hallo allemaal .
zijn er mensen die door de pm ook alle kracht en steeds een doode arm krijgen.ik ben wel 10keer geopereert om de pm vast te krijgen had last van een wandelende pm daardoor blijft mijn rechter arm vaak zonder kracht en kan ik niets op die schouder hebben .snacht er op liggen is al helemaal uit ten booze.nu is de cardioloog samen met de huisarts aan het overleggen met het pijnthaem heeft iemand hier ervaring mee.ik wil namelijk weer heel graag van de morvine af en aan het werk al is het maar voor de helft dat ik mijn eigen ik weer terug krijg.hooooop dat er iemand is die hier antwoord op kan geven .de pm zit nu trouwens al aan de andere kant maar ook dat heeft niet geholpen. groetjes en alvast bedankt...

Door riekie op Dinsdag, 25 Januari 2005 - 14:21:

Hallo anita
Nou of ik weet waar je over praat!het is net of ik mijn iegen verhaal leest.
Ik heb ongeveer het zelfde mee gemaakt en ook bij mijn kan de helemaal niks aan worden gedaan.
Ik heb alles al geprobeerd??maar tot nu toe nog geen resultaat,jammer genoeg.
Ik heb ook al gezecht als ik dit van tevoren had geweten had ik nooit een pacemaker laten zetten,maar dan had ik nu ook niet meer geleeft ,en ja der is toch nog een hele boel wat ik niet had willen missen en wil missen ,maar ik hoop dat de ooit nog een oplossing komt,ik sta nu voor een nieuwe ingreep dus laait gaat het hele circus weer van start,hopelijk kan ik na 10 febr je meer vertellen,en als jij al iets meer weet hoor ik dat graag.
groeten riekie

Door anita op Dinsdag, 25 Januari 2005 - 16:26:

hoi hoi riekie ben blij om te lezen dat ik niet de enige gek ben waar het steeds op een pm drama uitloopt !!!!!!!!hoe vaak ben jij al geholpen en moet je nu voor het vast zetten of gewoon voor vervaning ik knijp hem nu al als straks wel de draad kapotgaat door al dat om klappen en ik heb vorige week pas bericht gehad van het pijnthaem moest wel 100vragen beantworden en als ik geluk heb ben ik nu tussen 3a4mnd aan de beurt voor een afspraak lekker op tijd he alles zit vol .ik weet dat er meer mensen zijn die constante pijn hebben maar ik heb wel zo iets van mijn is dit door een ander aan gedaan en ik wil geen kast plantje blijven maar heb steeds de moed niet op gegeven maar de laatste tijd valt me dat toch wel zwaar ik had het net weer 5jaar op de rit en was lekker 38tot40bezig met werk nu ben ik weeer bij af al die inspanning voor niets ik ben door het gak nu voor 80tot100%afgekeurt tegen mijn eigen wil en alleen omdat ze de pm niet vast krijgen en ik constant pijn heb ik wil heel graag mijn eigen leven terug kostte wat het kost ik ben een doe mens en heb geen zit vlees helaas met al deze medicijnen kan je niet veel vandaar dat ik met mezelf in de weg loop was al in paniek dat ik in junni 2003 een nieuwe moest zag het al weer gebeuren en ja hoor het gebeurde weer ik snap er niets van hoor telkens als ik een nieuwe moet heb ik dit gezeur bijna niemand heeft dat zovaak nu zit hij aan de andere kant daar recht helemaal kapot is maar nu zit hij al weer een hele tijd los en daar doen ze nu naar 10keer niets meer aan daar de draad maar op een plek aangeprikt kan worden anders krijg ik erinstige problemen met ritme stooring en dat kan ook niet dus nu doen ze pas weer wat als de draad kapot gaat ik word er niet vrolijker van hoor en mijn hoop is nu op het pijnthaem hoop gauw wat van jou te hooooren groetjes anita..

Door riekie op Zaterdag, 29 Januari 2005 - 13:01:

Hallo Anita
Ik moet nu voor de twaalfde keer,i zie de best tegen op.En het is net wat jij zeg volgens de artsen ben jij het alleen die al die klachten heb mooi niet dus.
Ik loop nu al zo lang met pijn al 17 jaar lang,en nog steeds zeggen de artsen nou het komt maar zelden voor dat menssen zo pech en last hebben.
Nou hier op deze site zit twijffel ik niet meer aan mijn eigen maar aan de artsen.Maar nu even over de nieuwe pacemaker ik ben aan vervanging toe en nu kijken zij of de een nieuwe mogelijkheid is om de pijn te velichten weg halen kunnen zij niet.Plus moet ik nu een drie draden pacemaker omdat ik hartfalen de bij heb gekregen en de nieuwe crt pacemaker dat moet gaan ondersteunen???
De ingreep is nogal moeilijk maar ze zoeken eerst alles uit.
Maar ik zie de wel tegen op maar 16 jan krijg ik een echo daarna nog een fiets test en bloed onderzoek eneen gesprek en dan horen wij het wel weer.
Ik heb een iedergeval wel een heleboel vragen voor hem.je hoort de uitslag nog wel groeten riekie

Door anita op Donderdag, 21 April 2005 - 12:38:

hallo allemaal.
ja het is al een tijdje gelede dat ik hier was,maar ik had niets nieuws te melden maar nu wel ik mag eindelijk maandag naar het pijnthaem. en hoop dat ze daar wat kunnen doen ik wil zo graag een dag is zonder konstante pijn.nu zit deze pm ook weer los en heb ik dus last van allebij de armen niet te filmen maar ja ik ga door tot ze me iets te bieden hebben dat ik redelijk kan gaan leven jullie horen het wel liefs dikke knuf anita

Door riekie op Donderdag, 21 April 2005 - 17:35:

Hallo Anita
Toi Toi Toi heel veel succes maandag!ik hoop dat jij der iets mee bereikt.
Dan is de voor mij ook nog hoop!!
Anita ik hoor het nog wel.
groetjes en een dikke knuffel riekie

Door anita op Maandag, 25 April 2005 - 16:35:

nou daar was ik dan weer ,ja gewoon weer pech dus he het pijnthaem kan ook niet veel meer doen,ik moet wel naar therapie straks en naar een psygoloog en als het kan ook nog is hulp in huis .ja ja ik heb toch geen geld boom.ik was echt boos en verdrietig tegelijk,ze snapte wel dat er veel te veel in was gerotzooit en dat had niet mogen gebeuren .nu zijn de zenuwen beschadigt en door de pijn te onder drukken ga je verkramt lopen en je houding anders aan nemen dus ook alles van de nek en schouder zit er nu niets meer goed .maar daar kunnen ze pas wat aan doen als de pijn minder word maar of medicijnen helpen ja of nee weten ze niet er zijn ook pleisters maar die zijn duur en in nederland niet te krijgen zy de arts .hij gaat wel voor mijn kijken hoe en wat hij was wel aardig hoor maar ik had er zoveel van verwacht wil zo graag mijn eigen leven terug zonder pijn ..en dat hij nu aan de linkerkant ook los zit vonden ze ook niets want daar geeft hij nu ook een blokade in de arm lekker bezig he maar niet heus.. maar ik durf hem niet meer opnieuw te laten verplaatzen stel dat het dan net zo erg word al recht wat dan nee mooi niet dus,, en ik denk ook niet dat de cardioloog daar nog intrapt nadat het de laatste keer bijna echt fout ging ,,,nou soory luitjes dat ik niets leuks te melden heb helaass jullie horen het wel verder wat ze nog gaan doen riekie hoe is het bij jou gegaan groetjes en dikke knuf anita

Door riekie op Dinsdag, 26 April 2005 - 21:30:

Hallo Anita
Dat is zwaar balen je had je hoop zo op dit pijnteam gericht dit is echt drie keer niks anita ik vind de zwaark......
Maar ik heb dit ook al zo vaak mee gemaakt ja en wat doe je der aan niks .
En anita hem weer verplaatsen werkt ook niet ik heb nu gehoord dat zij een aparte pocket willen maken,bij de volgende ingreep.
wat ik mijn daar bij moet voorsyellen??ik weet het niet ,maar dat vraag ik nog wel goed na !!
Maar bij mij hebben de artsen nog even overleg gevraagd om dat het toch niet echt goed gaat,zij hopen mijn zo snel mogelijk een nieuwe pacemaker te geven maar der zijn te veel opstakkels en het hart heeft het erg zwaar.
Maar afgelopen week ben ik bij vitatron geweest de pacemaker fabriekant en daar heb ik ook nog wat advies gehad van de vertegewoorderger van mijn ziekenhuis die zou ook in overleg gaan met de cardioloog,wat daar uit komt hoor ik over een paar weken wel.
Die mannen weten toch ook wel wat er te koop is en ik kreeg echt goede informatie van hem.
Maar anita meisje ik leef met je mee ik weet echt wel hoe jij je nu voelt en dat is niet leuk,en dan zeg ik toch heeeeeeeel netjes.
En ik weet dat het niet mee valt om met die pijn te leven maar wij hebben geen anderen keus!!!
Anita ik denk aan je en ik hoop dat die nieuwe manier velichting brengt?maar ik weet dat pas als dat gedaan is en dan weet jij het ook .
Nou hou vol meisje en een dikke knuffel van mijn.
groeten riekie

Door Anoniem op Donderdag, 26 Oktober 2006 - 19:28:

Hebben jullie er wel eens van gehoord dat iemand naast pijn in de arm (dood gevoel / koude handen enzo) ook pijn in het been kreeg aan de pacemakerkant? Mijn man is inmiddels al een half jaar in de ziektewet. Men dacht aan een nekhernia maar omdat ook zijn been dood aangaan voelen geloven ze dat niet. Hij kan door de pacemaker geen MRI. En de uitval is volgens de neuroloog niet voldoende om het vervangen of tijdelijk uitschakelen van de pacemaker te rechtvaardigen. Zou te duur kosten.

Nu lees ik jullie verhalen en denk: het zal toch niet zo zijn dat zijn kwalen door de pacemaker zelf veroorzaakt worden. Wat denken jullie

Door eric op Donderdag, 26 Oktober 2006 - 21:26:

Anoniem,
Heeft je man deze klachten gekregen na implantatie van de pacemaker? Het lijkt onwaarschijnlijk dat de pacemaker dit veroorzaakt. Ik heb er nooit over gehoord.

Door Anoniem op Zondag, 29 Oktober 2006 - 10:04:

ja maar hij heeft de pacemaker al een jaar of 3. Ik ging er alleen aan denken door andere berichten op de site hier. Maar mijn vraag heeft vooral ook betrekking op de MRI mogelijkheden.

Door eric op Zondag, 29 Oktober 2006 - 15:54:

Nee, pacemakers kunnen geen MRI verdragen.

Door wolly op Donderdag, 23 November 2006 - 13:53:

Beste mensen,

Onlangs kreeg ik van de huisarts (voor het eerst) vanwege het dragen van pm een oproep om een griepprik te komen halen, nooit eerder gedaan, volgens mij heb ik nooit echt griep gehad. Toch hebben ze me overtuigd om het te doen. Als er een echte pittige griepgolf komt, lijk je toch extra risico te lopen. Hoe zwaar tillen jullie daaraan?

Vriendelijke groet,
Wolly.

Door wolly op Donderdag, 23 November 2006 - 14:41:

Oh ja, en ook kwam op mijn dossier te staan als aandachtspunt ivm pm, dat in geval van een ontsteking, ook endocarditis profylaxer wordt voorgeschreven. 'k Heb geprobeerd erover iets op te zoeken, maar volgens mij komen pm dragers daarvoor niet in aanmerking, klopt dat? Rolf weet jij het misschien?

Wolly.

Door marion op Donderdag, 23 November 2006 - 15:28:

wolly,

heb nog nooit een griepspuit gehad,
heb sinds 1,5 jr een pm, 2 immuunziektes, en cvs
misschien als ik er om vraag dat ik er dan wel een krijg, maar van mijn huisarts heb ik nog nooit een oproep gekregen
ik heb er wel zelf aan zitten denken, maar ja,ik heb ook nog nooit echte griep gehad,misschien moet ik dat dan eerst eens meemaken, en dan wil je wel een volgende keer..
ben jij pm afhankelijk, of geeft de pm therapie af alleen bij hartritmestoornissen?
ik het laatste,groetjes

Door Petra op Donderdag, 23 November 2006 - 22:28:

Hoi marion en wolly,

Ik heb een pm en ehb 2 jaar achtereen de griepspuit gehad en wat denk je naar iedere griepspuit kreeg ik de griep. Dit jaar heb ik hem niet gehaald en ik voel mezelf kiplekker heb nog geen griep of iets dergelijks gehad. terwijl dat mijn man en zoontje allebij ziek zijn geweest.

Ik heb wel een enorme goede weerstand homeopatisch opgebouwd uiteraard

Door wolly op Zaterdag, 16 December 2006 - 22:10:

Hoi Marion,

Ik heb mijn pm vanwege een av block en sick sinus syndroom. Wat de griepspuit betreft? Ik had me laten overtuigen er een te nemen, 'k ben een paar dagen daarna grondig verkouden geworden, en dat is nog steeds niet over (2 weken verder), erger als dat is het ook niet. Nu kan natuurlijk nooit worden gezegd dat het van de griepspuit komt, maar of 'k het volgend jaar weer doe weet ik niet.

Vriendelijke groet
Wolly

Door Eric op Donderdag, 21 December 2006 - 20:52:

De kerstdagen en de jaarwisseling naderen en naar goed gebruik wens ik iedereen prettige kerstdagen en een gelukkig, voorspoedig en vooral gezond nieuwjaar toe.
Het mag wel eens gezegd worden: een speciaal woord van dank en waardering voor Mariëtte, de moderator, die deze site heeft ontworpen, opgericht en in stand houdt.
Veel dank eveneens voor Rolf de pacemaker technicus die belangenloos alle gestelde vragen op zeer deskundige wijze beantwoordt.

Door Hetty Kranenburg (84.193.233.160) op Maandag, 02 Juli 2018 - 03:46:

Met aandacht heb ik al jullie berichten
gelezen. Heel veel verhalen vind ik toch
zeer verontrustend.
Ben ondertussen sinds 2013,zeker 3 x per
jaar in het ziekenhuis gelegen. De
hartritmestoornissen zijn op verschillende
methodes behandeld. Op 7 mei kreeg ik dan
toch een PM, 3 dradig, Linke kant.
Sinds 3 dagen ga ik kapot van de pijn,
elke beweging is en ramp.
Kom amper uit de stoel en moet
ok'nmonltnker arm ondersteunen. Lymphklier
is gezwollen en hen heel erge nek- en
rugklachten. Ik schreeuw van de pijn en
kan niet slapen.
Lieve lotgenoten, kan dat van zwaar tillen
zoals blijkt verplaatsen gebeuren.
Help Will 'iet meer in het ziekenhuis.
Liefs Hetty

Door Myra (77.162.236.133) op Maandag, 02 Juli 2018 - 21:26:

Hetty,
Ik denk toch dat het verstandig is om wel naar het
ziekenhuis te gaan,of als je dat niet wil laat dan
je huisarts er eens naar kijken
Want zoveel pijn is toch ook niet te doen?