Mijn Pacemaker is in April 2012 geplaatst nadat er een 3e graad av blok is geconstateerd.
Na mijn 2e controle met echo en bloed controle en hart filmpje blijkt, zegt mijn cardioloog.
Dat ik waarschijnlijk een van de gelukkige die behoort tot een groep van ongeveer 2% waarvan mijn hart niet goed samenwerkt met een pacemaker.
Er is geconstateerd dat mijn hart niet goed door knijpt tot 100% (lastig uit te leggen).
Nu krijg ik weer een complete controle in maart 2013 en dan word er mischien besloten om een andere pacemaker te plaatsen met 3 draden om dat op te vangen.(nu 2 draads)

Nu ben ik benieuwd of er mensen zijn met dezelfde ervaring als ik.

Door een pacemaker technicus op Woensdag, 02 Januari 2013 - 21:21:

voor dit probleem is het vban belang eerst te weten hoe de normale samentrekking is van het hart. normaals gesproken komt de prikkel voor een samentrekking uit de sinus knoop. deze wordt in de Av knoop kort vast gehouden en dan via de bundel van His SNEL naar de bundeltakken geleid.
de clue zit hem in de bundeltakken. je hebt er een aan de linker kant en 2 aan de rechter kant.
normaal gaat de prikkel voor samentrekking snel over deze bundeltakken en trekken de linker en rechter harthelft gelijktijdig samen.
echter, bij een pacemaker implantatie komt er een draad in de rechter hartkamer te liggen. die draad ligt buiten het snelle geleidende weefsel van het hart waardoor de prikkel trager geleid over het hart. hierdoor trekt eerst de rechter harthelft samen en een fractie later de linker harthelft.
het effect daarvan is een asynchroniteit in de harthelften. dit kan in zeldzame gevallen voor klachten zorgen. immers het hart pompt niet helemaal optimaal. er wordt een fractie minder bloed uitgepompt per slag. het hart compenseert dat door te verdikken, maar dat is eigenlijk geen goed compensatiemechanisme. op den duur kan daardoor hartfalen ontstaan. mensen hebben minder energie, gaan vocht vasthouden en dergelijke.
in zo'n geval kan een biventriculaire pacemaker worden geimplanteerd. dan wordt er een extra draad op de linker harthelft gelegd waardoor via de pacemaker de linker en rechter harthelft gelijktijdig geprikkeld kunnen worden waardoor er weer synchroniteit is en het hart weer efficienter pompt.

Door Katy op Zaterdag, 22 Juni 2013 - 17:58:

Hallo,
Ik lig momenteel in het ziekenhuis met een gelijkaardig
verhaal. 2 jaar geleden totale av blok, biventriculaire
pacemaker, 100% afhankelijk, alles ok op echo, nu hartfalen
fase 2, verminderde hartspier nog 38%.en vergroot hart vol
littekens
Vandaag gestart met ace remmers en bètablokkers. Morgen
verdubbelen ze al de dosis, er is geen tijd om af te wachten
Cardiologen vinden de oorzaak niet en denken vooral aan
genetische of erfelijke ziekte die mijn hart aantast.
Ik ben 35!!!!
Kan aub iemand mij helpen???
Alvast bedankt!!!

Door Katy op Dinsdag, 02 Juli 2013 - 23:00:

Ik denk dat deze site niet meer actief is daar en geen enkele
reactie komt. Jammer!

Door mariette/moderator op Woensdag, 03 Juli 2013 - 09:27:

@ katy: deze site is prima actief hoor, kijk maar
links in het menu op 'laatste week'. Maar misschien
heeft niemand een direct antwoord voor je :-( Het is
ook nogal een ingewikkelde vraag die je stelt en
niet echt iets waarmee forum leden je kunnen helpen,
anders dan je sterkte te wensen.

Hoe is het nu met jou? Ben je nog in het ziekenhuis?

Door Marleen op Woensdag, 03 Juli 2013 - 18:08:

Hallo Katy
Ik heb ook geen direct antwoord voor je , maar is er al iets bekend over onderzoeken naar event. erfelijke of genetische oorzaak?
Ik heb ook een pacemaker, met hartfalen , maar met ACEremmers en bètablokkers gaat het wel beter, misschien heb je hier iets aan! Ik hoop dat de medicatie aanslaat bij je!
veel sterkte en laat even horen hoe het met je gaat!

Door Katy op Zondag, 07 Juli 2013 - 22:59:

Hallo,
Bedankt voor je antwoord!
Ik heb een week in het ziekenhuis gelegen en er werden veel
testen gedaan. De dokters zeggen dat ik hen 6 maanden moet
geven om uit te zoeken wat de eventuele oorzaak kan zijn.
Het zou kunnen dat de pacemaker het hartfalen heeft
veroorzaakt. Mogelijks is er toch een factor sarcoidose in het
spel. De ziekte can Fabry wordt onderzocht.
Momenteel bètablokkers, zoutarm dieet en vochtbeperking en
3 x per week revalidatiecentrum. Voorlopig is er nog geen
upgrading van de pacemaker naar CRT of ICD gepland, we
wensen het effect van de betablokkade enkele maanden af te
wachten alvorens verdere therapeutische stappen te
ondernemen.

Zoveel vragen, zoveel onzekerheden!
Zijn er nog mensen die hartfalen hebben gekregen na
plaatsing pacemaker?
En zijn jullie nu geholpen? Is dat zoutarm dieet voor altijd?
2 jaar geleden was ik kerngezond, dan op slag totale av blok.
Op echo was mijn hart, buiten geleidingsprobleem, in super
conditie en nu ineens helemaal stuk?

Alvast bedankt voor uw reactie!

Door Marleen op Maandag, 08 Juli 2013 - 09:58:

Hallo Katy,
Ik denk niet dat ik je zo kan helpen, een zoutloos dieet zal voorlopig wel moeten
Hartfalen door plaatsing pacemaker kan wel, maar ik ben geen arts
Ik heb zelf een pacemaker , maar niet geheel afhankelijk. Na een aantal mislukte ablaties, was het voorstel een Hisbundelablatie, zodat ik geheel afhankelijk zou zijn van de pm
Maar omdat ik al hartfalen heb,door langdurige ritmestoornissen, is het niet doorgegaan. Volgens de cardioloog zou door het continu kunstmatig pacen ook een kans op meer hartfalen zijn. Maar goed, ieder geval is anders, en ben geen deskundige
Maar na 2 jaar al hartfalen is wel snel!
Schrijf al je vragen op, en vraag je cardioloog!Laat je goed informeren
veel sterkte
groet
Marleen

Door Marleen op Maandag, 08 Juli 2013 - 10:00:

Hallo Katy
Misschien moet je je vraag stellen onder het kopje "vraag het de technicus", misschien dat Rolf het leest
groet
Marleen

Door Katy op Maandag, 08 Juli 2013 - 23:50:

Dankjewel Marleen!
Voor jou ook nog veel succes!