

Groetjes Anny

Door Timmermans op Vrijdag, 14 November 2008 - 19:14:

Hallo
zoals velen is het ook voor mij de eerste keer dat ik reageer. Ik heb 4 wkn geleden een pc gekregen. ook ik wacht op het doorbranden van de bundel van his. Ik hoor vele reactie,s zowel positief als negatief, maar ik neem er het positieve uit,omdat positieve mensen vaak niet de moeite nemen om te schrijven of ervaringen te delen. Ik heb gehoord dat er ongeveer 7000 pc p/jr
worden geplaatst.
voor mij is het duidelijk, na 12 jr van steeds erger wordende ritmestoornissen zowel Boezemfibrileren als een flutter ben ik blij dat het eindelijk gebeurd. Slechter zal het niet worden volgen mijn cardioloog en daar heb ik veel vertrouwen in. Kan iemand mij vertellen hoelang zo,n operatie van het wegbranden van de b/v His duurt?

met vriendelijke groet TIM

Door Anny op Zaterdag, 15 November 2008 - 16:04:

Hoi Timmermans

Bij mij heeft het doorbranden vanaf de voorbereiding tot ik weer naar mijn kamer ging ca 4 uur geduurd.

Het is lang liggen op een smalle brancard.Als je,je er goed op voorbereid is het te doen .
De dag er na had ik wel wat last van mijn rug.
Maar je mag dan ook s,morgens weer naar huis.
Ik zeg altijd er gaat niks boven je eigen bed.
Veel sterkte .

Groetjes Anny

Door zonneveld op Woensdag, 21 Juli 2010 - 17:11:

Werd als 1 van de eersten in dec 1987 geopereerd waarbij de aan bundel van his een zenuw werd doorgebrand .Operatie ging via de borst en duurde 8 .5 uur in dijkzicht Nadien tot 2000 geen problemen gehad daarna wel gedotterd nu reeds2 x

Door Marijke op Zaterdag, 16 Oktober 2010 - 09:19:

Hallo
Ik ben Marijke en nieuw op dit forum. Ik zoek lotgenoten met ervaringen met Hisablatie.
Na 4 ablaties(3 longvenen en 1 flutter)en plaatsing pacemaker voor SSS, heb ik nog steeds ritmestoornissen. De laatste longvenenablatie was 1 1/2 jaar geleden, maar toch weer een zeer vervelende flutter. Ik heb alle hartmedicijnen van A-Z al uitgeprobeerd, overal breken een enkele keer BF en flutter door heen.Ik heb nu een mega dosis 480 mg verapamil, lanoxin en diovan. Toch is de hartslag in rust nog veel te hoog.
Epicardiale ablatie (Maze of mini Maze ) is geen optie volgens de cardioloog
Ik krijg over enkel weken een Hisablatie, de pace maker heb ik al, dat scheelt!
De bedoeling is dat ik de ritmestoornissen niet meer voel en niet meer zo uitgeput ben!
Maar het idee geheel afhankelijk te zijn van de pacemaker, zie ik nogal tegen op!
Is er iemand op dit forum , die iets kan vertellen over zijn/haar ervaring na His-ablatie?

vriendelijke groet
marijke

Door Anny op Zondag, 17 Oktober 2010 - 19:24:

Hoi Marijke

Zeven jaar geleden heb ik een hisablatie gehad.
Het is het doorbranden van de sines knoop.
Kijk eens bij google en tik dan hisablatie in
Mogelijk vind je korte filmjes er over of toch meer informatie.
Ook heb ik kort daarvoor een pm gekregen. Bij mij komen de ritmestoornissen er toch weer door.
zeven weken terug heb ik een nieuwe pm gekregen .Woensdag krijg ik de 5de cardioversie vanaf medio julie. Als het deze keer niet helpt willen ze kijken of er nog een ablatie mogelijk is.
Zoniet dan moet ik er mee leren leven.
Maar ja jij weet zelf ook hoe het is steeds moe.
Je voelt je net een flipperkast.

Ik wens je veel sterkte en hopen op een goede afloop.

Groetjes Anny

Door Marijke op Maandag, 18 Oktober 2010 - 10:33:

Hallo Anny
Bedankt voor je snelle reactie!
Ik las bij de andere topic dat je een ablatie van de AV knoop hebt gehad, is toch iets anders als Hisbundel? Maar misschien zijn er twee Anny `s op dit forum?
Volgens de cardioloog zou ik de ritmestoornissen minder voelen omdat de onregelmatigheden uit de boezems , in sinusritme naar de hartkamers gepaced worden.
Heb je toch nog dezelfde klachten? Had gehoopt dat ik eraf was!
Heel vervelend dat je toch alweer een cardioversie moet ondergaan!
Sterkte woensdag , duim voor je dat het lukt!

met vr. groet
Marijke

Door Riekie op Dinsdag, 19 Oktober 2010 - 14:26:

Hallo Marijke
Ik ben riekie en ik heb een bundel van hisabelatie gehad,plus nog div anderen abelaties in de boezem
En als gevolg daarvan een pacemaker.
Helaas heb ik nog daelijks last van boezemfibrilleren.
Het enigste waar ik geen problemen meer van heb is dat de ritmestoornissen kamer berijkt.
Ik krijg daarom geen kamerfibrilleren meer deze waren gevaarlijk.
Het boezemfibrilleren is wel lastig niet echt gevaarlijk.
het door branden heb ik als niet prettig ervaren ik vond het zelfs pijnlijk.
En het boezemfibrilleren ervaart als vermoeiend en erg storend.
Cardioversie heb ik div malen gehad ook medicijnen niks heeft bij mij mogen baten.
Dus hebben de cardiologen en ik zelf besloten dat wij het moeten accepteren heb er wel moeiten mee maar helaas geen anderen keus.
Marijke wat ik uit ervaring je kan vertellen is niet zo leuk maar dat geld niet voor iedereen.
Maar het is helaas de realiteit.
Ik hoop voor jou dat het anders verloopt maar gemakelijk word het niet.
Ondanks dat de cardiologen het wel zouden willen maar het is voor de cardiologen ook nog steeds een donker gebied.
Maar heel veel sterkte marijk.
GroetenRiekie

Door Sammy Angkotta op Donderdag, 14 April 2011 - 00:49:

Heb een zoon van 15 jaar heeft autisme met een hartritmestoornis (boezemfibrilleren). Heeft sinds 2 jaar een
ICD/Pacemaker en slikt betablokkers om zijn ritme te onderdrukken. ICD is ingesteld op 60/250. Lager dan 60
dan wordt er gepaced, hoger dan 250 gaat het shokken. Een week geleden is zijn ICD afgegaan vanwege te
hoge ritme en is zijn ICD gebleken niet meer in staat afdoende hierop te reageren. Als zijn ICD gaat shokken
dan is er een bepaalde zenuw in zijn hart die voor een extra prikkel zorgt waardoor zijn hart niet in een
normale ritme terugkomt en je extra moet reanimeren. Hij krijgt nu andere betablokkers. Inmiddels zijn wij er
ook achter dat zijn medicatie stress- en angstgerelateerd is dwz zodra hij ergens angstig voor is of raakt in zijn
lichaam een bepaalde stof vrijkomt (adrenaline) waardoor zijn hart op hol slaat en dus het kastje afgaat met alle
pijnlijke gevolgen. Hij voelt het gewoon aankomen als zijn ICD afgaat en dat is heel triest om dat te zien laat
staan te voelen. Je kan ook geen medicatie geven voor zijn angsten omdat het direct zijn hartritme beinvloed.
(Denk bijv. aan alle medicatie die op -pam eindigt). We overwegen dus een hisablatie!

Door riekie op Donderdag, 14 April 2011 - 08:59:

Hallo Sammy
Als ik dit eest dan denk ik dat je zoon beter af is met een his abelatie.
Ik zelf heb zoals je boven kan lezen hem zelf ondergaan.
Miijn haritme staat afgesteld op 70 overdag nachtritme op 60 en mijn max op 145.
het is natuurlijk niet leuk om deze beslissig te moeten nemen ,
En dat je afhankelijk word van een p.m maar op zicht is daar redelijk mee te leven.
En wat ik nu leest is het een hel wat je zoon mee maakt,
Hij voelt de aanval aan komen en weet dat er van alles mis gaat wat toch wel heel zwaar is.
Wat zijn angeste betreft die worden op geroepen door het hoge ritme dat herken ik wel.
Ik had daar voor de his abelatie ook last van.
Dat is nu geheel weg en dat komt dat het ritme niet boven de 145 komt.
Ik weet natuurlijk niet of je zoon de grens het zelfde word afgesteld omdat hij nog zo jong is,maar dan nog word het ritme nooit meer zo hoog als nu.
Ik hoop dat jullie snel een keuze kunnen makem samen met je zoon en de artsen.
Ik vind het nogalwat hij door moet maken en natuurlijk ook wat jullie mee maken dat is ook niet niks je staat zo machteloos.
Mijn man en kinderen hebben dat ook heel sterk.
Ik vind het enenigste nadeel dat mijn p.m niet langer dan zes jaar mee gaat ik sta nu voor mijn achtste p.m wissel.
Maar dat is niet zo erg als op de leeftijd van je zoon zo te moeten leven .
Ik wens jullie heel veel sterkte met het nemen van een beslissing.
groeten Riekie

Door rinus op Zaterdag, 09 Juli 2011 - 23:15:

Wat zijn de minpunten van deze operatie ,het is toch het laatste of zie ik dit verkeerd.
Wie heeft hier een reactie op.

Door mariette/moderator op Zondag, 10 Juli 2011 - 07:28:

@ rinus: het grootste nadeel is het pacemaker afhankelijk worden/zijn. Is er bij jou sprake van een dergelijke ingreep? Wat is de reden?

Door Rinus op Zondag, 10 Juli 2011 - 13:24:

Ik heb al een jaar een pacemaker 38x cardioversie, maze operatie 2x ablatie 170x gebrand alle medicijnen geslikt in alle combinaties en nog is elke dag mijn hartslag 110.Huisarts zegt beter van niet maar er is geen andere oplossing volgens de Cardioloog.

Door mariette/moderator op Zondag, 10 Juli 2011 - 20:36:

@ Rinus: dat is wel heel rot allemaal :-( Maar als je al een pacemaker hebt, dan is het grootste nadeel alleen nog dat je pacemaker afhankelijk wordt. Je hebt al een pacemaker, dus dat is al achter de rug! Of begrijp ik het verkeerd?

Door rinus op Maandag, 11 Juli 2011 - 20:40:

Van die pacemaker heb ik geen last alleen het idee dat dit het laatste is.

Door mariette/moderator op Dinsdag, 12 Juli 2011 - 07:52:

@ rinus: ik kan me voorstellen dat dat een vervelend idee is, maar aan de andere kant, als je daarmee van de klachten af zou kunnen komen? Is dat de verwachting?

Door Kees op Vrijdag, 02 December 2011 - 13:41:

Bij mij is geprobeerd om de bundel van His door te branden wel 2 uur bezig geweest
Er is nu wel een kleine beschadiging aan mijn bundel van His dat neemt mijn pace maker nu over
Over 5 weken gaan ze het weer proberen met meer vermogen,
Dus denk niet dat het altijd lukt
Sterkte

Door Wiebe op Zaterdag, 07 Januari 2012 - 22:02:

Hallo kees,

Kan je een nadere uitleg geven, want bij mij is ook de HIS ablatie uitgevoerd in 2005 en ben nu dus ook pacemaker-afhankelijk , maar dat was met succes vrij snel gebeurd .

Hartelijke groeten

Door Anoniem op Zondag, 08 Januari 2012 - 08:02:

Zelfde opmerking als Wiebe,,dat ze 5 weken wachten is normaal om de ingreep te herbeginnen.De lies moet goed genezen zijn.
Niet genoeg vermogen, nog nooit niet gehoord,apparatuur uit 1800?

Door Wiebe op Dinsdag, 10 Januari 2012 - 20:01:

Hallo Kees,

Heb je inmiddels een ablatie van de bundel van His ondergaan ?

Hartelijke groeten,
Wiebe

Door Dalham op Zondag, 01 Juli 2012 - 12:05:

Heb een ablatie gehad in 2001.
Had veel hartritmestoornis en 15 keer een cardioversie gehad.ik zou nu een nieuwe ablatie krijgen.
Heb al een pacemaker die zorgt ervoor dat mijn hart niet meer onder 50 ging omdat ik verschillende keren (in 3 maanden tijd) een korte hartstilstand had.Mijn hart stopte 6 of 8 sec. en begon dan weer te slaan.Heel griezelig.
Daarvoor de pacemaker gekregen waar ik heel blij mee ben.
Nu wilde ze een nieuwe ablatie geven.
Toen ik op de operatiekamer lag kreeg ik weer spontaan een hartritmestoornis.Ze zagen dat de stoornissen naast de zenuwen lagen die ze door wilde branden.drie cardiologen stonden naast mijn bed en die zeiden dat ze besloten hadden een Hisablatie te geven want een andere ablatie had geen zin.Ik moest natuurlijk zelf beslissen.Je wordt dan pacemaker afhankelijk maar de medicijnen die ik slikte daar mocht ik mee stoppen.Een moeilijke beslissing maar ik heb gezegd dat hun de deskundige waren en ik me aan hun overgaf.De hisablatie lukte na een halfuur en was helemaal niet pijnlijk.Je krijgt even een druk op de borst en alles wordt even heel heet.
Mijn hartritme is nu ingesteld op 80 en over 6 weken stellen ze hem in op 60 slagen per min.
Het is nu 3 dagen geleden en ik voel me net of ik aan het afkicken ben.Ik slikte o.a. 150 mg.tambocor en 50 mg.metropolol.Je lichaam moet er aan wennen zonder deze medicijnen te leven en je hartslag is ineens van 50 naar 80.De hartritmestoornissen moeten nu opgelost worden door de pacemaker.Kan nog niet veel zeggen hoe het verder zal gaan. Misschien weet ik meer over enkele weken.
Groetjes.

Door marion op Zondag, 01 Juli 2012 - 12:31:

hoi dalham,

fijn dat je je verhaal hier wilt vertellen,
misschien in de toekomst ook een hisablatie, dus ik ben erg benieuwd hoe het verder met je gaat.
logisch dat je nu ook moet wennen zonder medicatie, en een hogere hartslag
ik gebruik tambocor 200,meto 50 en lanoxin 0,25, maar mijn hartslag gaat daar niet mee omlaag, blijft gewoon 80,
laat je over enkele weken nog eens horen hoe het met je gaat?
veel sterkte

Door Dirk op Dinsdag, 11 September 2012 - 12:41:

Hoi lotgenoten,

ik ben Dirk nu 50 jaar jong en al 18 jaar PM-drager na het doorbranden van de AV-knoop in 1994
maar nu met het probleem dat mijn hartritme of wel niet oploopt of wel te snel oploop bij inspanning en de heren inginieurs vinden geen oplossing ...

even mijn verleden schetsen:

Voorgeschiedenis :

In 1993 : tricuspidalisklepplastie wegens prolaps met massieve tricuspiedklepinsufficiëntie (Aalst).
1994 : implantatie van een definitieve pacemaker van het merk Medtronic type Legend Plus na een ablatie van de AV-knoop wegens therapieresistente voorkamerfibrillatie.
1999 : blijvende problemen van chronotrope incompetentie en na meerdere mislukte pogingen tot herprogrammatie van de pacemaker, electieve vervanging van de batterij op 21.12.99 met implantatie van Kappa SR 401 pacemaker (activiteitsstuurbare pacemaker, die zowel reageert op spierstimulatie als op adem/minuten volume).
Op 13 december 2006 : revisie pacemaker met implantatie ADAPTA ADSR01 (Medtronic, VVI-R pacemaker) wegens end-of-life van de batterij. (met connector IS-1).
Sindsdien klachten van inspanningsintolerantie en uitgesproken dyspnoe d’effort.
Het cardiaal onderzoek wees op slecht oplopen van de hartfrekwentie bij inspanning (chronotrope incompetentie), en duidelijke linker ventrikel dysfunctie met dyssynchronie en verminderde linker ventrikel ejectiefractie van slechts 46 %.
Op 11 maart 2008 : pacemakerrevisie onder algemene anesthesie met upgrading naar een biventriculaire pacemaker, type INSIGNIA DR van het merk Guidant.
Begin 2009 : vaststellen van arteriële hypertensie.
28 mei 2008 : revisie van de ventriculaire electrode wegens diafragmastimulatie.
Maart 2010 : herprogrammatie van de pacemaker wegens te snel oplopen van de hartfrekwentie bij inspanningen.
16 september 2011 : navelbreukcorrectie. Tijdelijk onderbreken van Marcoumar en vervangen door Fraxodi.
18 september 2011 : groot rectushematoom, waarvoor locale drainage en wegens hematocrietval tot 26,2 % en hypotensie, symptomatische bloedtransfusies ( 5 zakje PC en 2 zakjes plasma).
Februari 2012 : te snel oplopen van de hartfrekwentie bij inspanning, waarvoor decactivering van 1 van de 2 activiteitssensoren, met name de accelerometer.
Medio maart 2012 : te snel oplopen van het hartritme. Aanpassen maximale sensor rate tot 135/minuut en bijstellen ademminutenvolumeparameters.
Einde maart 2012 : heraanpassen van sensoren van de pacemaker, gezien onvoldoende oplopen van hartritme.
April 2012 : herprogrammatie wegens onvoldoende oplopen van de hartfrekwentie bij minimale inspanning.

Huidige Geschiedenis :

Sedert de laatste aanpassing blijft de hartfrekwentie veel te snel oplopen bij kleine inspanningen waarbij de rechter arm wordt gebruikt. Bij fietsen geen problemen. De bloeddruk is goed geregeld.

Huidige Medicatie :

Cozaar 100 mg per dag, Coveram 5/5 mg 1/d, Crestor 10 mg/d en Marcoumar volgens INR( 1 – 1 – 2).

Besluit : momenteel afwachten op een nieuw type Pacemaker die volgend jaar op de markt komt ...

Door Henk ten Oever op Dinsdag, 23 Oktober 2012 - 18:15:

Hisbundel-ablatie.
Morgen, 23 oktober 2012, gaan ze in de Isala Klinieken in Zwolle
dan toch mijn hisbundel-doorbranden. Ik heb er jaren tegenaan
gehangen. Maar na 4 ablaties, 40 cardioversies en andere ellende
heb ik samen met de deskundige cardiologen in Zwolle de knoop
doorgehakt. Op internet en ook in het forum van de
pacemakerdragers is er veel onwetendheid, onzekerheid over de
gevolgen en het succes van die hisbundel-ablatie.
Succesverhalen zijn eigenlijk niet te vinden. Daarom heb ik
besloten om op mijn facebook pagina een logboek bij te houden
over mijn ervaringen. Je kunt als geïnteresseerde je melden bij
mijn facebook account Henk ten Oever. Zet er dan wel bij
waarom je graag het verhaal wilt volgen als je hiervoor met mij
'bevriend' wilt worden.
Henk ten Oever

Door marion op Dinsdag, 23 Oktober 2012 - 18:26:

hallo henk,

heel veel succes morgen, ik snap na al die jaren van ablaties en cardioversies, en waarschijnlijk een berg medicijnen je nu kiest voor een hisablatie
wel jammer dat je het hier niet verder wil vertellen
ik zit zelf niet op faceboek, en heel misschien in de toekomst ook wel een hisablatie
maar goed, ik hoop voor je dat het allemaal voorspoedig verloopt, en dat je rust in je lijf krijgt
groetjes van mij

Door mariette/moderator op Dinsdag, 23 Oktober 2012 - 18:35:

Heel veel succes morgen en ik sluit me aan bij
Marion, jammer dat je jouw ervaringen niet deelt via
de website (ervaringsverhalen). Je had - anoniem -
alle ruimte kunnen krijgen als anderen daar ook van
kunnen leren.

Veel sterkte!

Door Marleen op Dinsdag, 23 Oktober 2012 - 20:28:

Hallo Henk
Er zijn hier op dit forum veel pacemakerdragers die jaren aan het modderen zijn met ritmestoornissen en medicijnen en de vraag wel of niet his-ablatie.
Ik zou het veel fijn vinden als je je verhaal zou plaatsen
sterkte en succes morgen!
groet
Marleen

Door Henk Streutker op Vrijdag, 26 Oktober 2012 - 14:05:

Hallo Henk , Ik zou graag jou logboek op Faceboek willen volgen . Ik heb zelf ook geruime tijd rondgelopen met boezemfibrilatie. Ook heb ik in 2004 m.n eerste pacemaker gekregen.
Na 3 ablatie,s zijn de ritme stoornissen over.
Maar ik kijk nog geregeld op deze site naar verhalen van andere mensen.
Ik had jou naam ingevuld op Faceboek maar kon niet de juiste vinden

Door tineke op Vrijdag, 26 Oktober 2012 - 20:56:

ja henk heb ook ritme stoornissen zet hier je verhaal op aub

Door Henk Streutker op Zaterdag, 27 Oktober 2012 - 13:41:

Hallo Tineke ,Weet je ook wat voor ritmestoornissen je hebt ? En heb je af en toe last of de hele dag. Ik heb ook al het nodige mee gemaakt en misschien heb je iets aan mijn verhaal.

Door tineke op Zaterdag, 27 Oktober 2012 - 16:52:

heb het meeste last als ik heb trap gelopen of als ik na het omkleden op bed gaan liggen en als ik schrik heb me eigen aangeleerd om dan te ontspannen en dan gaat het redelijk snel over
vorig jaar december moest ik ze zelf opwekken heb toen twee dagen heel veel cola ge dronken en het was zo erg dat ik er bijna een week later nog omwijs veel last van heb toen zijn de medicijnen verhoogt en in januari nog een keer omhoog en nu gaat het er ook weer dwars doorheen

Door tineke op Zaterdag, 27 Oktober 2012 - 16:54:

het gaat dan heel hard te keer dan ff stil dan weer een onwijs harde bonk en daar wordt je echt naar van
groetjes tineke

Door mariette/moderator op Zondag, 28 Oktober 2012 - 09:31:

@ Henk S. : Jouw verhaal is zeer welkom voor de
rubriek 'ervaringsverhalen' op de website zelf.
Mocht je zin en tijd hebben om wat op papier te
zetten... Graag!

Door Henk Streutker op Zondag, 28 Oktober 2012 - 09:52:

Ik heb medisch verleden voor mijzelf bij gehouden. Zodra ik wat meer tijd heb zal ik het online zetten. Tineke heb je ook al een pacemaker? Ik heb toen ik last had van ritmestoornissen vaak met een hartslagmeter om gelopen zo kon ik precies zien wat er gebeurde.Zodat ik later aan de cardioloog mijn ervaringen door kon geven.Ik weet niet of jij dat wel eens uitgetest hebt , maar misschien kun je dat een keer proberen

Groet Henk

Door tineke op Zondag, 28 Oktober 2012 - 10:35:

ja henk die pacemaker zit er al bijna 4 jaar in en heeft het 3 a 4 maanden goed gedaan niet mee moe heel erg fit genoeg lucht toen ging mijn hart op hol 188 slagen per minuut en sinds dien weten ze het niet meer pillen pillen en nog een pillen krijg je daar wordt ik niet goed van en als leuke bijwerking zeer grote vermoeidheid
met een hartslag meter om heb ik nog nooit gelopen kan ik wel eens gaan uitproberen moet er ergens nog een hebben liggen
groetjes tineke

Door marion op Zondag, 28 Oktober 2012 - 11:43:

tineke,

je was toch voor een 2nd opinion gegaan?
hebben ze daar al iets geconstateerd?

Door Henk Streutker op Zondag, 28 Oktober 2012 - 19:37:

Hoi Tineke heeft de cardioloog al eens ablatie voorgesteld , het lijkt mij als het met pillen niet meer lukt dit de volgende optie is .

Groet Henk

Door tineke op Maandag, 29 Oktober 2012 - 08:29:

ik ga nog dat is op 6 nov in het AMC
en nee een ablatie is nog nooit ter spraken gekomen
zie uit naar de 6de nov wil zo graag een normaal leven zonder storingen en vermoeidheid
groetjes tineke

Door Henk Streutker op Maandag, 29 Oktober 2012 - 09:27:

Hallo Tineke , Als ablatie voor jou mogelijk is , is het wel een manier om van je klachten af te komen . Ik ben na 2 ablatie,s in de rechter boezem in 2010 en 1 ablatie in de linkerboemzem rond de longvenen in 2011 nu al 11/2 jaar van die vervelende ritmestoornissen af. Ik kan mij heel goed voorstellen hoe jij je voelt . Ik zou volgende week als je naar de cardioloog gaat er echt op aandringen dat je verder wilt .

Groet Henk

Door Harry op Maandag, 29 Oktober 2012 - 14:59:

Henk, Tineke,
Ondanks ablatie, mazeablatie ,hisablatie bleven bij mij de ritmestoornissen aanhouden.
De laatste 2 jaar waren deze chronisch.
Nu in maart jl, een pulmonale longvenenablatie ondergaan. Dit was wel op sterk aanraden van de cardioloog. (Atriumfibrilatie).Sindsdien geen ritmestoornissen meer. Men moet wel zelf het iniatief nemen als de cardioloog er geen neemt.
Het beste .
Harry

Door tineke op Dinsdag, 30 Oktober 2012 - 09:15:

henk en harry
neem het mee volgende week en idd het leven iz zo heel zwaar en door mijn schoonfamilie (7 schoonzussen zussen van mijn man dus)wordt ik omschreven als een uitvreter met een wao uitkering we zien niks aan je dus dan is het niet zo dit maak het leven nog veel zwaarder (zelf hebben ze allemaal niks en zijn dus gezond)
heb ze sinds mijn verjaardag allemaal de deur gewezen ben er helemaal klaar mee heb hier geen kracht meer voor over
op naar 6 nov.
groetjes tineke

Door tineke op Maandag, 05 November 2012 - 20:01:

ga morgen heb als de zenuwen spannnend allemaal op zo op en goede oplossing
groetjes tineke

Door marion op Dinsdag, 06 November 2012 - 12:05:

hoi tineke,

sterkte ermee, ik hoop zo dat ze je kunnen helpen

Door tineke op Dinsdag, 06 November 2012 - 17:59:

ben net terug
wat ik heb is zeer complex en niet zo maar optelossen dit had ie bij een jong iemand nog nooit ge zien ben een apart geval heb een av block in de onderste kamers van mijn hart en ritme stoornissen bij mijn sinusknop boven in mijn hart een hart flimpje die er niet mooi uit zag misschien heeft u zelf al een keer een hart aanval gehad ben benauwt met een trap op lopen en ben altijd moe
ik ben een echt bespreek geval dus er gaan onderzoeken volgen hopelijk met een goede oplossing maar hij weet het 1 2 3 ook niet
groetjes tineke
ben er ff kapot van en zit er flink doorheen zo

Door lilith op Woensdag, 07 November 2012 - 00:35:

Tineke,
Ik weet je leeftijd niet natuurlijk maar wat ik lees in je bericht klinkt wel heel erg als het mijne alleen het infarct dan niet, ik heb 4 ablatie's ondergaan, zoveel cardioversie's dat ik ze niet meer bij heb gehouden. Ik heb inmiddels mijn 6de pacemaker en 6 jaar geleden een hisbundelablatie laten doen, ik zou willen dat ze het 10 jaar eerder hadden gedaan. En ja ook ik heb nog wel eens een paar dagen dat het er weer door heen komt en me niet echt heel lekker voel. Maar ik ben zo blij dat ze het gedaan hebben omdat ik een groot deel van mijn leve weer terug heb gekregen, en dat terwijl ik 6 jaar geleden nog op bed lag met chronische hartritmestoornissen en helemaal niets meer kon. Dus houdt moed laat je er niet onder krijgen met de juiste kundige mensen ga je weer heel ver komen... 1 advies ga naar een echte ritmoloog een cardioloog weet wel heel erg veel maar deze mensen zijn wereklijk gespecialiseerd op ritme klachten.

Door tineke op Woensdag, 07 November 2012 - 08:42:

beste lilith ik zit nu in een goed ziekenhuis met ritmespecialisten en daar is dit gisteren allemaal uitgekomen
heb een zeer grote medische geschiedenis
heb in 2000 tia~s gehad (50/60 stuks)door een vaat waar trombose in zat omdat er een flapje los hing
in 2008 had ik veel last van ritmestoornissen en daarna in 2009 had ik een avblock dus een pacemaker daarna ging mijn hart op hol 188 slagen dus toen ben ik twee keer op de eerste harthulp terecht gekomen
na veel ziekenhuis bezoeken hup weer een zootje pillen erbij en altijd moe zijn en soms ook echt bek en bek af zijn ben ik eindelijk naar het AMC in amsterdam beland in de hoop van dit moet optelossen zijn maarja het is dus zeer complex dus eerst onderzoeken voor dat ze een goede beslissing kunne gaan nemen hij is ook bang dat ik een ernstig vaat probleem heb

mijn leeftijd is nu 46 jaar
groetjes tineke

Door marion op Woensdag, 07 November 2012 - 11:09:

tineke,

logisch dat je er doorheen zit,zulke bezoeken zijn slopend
maar ik denk dat je nu wel op een goede plek zit.
en dan eerst weer allerlei onderzoeken, maar ze moeten alles ook zorgvuldig bekijken, is ook logisch natuurlijk
weet je al wanneer je terug moet komen? probeer de moed er in te houden ook al is dat niet gemakkelijk,
heel veel sterkte

Door tineke op Donderdag, 08 November 2012 - 19:30:

het is volle bak daar eind januari ben ik aan de beurt en 12 feb voor alle uitslagen 11 feb 2009 heb ik de pacemaker gekregen zal nu benieuwen wat dan de nieuwe behandeling gaat worden
groetjes tineke

Door Piet Heijnen op Woensdag, 26 Juni 2013 - 11:47:

Even het volgende wees voorzichtig met laten uitvoeren van
een hisbundel ablatie,ik herken mijn probleem in het verhaal
van Drik ,bij mij is in Oktober 1992 een hisbundel ablatie
uitgevooerd het is jaren goed gegaan maar nu heb ik het
probleem dat mijn hartslag niet meer om hoog gaat bij
inspanning en dit schijnt tekomen door de jarenlange
eenzijdige pacing van het hart.En ben in afwachting van
eventueel een drie draadspacemaker maar de criteria hiervoor
zijn erg streng dus zit ik lekker met een groot probleem dat de
kwaliteit van leven er niet leuker op maakt.

Piet Heijnen
69 jaar

Door Wally op Zaterdag, 09 November 2013 - 13:37:

Jarenlang heb ik met boezemfibrileren gelopen van de ene naar de andere dokter.Alle medicatie heb ik geprobeerd zonder resultaat. Uiteindelijk ben ik in het LUMC in Leiden terecht gekomen. Daar zijn drie vena-ablaties uitgevoerd helaas bracht dit ook geen oplossing. Daarna nog een cardioversie die ook niet hielp. Uiteindelijk heeft de cardioloog besloten dat een pacemacker de oplossing zou zijn. Begin maart is er een ICD pacemecker geplaatst eerst heb ik nog een aantal maanden bisoprolol geslikt en tambocor maar uiteindelijk vond de cardioloog het beter dat ik helemaal stopte met de medicatie.Dankzij de cardioloog zijn al mijn problemen opgelost
Ik ben de cadioloog en het personeel zeer dankbaar.

Door marion op Zaterdag, 09 November 2013 - 19:41:

Hoi Wally,
Wat fijn dat je geen last meer hebt van het boezemfibrilleren!
Maar even voor de duidelijkheid, dan heb je ook een hisablatie gehad?
Want zo is de titel van dit topic..
Want alleen een pacemaker helpt niet tegen boezemfibrilleren,
en mag ik vragen waarom je dan een ICd hebt gekregen, en waarom niet alleen een pacemaker?
Mijn 4e ablatie is nu 1,5 jaar geleden en tot nu toe goed, maar wie weet als het terugkomt, dan zal ik toch ook denken aan een hisablatie, of een hybride ingreep. Heb nu een de 2e pacemaker
in ieder geval fijn voor jou!
groetjes

Door Gilbert op Zondag, 10 November 2013 - 07:09:

Hei joke dit is geen probleem bij mij is dat gebeurd in 1991 en heb sindsdien pacemaeker heb achteraf tot 2007 nog gewerkt in de bouwsector als metser ben nu al aan de 4de pacemaeker bezig deze is mri bestendig omdat ik moet gevolgd worden voor het verwijderen van een tumor in het hoofd,ik heb destijds bij dr. Brugada geweest in Aalst. Ge moet daar echt geen schrik voor hebben.Groetjes

Door k.ees op Zondag, 25 Januari 2015 - 15:41:

Bij mij werd 25 jaar geleden de Bundel van His
doorgesneden, nadat ik 12 pacemakers heb gehad,
3 werden verwijderd i.v.m. ifectie, heb ik thans
een pacemaker, maar het hart werkt van zich zelf niet meer. Het reageert alleen nog maar op de pacemaker. Is er iemand die het het zelfde heeft.
De pacemaker is afgesteld op 70 continu, waardoor
ik erg moe ben als ik slechts een geringe inspanning
verricht.

Door ever op Woensdag, 21 Oktober 2015 - 14:23:

Waarom wordt de icd op 80 140 ingesteld na een his
ablatie

Door Loes op Maandag, 18 Januari 2016 - 12:06:

Bij mij is 8jan 2016 bundel van his doorgebrand,,had 25 jr al
hartritmestoornissen,toen boezemfribreren er bij,duurde uren
steeds die aanvallen dan snachts naar ehbo was geen leven
meer,maar had gedacht dat ik niets meer zou voelen, nou
vanacht weer aanval gehad van een uur, slik ook nog
metropolol maar nee hoor alles gaat gewoon door.is er iemand
die hier ook ervaring in heeft,pas 10 febr mag ik bij cardioloog
komen. Wat kan ik hier tegen doen pacemaker staat op 60
slagen per minuut. Gr Louise

Door Louise op Maandag, 18 Januari 2016 - 12:40:

Mijn naam is louise

Door John op Dinsdag, 23 Februari 2016 - 14:06:

Hallo allemaal
Midden okt.`90 werd bij mij de bundel v. His
door gebrand(het einde) dacht ik, fantastie`s
pacemaker gekregen (krant nog mee gehaalt .Maar
na 25 jaar ben ik er nog steeds en heb zoals
Kees een permanente pacemaker ,Mijn 6de
inmiddels, en 2 stends het was voor mij een hele verandering ,van bijna niets tot
meedraaien in deze maatschappij ik ben nu 70
j.en geen minuut spijt .ik zeg dan ook altijd"
Zolang er stroom is, is er Hoop",en er word op
mij gelet,dus luister naar je Hart en Leef gr
John

Door Nathalie op Dinsdag, 19 Juli 2016 - 11:48:

Hallo,

Ik schrijf dit bericht omdat bij mijn vriend bijna
4 jaar geleden een hartritmestoornis is
vastgesteld. Dit was eigenlijk per toeval want hij
had er zelf weinig last van. Hij weet daarom ook
niet hoelang hij dit al had. Ondertussen heeft hij
2 cardioversies en 3 ablaties gehad. De laatste
ablatie leek succesvol, maar nu hij op aanwijzing
van zijn cardioloog zijn medicatie heeft
afgebouwd, is de hartritmestoornis weer terug. Kan
zijn hartritme weer normaal worden door de
medicijnen weer in te nemen?

Door tineke op Vrijdag, 22 Juli 2016 - 10:44:

Zou zeggen bel naar de cardioloog
suc6 groet tineke

Door Remco op Zondag, 20 November 2016 - 15:59:

Hoi,
Ik ben 34 jaar en heb 3 ablatie's,mini maze en een grote maze
gehad helaas heeft niks geholpen en is het zelfs slechter
geworden.heb zonder overdrijven meer dan 100x een
cardioversie gehad (in 2015 alleen al 37x) nu komt er over een
half jaar een ablatie met geheel nieuwe techniek (zijn net
ermee begonnen om het te gebruiken in testfase) ze
verwachten dit half 2017 op mijn te kunnen toepassen.mocht
dit niet werken dan ook ren hisablatie..zit nu in tweestrijd want
krijg bijna wekelijks een cardioversie en wil ik daar wel op
wachten??wat vinden jullie en zijn hier ook jongeren die dit
hebben?

Door Stans op Woensdag, 30 November 2016 - 23:30:

Hallo ik ben 78 en zou een pacemaker krijgen om
daarna de Hisbundelablatie te taken doorbrengen.
NADIEN WERKT UITSLUITEND MET BEHULP VAN DE
PACEMAKER. Mijn vraag kan paleasieve semantiek of
euthanasie nog . Of is het zo zat aanvaarding van
pacemaker "wilsbeschikking van universiteit Leiden
doet vervallen.,

Door Hassan op Dinsdag, 10 Januari 2017 - 17:39:

Hallo allemaal,
Ik ben een man van 51 jaar ik heb sinds
kort een icd, voor dat ik een icd had had
ik daarvoor 1 jaar last van hartritme
stoornis. En over 2 weken krijg ik een
ablatie heeft iemand hier ervaring mee zou
u er dan meer info over willen geven van
wat de gevolgen er van kunnen zijn

Door Ned op Maandag, 13 Maart 2017 - 14:45:

Beste lotgenoten,

10 Jaar geleden heb ik een aortakunstklep
gekregen, 2 jaar daarop kreeg ik
hartritmestoornissen. Met Amiodaron en Digoxine
als laatste middelen leek het in eerste
instantie wel goed te gaan, maar mijn pech, ik
ben resistent geworden tegen de amiodaron.
Vanuit het EMC in Rotterdam heeft mijn
cardioloog een second opinion aangevraagd voor
een Mini-Maze in het Sint-Antonius. Met mijn
voorgeschiedenis is het een dikke nee geworden.
De weg naar een PM en daarna een ablatie van de
Bundel van His lag toen open. November 2016 was
de implantatie. De specialist wilde 2 draden
plaatsen omdat hij een bi-ventriculaire PM het
meest geschikt vond. Jammer genoeg is het niet
gelukt om de 2'e draad los in de linkerboezem
te plaatsen. Ipv een CRT-P werd het een VVI PM
met een draad. Eerste week van dit jaar hebben
ze op een voor mij spectaculaire manier de
Bundel van His doorgebrand. Het doorbranden
duurde 120 seconden. Niemand aan de
operatietafel, 2 grote magneten die een
speciale draad, ingebracht via de lies, hebben
het allemaal gedaan. Natuurlijk allerlei
specialisten achter het scherm, maar echt
niemand bij me.
Ik kon dezelfde dag stoppen met de amiodaron en
digoxine. Mijn PM is toen op 80 gezet. Verleden
week teruggebracht naar 70, in april moet het
verder omlaag naar 60. Na de ablatie was ik
vermoeid, ik heb de tijd genomen en goed
gerust. De laatste 6 weken ben ik erg benauwd
en het word niet minder. Vanochtend bij de HA
geweest, in overleg met cardioloog de
plasmedicatie verhoogt, morgen bloedwaarden
nieren controleren. Ik had zelf al de
plasmedicatie hoger ingenomen, vaker meegemaakt
en arts vind dat goed, scheelt SEH. Ik ben
liever thuis met een pot plaspillen dan in het
ziekenhuis. Ik ben bezorgd omdat ik geheel 2016
met hartritmestoornissen heb geleefd en de
amiodaron en digoxine maar niet benauwd ben
geweest. Ik kon zoveel meer. Ik ben direct
benauwd bij de minste inspanning en bij rust
komt de druk op de borst. Ik heb het idee dat
het knijpen van mijn hart niet goed gaat. Nu
heb ik eindelijk een acceptabele hartfrequentie
zit ik met hartfalen. Wie kent dit? Zou er
graag dan meer over willen hebben.

Door Ned op Maandag, 24 April 2017 - 07:10:

Beste mensen,
De 20'ste maart moest ik bloedprikken in het
gezondheidscentrum, ik was zodanig benauwd dat
de HA is langs geweest, in overleg met
dienstdiende cardioloog verwezen naar SEH. Het
EMC in Rotterdam was op een maandag erg druk.
Men besloot mij op te nemen. Door drukte in het
EMC en zelfs een Ikazia die vol zat naar het
Havenziekenhuis gegaan. Jammer genoeg is daar
een behandelplan gemaakt die niets heeft
geholpen, zaterdag 25 maart met ontslag en
zelfde klachten van benauwdheid naar huis
gegaan. Ik heb maandag de poli cardiologie
gebeld met mijn verhaal en gezegd dat ik dacht
met 10 slagen hoger misschien beter zou gaan
voelen. Zonder tussenkomst van de cardioloog
bleek een afspraak gemaakt te kunnen worden met
de PM technicus. 2 Dagen later op een woensdag
bij de PM technicus bleek de software van de PM
niet in orde en de sensor pacede niet mee. 10
Minuten software update en de sensor afgesteld
kon ik opstaan en duidelijk goed te kunnen
lopen en echt minder benauwd. Verbaasd ben ik
naar huis gegaan. Hoe het kan dat ik 6 uur SEH
geen PM-technicus krijg, hoe het kan dat daarna
de ene naar de andere arts telkens voorbij gaat
aan mijn PM begrijp ik niet. 4 Januari HIS
ablatie, 15 November verleden jaar implantatie
PM. Inmiddels afspraken in het ziekenhuis
gehad, de PM is weer een beetje beter
afgesteld. Ik merk dat bloedsomloop minder is
dan voor de ingreep. Ik heb daar last van. Ik
heb dit gezegd tegen mijn cardioloog. Hij heeft
een CRT-P PM geprobeerd te implanteren, helaas
lukte het hem niet om de 2'e lead te plaatsen
waardoor hij een VVI PM met 1 lead heeft
geplaatst. Ik vraag me af wat er allemaal moet
gebeuren voordat men mijn klachten gaat
erkennen en de verkeerde VVI PM gaat vervangen
door een CRT-P. ( In de brief van de
implantatie staat bij conclusie: "plaatsing
CRT-P mislukt derhalve VVI PM). Hoeveel
klachten ziekenhuis bezoek/opname moet ik op
mijn strippenkaart verzamelen? Ik wil mijn
mechelse herder langer dan 2 minuten uitlaten,
is dat veel gevraagd? Ik ben 45 getrouwd heb 1
kind, mijn vrouw heeft een drukke baan. Ik had
zelfs met 1 jaar hartritmestoornissen in 2016
meer energie en ik deed echt veel meer.

Door Jan op Donderdag, 28 September 2017 - 23:00:

Beste mensen.

Mijn cardioloog besloot dat ik een hisablatie moet ondergaan.
Sind een paar week heb ik nu al vast de pacemaker, er was
achteraf nogal wat discussie over afstelling pm. De cardioloog
gaf opdracht pm op 40 te zetten maar technici stelden hem in
op 60. Waar zijn jullie pm op ingesteld voor de hisablatie?
Men vertelde mij dat pm bijna niet mocht werken omdat een
pm bij ritmestoornissen niet goed functioneerd en zelfs het
ritme in de war stuurt.

Door cora (92.110.133.7) op Vrijdag, 27 Oktober 2017 - 15:13:

Hallo,

In augustus dit jaar 2017 heb ik een hisablatie
gehad en daarvoor is een pacemaker
geimplanteerd.
Na de ablatie voelde ik mij erg moe en benauwd.
Nuna een paar maanden ben ik nog steeds heel
erg benauwd. De PM werkt technisch goed zeggen
de artsen echter ik heb het gevoel vaak, dat er
nog steeds een oorlog in mij woedt vanwegen het
toch constante atriumfibrilleren. Voor de
hisablatie heb ik veel cardioversies gehad. Na
de cardioversie voelde ik mij weer even zonder
benauwdheid. Nu echter helemaal niet meer.
Herkent iemand dit.
Cora

Door P.Heijnen (77.173.234.3) op Dinsdag, 31 Oktober 2017 - 06:53:

Hallo Cora

Ik herken dit ik heb in 1992 als 1 van de eerste een hisbundel
ablatie gehad en het is jaren goed gegaan maar de laatste tijd
neemt het gevoel van oorlog in mijn hart weer erg toe hoewel
de hartslag keurig blijft en ook de vermoeidheid neemt weer
toe en ik begin me weer slecht te voelen , hoewel de
pacemaker ( inmiddels de 6 de ) goed functioneerd en volgens
de cardioloog alles Ok is.

Door Stien Wassink-Gelder (86.95.242.28) op Zondag, 03 December 2017 - 14:43:

Beste mensen,
wat een verhalen zeg nu komt er nog een bovenop zel heb ik
al 7 jaar last van Atriumfibrilleren tussen de Cardioversies wel
ongeveer 100 gehad gewoon lekker gewerkt in het Gelre Z-H
te Apeldoorn toevallig op de EHH af en toe sloeg hij weer op
hol weer een ECV en zo maar door ik had Conditie genoeg .
ging zelf op de fiets er naar toe 25 km heen en terug ,in 2012
een Longvenen Ablatie gehad in St Antonius Z-H in
Nieuwegein dit had geen resultaat toen in 2013 weer een
Ablatie dit heeft ook niet geholpen weer ECV sies in 2016 een
Mini Maze gehad in St Antonius dit was een zware ingreep
tijdens de ingreep heb ik een Hartstilstand gehad niet leuk ,
mijn hart en kleppen en de vaten zijn prima ik rook drink niet
en heb een gewoon rustig leven al beheerst mijn onrustig hart
me wel in mijn dagelijkse dingen ik ben wel eerder moe ,
Door Medicijnen Bisoprolol en Aprovel en Lanoxin wordt mijn
hartslag laag gehouden maar hij springt wel de hele dag .
En je ziet dit niet aan de buitenkant en aan gezien ik altijd een
actief werkend mens ben geweest valt dit niet mee.
Tussen door in 2015 nog een Hernia Ok ondergaan in Isala
Zwolle hierdoor ben ik met vervroegd Pensioen gegaan,
Gelukkig heb ik eigenwijs fries bloed door mijn aderen stromen
en houdt ik het wel vol ,
En aangezien ik nog wel 20 a 25 jaar hoop te leven heb ik
besloten om verder info te krijgen over hoe nu verder
Ik heb een afspraak staan bij Dr Prof Angela Maas in het
Radboud om te informeren wat nu vooral omdat ze info kan
geven over het vrouwen hart als ik haar uitslag weet zal ik ,
Mijn eigen Cardioloog in het Gelre hierover inlichten en dan
krijg ik een Hisablatie en een Pacemaker dus afwachten maar
,ik wens een ieder het beste toe ,

sStien Wassink-Gelder

Door Myra (77.162.236.133) op Maandag, 04 December 2017 - 12:27:

Hoi Stien,
Heel veel herkenning,4 ablaties gehad ivm
boezembifrilleren, al 20 jaar hartpatient
Eindelijk ook naar prof Maas geweest,inmiddels de
diagnose MCD( micro vasculaire coronaire
dysfunktie)
Dus goed dat je naar Nijmegen gaat,helaas wel een
lange wachtlijst

Door Hans (77.250.239.12) op Dinsdag, 20 Maart 2018 - 13:08:

Ik ben na minimaze en pas ablatie in N'gein ook onderhand aan een His-ablatie toe.
Ik loop me af te vragen wat de nadelen zijn.
Je bent dan pacemaker afhankelijk, maar die heb ik al. Ik zie meer voor- dan nadelen.

Door yvon (163.158.134.207) op Zaterdag, 01 September 2018 - 10:36:

5 dagen geleden een hisablatie gehad. Dit i met
spoed gedaan omdat ik aan het decompenseren was.
In 3 dagen 9 liter vocht kwijt en toen de
ingreep. Ben nu thuis. Door het jaren lange
boezemfibrilleren totaal geen conditie meer dat
voel ik wel maar..... mijn hart slaat weer
keurig 80 slagen per minuut. Ben niet meer
nebauwd, heb niet meer het gevoel alsof er te
weinig zuurstof in de lucht zit die ik inadem.
Voelde me de dag na de ingreep al beter kon weer
naar de badkamer lopen terwijl ik voordien nog
geen 4 meter kon lopen zonder uitgeput te raken.
Heb nog best een lange weg te gaan om weer een
beetje conditie te krijgen maar daar neem ik
rustig de tijd voor.

Door Lucienne (24.132.15.73) op Donderdag, 10 Oktober 2019 - 11:07:

Wie heeft ervaring met het volgende:
Wegens Sick sinus syndroom in 2008 pacemaker AAA
1gekregen.
2018 vervanging naar AAA 1r.
Wegens veelvuldige cardioversies ten gevolge van AF,
besloten om een Hisablatie in het MST Enschedese laten
uitvoeren, waarvoor ik in april j.l. een upgrade Pm kreeg type
DDD-rijm.
10 mei j.l. onderging ik de Hisablatie.Het was een totale
beleving om echt tomeloze energie te hebben zonder moe en
kortademig te zijn.
Echter 23 mei bij het opstaan terug bij af, moe en geen adem,
bij pacemaker controle inderdaad aantoonbaar wederom AF.
Dit is momenteel nog steeds en gaat niet meer over, aldus
cardioloog in Deventer, mijn behandelaar.
Het beleid is nu: wait en see, maar ik ben moe en heb adem te
kort, alleen voel ik het “ bonken “ van mijn hart niet.
Overleg met Enschede resulteerde in: wij hebben geen
ervaring met alsnog een longvenenablatie en het hart en
aderen moeten eerst genezen van de ingrepen.
Ik ben dus min of meer uitbehandeld.
Alleen heb ik die 14 dagen gevoeld hoe goed het kan zijn.
Ik ben een actieve vrouw van bijna 74, die 3 x in de week
schaatst, wandelt en tuiniert, wat nu nog heel beperkt gaat.

Door Lucienne (24.132.15.73) op Maandag, 15 Juni 2020 - 11:39:

In aanvulling tot het bovenstaande, we zijn nu een jaar verder
en bij toeval ontdekte ik het boek van Angela Maas ,
cardiologe gespecialiseerd in vrouwen harten.
Daarin stonden de verschijnselen van te hoge bloeddruk en
daarmee viel het “ kwartje” voor mij.
Ik had altijd tel. consulten met mijn cardioloog, dus werd mijn
bloeddruk niet gemeten.
Nu met Amlodipide 5 Mgr. als herboren en zijn de meeste
klachten over.
Met enorme dank aan Dr. Angela Maas.

Door Myra (77.162.236.133) op Dinsdag, 16 Juni 2020 - 12:59:

Hoi Lucienne,
Eigenlijk gekkenwerk dat je bloeddruk niet werd
gecontroleerd! Goed dat je zelf initiatief hebt
genomen.Ik heb ook jarenlang boezemfibrilleren
gehad en heb in totaal 4 ablaties gehad,waaronder
2 pulmonale venenablaties De laatste heeft het
boezemfibrileren uiteindelijk gestopt.Ik ben ook
bij prof Maas geweest. Ken je de site
vrouwenhart.nl? En Leven met pijn op de
borst,allemaal gericht op vrouwen met
hartklachten.Je schrikt van de onbekendheid bij de
cardiologen van het vrouwenhart.Fijn dat het nu
beter met je gaat

Door mariette/moderator (83.128.152.239) op Woensdag, 17 Juni 2020 - 12:22:

@ lucienne: wat fijn dat het inmiddels weer beter met
je gaat. En leuk dat je een update geeft daar hebben
anderen ook weer iets aan. Janneke Wittekoek is ook
specialist in vrouwenharten en sportief advies.
Misschien ook iets om te onthouden.

Door Moniek (84.241.242.46) op Zondag, 28 Februari 2021 - 09:51:

Goeiemorgen...

Wil graag mn verhaal even kwijt. Op mn 25
e mn eerste 2 ablaties gehad vanwege 4
verschillende ritmestoornissen waarvan aan
1 niks te doen was op dat moment. Ik ben
nu 38 en krijg as donderdag mn derde
ablatie onder sedatie omdat de plek waar
het zit heel pijnlijk kan zijn. Ben erg
bang want ook s er gezegd dat de kans erin
zit dat ik een pacemaker krijg. Het gaat
om atriale tachycardie maar verder weinig
uitleg gekregen. Ik heb er in het
dagelijks leven niet eens zo heel veel
last van maar de arts adviseerde mij toch
om dit te doen ivm de toekomst...

Heeft iemand hier ook atriale tachycardie
en is daar nog een andere naam voor want
vind het allemaal zo lastig die termen.

Groetjes mo

Door Yvon (81.172.215.85) op Woensdag, 07 September 2022 - 13:56:

Inmiddels 4 jaar na hisablatie. Helaas, de
klachten zjn niet weg. Natuurlijk fibrilleren de
boezems nog steeds, Maar door de his ablatie
hebben de kamers nu een gelijkmatig ritme. Maar de
pompkracht is afgenomen. Erg vermoeid, veel
kortademigheid. En binj inspanning raced het ritme
omhoog. Voorbeeld. Ik lig in bed, hartslag netjes
70. Dan draai ik me om en schiet het ritme in een
oogwenk naar 140. Om, als ik ben omgedraaid weer
erg snel naar beneden te gaan naar 70. Weet nu dat
de sensoren niet reageren op staan, oppraten, op
zingen. En ook niet op een rustig leefpatroon. Wel
opo traplopen, flink doorstappen en andere
lichamelijk (zwaardere) inspanning. Maar ja, dat
kan ik nit meer vanwege fysieke problemen dus als
ik iets wil doen dan reageert de pm nauwelijks of
te laat. Ik weet, als ik het niet had laten doen
was ik er niet meer geweest maar het is wel heftig
om je leven zo in te delen dat je bijna niets meer
kunt.

Door RoWo (213.10.64.74) op Donderdag, 08 September 2022 - 20:30:

Hallo Yvon, niet opgeven, ga terug naar je
technicus, het gaat om het vinden van de juiste
instellingen, dit kan wel enkele sessies nodig
hebben. Ik begrijp dat je volledig op de sensor
loopt/beweegt, bij mij is dat nog gedeeltelijk:
80% boezem, 100% kamer pacing. Belangrijk: de
gevoeligheid, hoe snel moet de hartslag omhoog,
naar een tussenstand bijvoorbeeld t.b.v. gewoon
bewegen of wandelen, en de hoge stand t.b.v.
joggen (naar sensor maximaal), en ook hoe snel
moet de HF weer terug naar de in rust stand. Pas
op met automatische instellingsaanpassingen door
de PM zelf, een leer modus, dat ging bij mij
helemaal mis. Heb nu vaste instellingen, dat wordt
nog wat om deze er weer in te krijgen bij
binnenkort PM vervangen.

Door mariette/moderator (141.224.237.132) op Vrijdag, 09 September 2022 - 10:35:

Hoi Yvon. Ik sluit me aan bij wat RoWo zegt. Ik zou
toch ook nog eens terug gaan naar de technicus of
eventueel naar een andere zodat de instellingen beter
worden. Dat moet toch kunnen?

Door Karen (85.146.138.203) op Vrijdag, 28 April 2023 - 13:22:

Als ik bovenstaande reacties op een HIS Ablatie lees, ga ik wel erg
twijfelen of ik dit wil. Wordt door de cardioloog als laatste “red”
middel genoemd, maar ik lees zoveel negatieve gevolgen van deze
ingreep. En aangezien het onomkeerbaar is heb ik grote
vraagtekens.
Ik heb al meer dan 20 jaar boezemfibrilleren en inmiddels 36
cardioversies gehad en 7 ablaties. Na de laatste ablatie in 2019 is
het lang goed gegaan, maar sinds een half jaar is het weer
hommeles. Alle medicijnen heb ik inmiddels ook geprobeerd.
Zeer grote twijfels over een HIS Ablatie.

Door mariette/moderator (141.224.237.132) op Zondag, 30 April 2023 - 20:08:

@ karen: dat is zo'n lastige afweging. Voel je je
erg beroerd eronder? Ik vond het zelf ontzettend eng
en heb destijds het niet gedaan. Daar ben ik nu erg
blij mee. Maar jij hebt het dus al erg lang en het
is ook niet goed voor het lichaam. Kan je niet voor
een 2e mening gaan?

Door Karen (85.146.138.203) op Zondag, 07 Mei 2023 - 08:56:

Als ik bovenstaande reacties op een HIS Ablatie lees, ga ik wel erg
twijfelen of ik dit wil. Wordt door de cardioloog als laatste “red”
middel genoemd, maar ik lees zoveel negatieve gevolgen van deze
ingreep. En aangezien het onomkeerbaar is heb ik grote
vraagtekens.
Ik heb al meer dan 20 jaar boezemfibrilleren en inmiddels 36
cardioversies gehad en 7 ablaties. Na de laatste ablatie in 2019 is
het lang goed gegaan, maar sinds een half jaar is het weer
hommeles. Alle medicijnen heb ik inmiddels ook geprobeerd.
Zeer grote twijfels over een HIS Ablatie.

Door mariette/moderator (141.224.237.132) op Maandag, 08 Mei 2023 - 15:22:

Ben je al voor 2nd opinion geweest? Zo'n lastige
afweging dit :-(

Door Werner (84.193.115.135) op Dinsdag, 21 November 2023 - 13:16:

Hey Karin , kheb juist hetzelfde aan de hand gehad .
6 jaar gesukkeld en van de 1 ne ablatie in de andere (2 gewoon en
1 ne chirurgische ablatie , dan nog es 3 vernieuwde ablaties en
een hybride ablatie ) nu een maand geleden een pacemaeker
geplaats en gisteren ablatie van bundel van his . Voorlopig gaat
alles volgens plan en voel me precies wa zenuwachtiger , goesting
om vanalles te doen …. Ma this heel recent dus kan u wel op de
hoogte houden ,voorlopig is de hartslag vrijwel perfect wa ik al
lang nimeer beleefd heb 🤞🏻, mvg

Door mariette/moderator (141.224.238.240) op Dinsdag, 21 November 2023 - 16:33:

Hoi Werner, Wat fijn ik hoop dat het nu lang goed
mag blijven gaan!

Door Werner (84.193.115.135) op Dinsdag, 21 November 2023 - 23:01:

Ik hou jullie op de hoogte 👍🏼🤞🏻🙏

Door Roza Gorissen (88.159.2.221) op Maandag, 12 Februari 2024 - 11:59:

hALLO lotgenoten, 6 fefruaruari is in het Antonius
ziekenhuis te Nieuwe Gein bij mij een pacemaker
geplaatst. Na een paar dagen moet de pijn minder
worden zeggen ze.
Waar zit de pijn, ja inde schouder en in mijn
oksel. Slik veel paracetamol om het draaglijk te
maken. Zijn er mensen die wat tips voor mij
hebben. Weet dat het nog vroeg is om er iets
overte zeggen. Alvast bedankt.

Vriendelijke Groet Roza Gorissen uit Gouda

Door mariette/moderator (141.224.238.240) op Maandag, 12 Februari 2024 - 13:23:

Hoi Roza

Ellendig dat je nog zoveel pijn heb. Is er ook veel
zwelling? Dat zou de pijn kunnen verklaren. Ik heb na
de derde vervanging ook erg veel pijn gehad door
zwelling. Dat heeft heel lang geduurd maar trok
uiteindelijk weg. Echt tips heb ik niet helaas. Helpt
warmte misschien?